الفيروسات ضد السرطان / دوجلاس ج. ماهوني، ديفيد ب. ستويدل، وجوردون ليرد

تعمل الفيروسات المصممة لمهاجمة الخلايا الخبيثة كعلاج سحري لدى بعض مرضى السرطان. الآن علينا أن نمضي قدما.

في عام 1904، شهدت امرأة في إيطاليا حدثين هددا حياتها: تشخيص إصابتها بسرطان عنق الرحم وعضة كلب. وبسبب العضة أعطاها الأطباء لقاحا ضد داء الكلب، وبعد ذلك اختفى الورم الضخم وكأنه لم يكن موجودا ("il ture menon esisteva più") وعاشت المرأة بدون سرطان حتى عام 1912. وبعد ذلك مباشرة، أصيب عدة آخرون تلقت النساء المصابات بسرطان عنق الرحم اللقاح الذي يحتوي على فيروسات داء الكلب الحية والمضعفة. في عام 1910، أفاد نيكولا دي بيشي أن الأورام تقلصت لدى بعض المرضى، ربما لأن الفيروس قتل الخلايا السرطانية بطريقة ما. ولكن في كل منهم عاد المرض بعد فترة وماتوا.

وعلى الرغم من وفاة المرضى في نهاية المطاف، فقد ولدت فكرة علاج السرطان باستخدام فيروسات قادرة على قتل الخلايا الخبيثة. تُعرف هذه الطريقة الآن باسم "العلاج الفيروسي للأورام"، وقد حقق الباحثون بعض النجاح في استخدامها على حيوانات المختبر. ومع ذلك، لفترة طويلة تم الحصول على استجابات جزئية فقط وحالات شفاء نادرة في التجارب السريرية البشرية، وظل هذا المجال على هامش أبحاث السرطان. واجه علاج السرطان الفيروسي عدة عقبات أخرى: لم يفهم الباحثون فيه آليات عمله ولم يعرفوا كيفية تحقيق الشفاء التام. تأخر هذا المجال أيضًا بسبب الافتقار إلى طرق هندسة سلالات فيروسية أكثر فعالية ورفض الأطباء إصابة المرضى بمسببات الأمراض. يفضل الأطباء استخدام السموم (العلاج الكيميائي) بدلاً من الكائنات الحية الدقيقة، وذلك لأنهم يفهمون بشكل أفضل كيفية عمل هذه المواد.

اليوم القصة مختلفة جدا. وفي نهاية القرن العشرين، أصبح لدى الباحثين فهم أفضل للسرطان وكيفية عمل الفيروسات، وبدأوا أيضًا في الحصول على أدوات أكثر تطورًا لتغيير الجينات. وبدءًا من التسعينيات، بدأوا في اكتشاف تفاصيل حول الطريقة التي تهاجم بها الفيروسات الخلايا السرطانية. وقد بدأ الباحثون أيضًا في ابتكار طرق لتعديل الفيروسات وراثيًا لزيادة مهاراتها في قتل الخلايا السرطانية ومنع الآثار الجانبية غير المرغوب فيها.

وقد بدأ هذا العمل يؤتي ثماره الآن. تمت الموافقة على فيروس حال للسرطان (قاتل للسرطان) في عام 2005 في اليابان لعلاج سرطان الرأس والرقبة، ويوجد الآن ما يقرب من اثني عشر فيروسًا في مراحل مختلفة من الاختبار على البشر المصابين بمجموعة واسعة من السرطانات. النتائج الجديدة من التجارب على الفيروسات التي وصلت إلى المرحلة الأكثر تقدمًا، جعلت الباحثين يأملون في أن توافق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على واحد أو أكثر من الفيروسات لعلاج السرطان في غضون بضع سنوات.

