دراسة تقارن كروموسومات Y وألقابها تتحدى أسطورة الخيانة الزوجية

واحد فقط من بين 25 نسل ليس أبناء والدهم المسجل، وليس واحد من كل عشرة كما كان يعتقد حتى الآن، ويظهر البحث أن أصحاب الألقاب النادرة هم أقارب

الدراسة، التي نشرت هذا الأسبوع في مجلة البيولوجيا الجزيئية والتطور، قد تسمح لعلماء الأنساب بإنشاء شجرة عائلة أكثر دقة حتى في حالة فقدان السجلات. ويدعي أيضًا أن الرقم المقتبس عن واحد من كل عشرة أطفال ولدوا في الخطيئة من المحتمل أن يكون غير دقيق.

قام الدكتور توري كينج والبروفيسور مارك جوبلينج من جامعة ليستر بدراسة الكروموسومات Y لأكثر من 1,600 رجل غير مرتبطين يحملون حوالي 40 اسمًا، بما في ذلك الاختلافات في التهجئة). يرث الأولاد كروموسوم Y وعلى طول الطريق أيضًا اللقب من والدهم. على عكس الفتيات اللاتي لا يحملن الكروموسوم المحدد وعادة ما يغيرن اسم عائلتهن بعد الزواج.

تم تقديم الألقاب الموروثة في بريطانيا من قبل النورمانديين في وقت الغزو. انتشرت ممارسة استخدام الألقاب من العائلات النبيلة النورماندية إلى جميع مستويات المجتمع، وبحلول القرن الرابع عشر كان الناس من العديد من الطبقات يحملون ألقابًا وبحلول القرن السادس عشر كان من النادر العثور على شخص ليس لديه لقب.

وجد الدكتور كينج والبروفيسور جوبلينج أن الرجال الذين يحملون ألقاب نادرة مثل جروكوك، وادسورث، وكيتلي، ورافنسكروفت، يميلون إلى مشاركة كروموسومات Y المتشابهة (بين الرجال الذين يحملون نفس اللقب)، مما يشير إلى سلف مشترك عاش خلال الـ 700 عام الماضية. . ومع ذلك، فإن الأشخاص الذين لديهم أسماء أكثر شيوعًا مثل سميث لم يكن لديهم مثل هذا التشابه أكثر من أي شخص تم اختياره عشوائيًا من عامة السكان.

يوضح الدكتور كينغ: "إن الألقاب مثل سميث جاءت من مهنة الشخص وربما تم تبنيها عدة مرات من قبل أشخاص لا تربطهم صلة قرابة". "الأسماء الأقل شيوعًا مثل Swindlehurst كانت أكثر تحديدًا جغرافيًا وربما تم تبنيها من قبل شخص أو شخصين، لذلك نتوقع أن يكون حاملو هذه الأسماء متقاربين."

أحد أشهر الألقاب التي تمت دراستها كان أتينبورو. عينة عشوائية من Attenborrows - بما في ذلك مشتقاتهم مثل Attenborrow، وجد أن تسعة من كل عشرة رجال يشتركون في نفس كروموسوم Y.

وقال الدكتور كينغ: "إن عائلة أتينبورو تنحدر من عائلة واحدة كبيرة من الأقارب البعيدين". "كان نوع كروموسوم Y هو نفسه حتى في التغييرات الإملائية، مما أكد أن تهجئة الأسماء لم تتخذ شكلاً رسميًا إلا مؤخرًا نسبيًا."

يعتقد الدكتور كينج أن النتائج ستساعد علماء الأنساب في جهودهم لملء أشجار عائلاتهم، خاصة عندما تكون السجلات مفقودة والوثائق غير مكتملة. سيُظهر الاختبار الجيني لشخصين يحملان نفس الاسم الأخير ما إذا كانا يشتركان في نفس السلف المشترك.

وتطلع الباحثون أيضًا إلى معرفة ما إذا كانت العلاقة بين كروموسوم Y واللقب يمكن أن توفر معلومات حول المعدل التاريخي للأطفال غير الشرعيين. يمكن للأشخاص ذوي الألقاب النادرة أن يكونوا قريبين جدًا إذا تم اعتماد الاسم في البداية من قبل شخص أو شخصين، لذا فإن أي شخص يحمل هذا الاسم ولكن لديه كروموسوم Y مختلف عن معظم أفراد العائلة ربما يكون لديه سلف ولد خارج إطار الزواج.

وقال البروفيسور جوبلينج: "يميل الناس إلى تقدير عدد الأطفال المولودين لأمهات متزوجات من أشخاص ليسوا أزواجهن بواحد من كل 10". "أظهر بحثنا أنه من المحتمل أن يكون الأمر مبالغًا فيه. ومن شبه المؤكد أن الرقم الحقيقي أصغر من 1:25.

وهذه الدراسة هي دراسة متابعة لدراسات سابقة، منها دراستان بحثتا في العلاقة بين الألقاب وكروموسوم Y. وأظهرت دراسة سابقة أنه يمكن استخدام كروموسوم Y في الطب الشرعي، واستخلاصه من عينات الحمض النووي لتحديد هوية المشتبه به. اسم العائلة."

يشرح عالم الطبيعة المخضرم ديفيد أتينبورو أهمية داروين