أظهرت النتائج التي تم تقديمها في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري في عام 2013 أن 11٪ من المرضى الذين شاركوا في تجربة كبيرة للعلاج المضاد للفيروسات للورم الميلانيني النقيلي المتقدم (سرطان الجلد) حصلوا على "استجابة كاملة" بعد العلاج، مما يعني عدم وجود استجابة كاملة. شوهدت علامة السرطان. يحتوي الدواء المعروف باسم T-VEC على نسخة من فيروس الهربس البسيط الذي تم هندسته وراثيا بحيث يمكنه ضرب السرطان بجرعة واحدة: تدمير الخلايا السرطانية مباشرة وإنتاج البروتين (GM-CSF) الذي يحفز جهاز المناعة. لمهاجمة السرطان. على عكس الآثار الجانبية للعديد من علاجات السرطان، فإن أسوأ الآثار الجانبية التي يسببها الفيروس هي أعراض تشبه أعراض الأنفلونزا: التعب، والقشعريرة، والحمى. نشرت شركة Amgen، التي طورت الدواء، بيانات شاملة عن معدل البقاء على قيد الحياة في نوفمبر 2013 وربيع 2014. وعاش المرضى الذين تناولوا T-VEC فترة أطول بأربعة أشهر من أولئك الذين تناولوا GM-CSF فقط.

على الرغم من أن أرقام البقاء على قيد الحياة تبدو مخيبة للآمال، إلا أن الباحثين يستمدون التشجيع من حقيقة أن واحدًا من كل عشرة مرضى حصل على استجابة كاملة. معدل الاستجابة الكامل الذي تم تحقيقه باستخدام T-VEC أعلى من معدل الاستجابة الكامل الذي تم تحقيقه في تجارب جميع الأدوية التي تمت الموافقة عليها مؤخرًا لعلاج سرطان الجلد النقيلي، بما في ذلك عقار يسمى vemurafenib، والذي تمت الموافقة على استخدامه في عام 2011 بعد دراسة نشرت في نيو إنجلاند. وجدت مجلة الطب أن جميع علامات السرطان اختفت لدى أقل من واحد بالمائة من المرضى الذين تناولوا الدواء.

الأمر الأكثر تشجيعًا بشأن T-VEC هو تقرير صدر عام 2009 أظهر أن أكثر من 90% من المرضى الذين استجابوا للعلاج عاشوا بعد ثلاث سنوات منه. وكانت إحداهن سو بوهلين، وهي امرأة من نيوجيرسي لم يحالفها الحظ في العلاج المعتاد للورم الميلانيني واستمر السرطان في الانتشار في جميع أنحاء جسدها. اشتركت بوهلين في تجربة T-VEC السريرية، وبعد ثلاث سنوات من العلاج بالدواء، في سن 61 عامًا، كانت لا تزال خالية من السرطان. وتقول: "أنا واحدة من المحظوظين". "هذا هو الدواء السحري بالنسبة لي."

والهدف بالطبع هو أن تصبح قصة بوهلين روتينية، أي أن السرطان سيختفي من أجساد أكثر من 11% من المرضى. ومن الممكن أن تتمكن بعض الفيروسات في التجارب السريرية من القيام بذلك. وفي غضون ذلك، يواصل الباحثون، بما في ذلك اثنان منا (ستودل وماهوني)، اكتشاف طرق لتوفير علاج مضاد للفيروسات أكثر فعالية لعدد أكبر من الناس.

الآلات البيولوجية المبرمجة

تمتلك الفيروسات بعض الخصائص المناسبة لعلاج السرطان، ويحاول العلماء تحسين بعضها لزيادة فعاليتها وسلامتها. بادئ ذي بدء، فإن بعض الفيروسات، سواء بمفردها أو بعد قليل من الحث، ستصيب الخلايا السرطانية وتتجاهل الخلايا السليمة، أو تزدهر في الخلايا السرطانية وتترك الخلايا السليمة سليمة نسبيًا. هذه الانتقائية مهمة لتقليل الآثار الجانبية التي تنتج بشكل رئيسي عن تلف الأنسجة السليمة.

وبمجرد دخول الفيروسات إلى الخلية السرطانية، فإنها يمكن أن تصبح آلات قتل قوية. لا يمكن لأي فيروس أن يتكاثر بمفرده، ولكن إذا وجد الظروف المناسبة في الخلية، فيمكنه الاستيلاء على نسخ جينات الخلية وآليات إنتاج البروتين وتكرار نفسه. إذا سارت الأمور على ما يرام في علاج السرطان، يمكن للفيروس إنشاء جيش نسيلي من الفيروسات التي تخرج من الخلايا السرطانية المصابة، وتبحث عن الخلايا السرطانية المجاورة أو حتى البعيدة وتصيبها. في بعض الأحيان تقوم الفيروسات بتفجير الخلية المصابة عندما تتركها، وهي عملية تعرف باسم التحلل، ومن هنا جاء اسم العلاج الفيروسي الورمي. في بعض الأحيان تقتل الفيروسات سرًا: فهي تبرمج الخلية بلطف لبدء عملية التدمير الذاتي، المعروفة باسم انتحار الخلية أو موت الخلايا المبرمج. في الواقع، يتم إدخال الفيروسات إلى الجسم كدواء يحول الخلايا المصابة إلى مصانع تنتج المزيد والمزيد من الأدوية بمعدل قاتل ثم تفلس.

ميزة أخرى للعلاج المضاد للفيروسات هي أنه عبارة عن هجوم مشترك على السرطان. تتداخل العديد من أدوية السرطان مع جانب واحد فقط من وظيفة الخلايا السرطانية، وغالبًا ما تجد الخلايا الخبيثة طرقًا للتغلب على آثارها. كما أن السرطان عبارة عن نظام بيئي من الخلايا التي تنحدر جميعها من نفس الخلية السلفية المضطربة ولكنها تعاني من مجموعة متنوعة من المشاكل الوراثية وغيرها، لذا فإن الدواء الذي يعمل على بعض الخلايا قد لا يعمل على خلايا أخرى. لهذين السببين، تطور الخلايا السرطانية مقاومة للعلاج وتسمح للسرطان بإعادة النمو وقتل المريض. ولذلك يقوم الأطباء عادة بمهاجمة الخلايا السرطانية من عدة زوايا باستخدام أكثر من نوع من العلاج، تماما كما يعالج مرضى فيروس نقص المناعة البشرية اليوم. العلاج الفيروسي في حد ذاته يشبه مجموعة من العلاجات أكثر من كونه علاجًا واحدًا لأن الفيروسات تعطل العديد من العمليات في الخلية في وقت واحد، لذلك فمن غير المرجح أن تطور الخلية مقاومة.

وبالإضافة إلى التدمير المباشر للخلايا السرطانية، فإن الفيروسات تؤدي أيضا إلى تحفيز آليات "كامنة على الجانب" ويمكنها قتل الخلايا السرطانية المقاومة للعدوى، مثل آلية انهيار الأوعية الدموية [انظر الإطار في الصفحة التالية] . على عكس الفيروسات القاتلة للسرطان، والتي تم ضبطها لمهاجمة الخلايا السرطانية بشكل رئيسي، فإن بعض السلالات تصيب أيضًا الأوعية الدموية للورم. تقوم العدوى الثانوية بتجنيد خلايا من الجهاز المناعي، مما يؤدي إلى إتلاف الأوعية الدموية ومنع تدفق الدم إلى الورم. لفترة طويلة، كان يُنظر إلى هذه الاستجابة المناعية على أنها عقبة رئيسية أمام نجاح العلاج المضاد للفيروسات. ففي نهاية المطاف، من الناحية النظرية، ينبغي لهجوم محدد وفوري من جانب الجهاز المناعي أن يقضي على الخلايا المصابة بالفيروس قبل أن تتاح للفيروسات فرصة التكاثر والوصول إلى العديد من الخلايا. وفي الواقع، ركزت الدراسات المبكرة على تثبيط جهاز المناعة على وجه التحديد لإعطاء الفيروس الوقت الكافي لاختراق الورم.

لكن الدراسات اللاحقة أظهرت أن هذه الخلايا المناعية تتكيف من جديد وبدلاً من مهاجمة الفيروسات، تتجه نحو الورم نفسه، وفي كثير من الأحيان تكون ضرورية لنجاح العلاج. على الرغم من أننا لا نعرف التفاصيل الكاملة لكيفية حدوث هذا التغيير المستهدف، إلا أننا نعلم أن عملية إصابة الخلايا وقتلها تخلق حطامًا خلويًا يشجع على تكوين السيتوكينات، وهي جزيئات صغيرة تحفز جهاز المناعة وتنشط خلاياه المتغصنة. تقوم الخلايا الجذعية بفحص الجسم بشكل روتيني بحثًا عن العوامل الأجنبية وتنبيه الخلايا التائية في الجهاز المناعي لتنظيم الاستجابة ضد الغازي المكتشف. ويبدو أن الخلايا الجذعية ترى مكونات الورم كعامل غريب وتقوم بإبلاغ الجهاز المناعي بوجود ورم متطور.

وبالإضافة إلى كل هذه المزايا المتوقعة، من الممكن برمجة الفيروسات لتتصرف بطريقة لا تفعلها الفيروسات الطبيعية: فمثلاً من الممكن إحداث تغيير جيني فيها، مما يقلل من قدرتها على التكاثر في الخلايا السليمة و زيادة تكاثرها الانتقائي في الخلايا السرطانية. يمكن تعزيز جينوم الفيروس لإعطاء الفيروسات خصائص أخرى لمكافحة السرطان، مثل قدرة فيروس T-VEC على زيادة هجوم الجهاز المناعي للجسم ضد الورم.

فيروسات خارقة

ويستخدم الباحثون كل هذه المعرفة لزيادة استخدام العلاج المضاد للفيروسات بعدة طرق، يتم حاليًا اختبار بعضها في التجارب السريرية. أحد الأساليب هو هندسة الفيروسات لاستهداف المستقبلات الموجودة بشكل رئيسي في الخلايا السرطانية. يساعد الارتباط بهذه المستقبلات الفيروسات على دخول الخلايا. من شأن هذا الهندوس أن يساعد في ضمان أن عددًا أكبر من الفيروسات يهاجم خلايا سرطانية أكثر من أقاربها الأصحاء.

هناك نهج آخر أكثر تقدمًا وهو زيادة ميل الفيروسات إلى التكاثر على النحو الأمثل في الخلايا السرطانية. وبما أن الخلايا الخبيثة تنقسم بشكل منتظم ومستمر، فإنها تنتج المزيد من المواد الخام. وتحتاج الفيروسات أيضًا إلى هذه المواد الخام، لذا فهي تنمو وتتكاثر بشكل أفضل في الخلايا الخبيثة. إن فهم هذا الاتجاه للفيروسات دفع الباحثين إلى هندسة فيروسات فائقة الاستجابة للمواد الخام الموجودة بكميات زائدة في الخلايا السرطانية. على سبيل المثال، يمكنهم تعديل الفيروس وراثيًا بحيث لا يتمكن من تصدير الثيميدين (وحدة بناء الحمض النووي). وبدون هذه القدرة، يجب على الفيروس أن يجد مصدرا خارجيا لإمداد الثيميدين، وتكون الخلايا السرطانية متوفرة بكثرة. لا يمكن للخلايا الطبيعية أن توفر ما يكفي من الثيميدين لتكاثر الفيروس. ويجري الآن اختبار هذا النهج في التجارب السريرية المبكرة والمتوسطة.

حددت مجموعة جون بيل في معهد أبحاث مستشفى أوتاوا (حيث قام ستويدل بعمله في مرحلة ما بعد الدكتوراه) ومجموعة جلين باربر في جامعة ميامي سببًا آخر لازدهار الفيروسات في الخلايا السرطانية: عندما تخضع الخلايا لتغيرات وراثية وغيرها من التغيرات التي تسبب الأورام الخبيثة، فإنها في بعض الأحيان تفقد بشكل وثيق الدفاعات ضد هجوم الفيروسات أو البكتيريا، مثل القدرة على إنتاج الإنترفيرون، وهو الجزيء الذي يعمل ضد الفيروسات. وقد استفادت هذه المجموعات البحثية وغيرها من هذا الضعف في هندسة الفيروسات، مثل النسخة المهندسة من الفيروس الذي يسبب التهاب الحويصلات الفموية (VSV)، والتي تكون غير قادرة على النمو في أي خلية باستثناء الخلايا السرطانية التي لديها نظام دفاع مضاد للفيروسات معيب. تم اختبار أحد فيروسات VSV هذه على مرضى سرطان الكبد.

نحن والعديد من زملائنا نعتقد أن المكسب الرئيسي يكمن في زيادة قدرة الفيروسات على تحفيز الاستجابة المناعية ضد الأورام. وفي تجارب T-VEC، وجد الباحثون أن الفيروس لا يصل إلى جميع خلايا النقائل السرطانية التي انتشرت من الورم الرئيسي. ومع ذلك فإن 11% من المرضى حصلوا على استجابة كاملة دون ظهور أي علامة على الإصابة بالسرطان في الجسم كله. وربما يكون السبب في ذلك هو أن الفيروس المهندس يحفز جهاز المناعة على البحث عن الخلايا التي لم يصل إليها الفيروس ويقوم بتدميرها. والدليل الذي يدعم هذا الاحتمال هو الخلايا التائية النشطة التي وجدها الباحثون في مواقع النقائل.

تم تطوير نهج آخر يتعلق بالجهاز المناعي لأول مرة من قبل زملائنا في جامعة ماكماستر في أونتاريو ومايو كلينك في روتشستر، مينيسوتا. وفقًا لهذا النهج، يقوم ستوديل بهندسة الجينات وتحويلها إلى فيروسات علاجية لإنشاء بروتينات تسمى مستضدات السرطان، مثل المستضد المرتبط بالميلانوما (MAGE). ترتبط هذه البروتينات بالجزء الخارجي من الخلايا السرطانية وبالتالي يتم تقديمها إلى جهاز المناعة وتحفيزه. في الحيوانات المعالجة، وجد أن المستضدات تم تقديمها إلى الجهاز المناعي وتحفيزه على العودة إلى الخلايا السرطانية وقتلها، بينما في الوقت نفسه يقوم فيروس الورم بقتل الخلايا السرطانية مباشرة وتغيير بيئتها المباشرة بطريقة من شأنها أن تؤدي إلى تفاقم هذه المشكلة. إثارة استجابات أخرى مضادة للسرطان. وكان من المقرر أن تبدأ التجارب البشرية في عام 2014.

وتعتبر فكرة زيادة نشاط الجهاز المناعي فكرة واعدة. ولكن خلال عقود من الأبحاث في العلاج الذي يعتمد على الجهاز المناعي، تعلمنا درسًا مهمًا: لقد طورت الأورام طرقًا لتجنب هجوم الجهاز المناعي، وقد تكون هناك حاجة إلى عامل إضافي لإطلاق قمع الاستجابة المناعية داخل الورم. . ما يعنيه هذا هو أنه ليس من المهم تحفيز جهاز المناعة إذا كان الورم متخصصًا في تثبيط الاستجابة المناعية.

ويحاول أحدنا، وهو ماهوني، مع زملائه في جامعة كالجاري، تعطيل الخلايا المثبطة للمناعة التي تتسلل إلى الورم في حين تعطي المرضى فيروسات تقتل السرطان. عندما يتم التحكم في هذه الخلايا الكابتة، يمكن للجهاز المناعي الذي ينشطه الفيروس الهروب من القمع والقتال بشكل أكثر فعالية. ومن خلال استهداف الخلايا الكابتة، فإننا نستفيد من عقود من العمل الذي قام به باحثون آخرون صمموا جزيئات تستهدف هذه الخلايا لتعطيل كبت المناعة. تعد مثل هذه الأدوية، بما في ذلك الأجسام المضادة وحيدة النسيلة التي ترتبط ببروتين يسمى PD-1، من بين أكثر العلاجات الواعدة للجيل القادم لمكافحة السرطان. مما لا شك فيه أن هذا المزيج من الاستراتيجيات والجمع بين العلاج المضاد للفيروسات والأساليب التقليدية هو مستقبل العلاج المضاد للفيروسات القاتل للسرطان لأن مثل هذه العلاجات المركبة قد تؤثر على المرضى الذين لا يستجيبون للعلاج المضاد للفيروسات وحدهم.

ومع ذلك، عندما نفكر في العلاجات المركبة، يجب أن نكون حذرين. حتى الآن، ثبت من خلال التجارب السريرية أن العلاج بمساعدة الفيروسات آمن، ولم يتم الإبلاغ خلالها عن سوى عدد قليل جدًا من الآثار الجانبية الخطيرة. ومع ذلك، على عكس أدوية السرطان التجريبية الأخرى، لا يمكننا أن نعرف على وجه اليقين كيف ستعمل فيروساتنا عند دمجها مع علاجات مناعية أخرى أو عندما نزيد الجرعة. يقول زميلنا ستيفن راسل، أستاذ الطب في مايو كلينيك: "إن العلاج بالفيروسات القاتلة للسرطان كان آمنًا حتى الآن". ويحذر: "لكن عندما نزيد من شدة العلاج ونطاق استخداماته، خاصة عندما يتعلق الأمر بتنظيم الجهاز المناعي للمضيف، فإننا نواجه خطر إدخال السمية ويجب أن نكون على دراية بذلك".

إن تسخير الفيروسات لعلاج السرطان هو عمل مستمر. بعد عقود من البحث في مجموعة متنوعة من المجالات - علم الوراثة الجزيئية، وبيولوجيا السرطان، وعلم مناعة الأورام، والعلاج المناعي، ونظرية الفيروسات والعلاج الجيني - أصبح لدى الباحثين أخيرًا الأدوات والمعرفة اللازمة للاستفادة من العلاقة بين الفيروسات والجسم لغرض علاج السرطان. لقد ثبت بالفعل أن العلاج بالفيروسات القاتلة للسرطان يمكن أن يكون مفيدًا. والسؤال الآن هو كيفية جعل العلاج مناسبا لعدد أكبر من الناس وتحقيق حلم عمره مائة عام في تسخير الفيروسات للاستخدام الخيري الذي من شأنه إنقاذ حياة مرضى السرطان.

عن المؤلفين

دوغلاس جي ماهوني هو أستاذ مشارك في قسم علم الأحياء الدقيقة والمناعة والأمراض المعدية في جامعة كالجاري.

ديفيد ب. ستوجدل هو أستاذ مشارك في قسم طب الأطفال وقسم الكيمياء الحيوية وعلم الأحياء الدقيقة والمناعة في جامعة أوتاوا وكبير العلماء في معهد الأبحاث في مستشفى الأطفال في شرق أونتاريو. وهو أحد مؤسسي شركة تعنى بعلاج السرطان عن طريق استخدام الفيروسات، والتي تم بيعها مؤخراً لشركة SillaJen.

جوردون ليرد كاتب تظهر مقالاته وتعليقاته على شبكة سي إن إن، وبي بي سي، والإذاعة الوطنية العامة وغيرها من المطبوعات. حصل على العديد من الجوائز في الكتابة الصحفية.

باختصار

من المفترض أن تصيب الفيروسات المعدلة وراثيا السرطان وتدمره لدى البشر دون الإضرار بشكل كبير بالأنسجة السليمة.

بمجرد دخول هذه الفيروسات القاتلة للسرطان إلى الورم، فإنها تتكاثر بمعدل سريع وتشكل جيشًا من الفيروسات المستنسخة التي تبحث عن المزيد من الخلايا السرطانية وتصيبها.

تم اختبار ما يقرب من اثني عشر فيروسًا على البشر مع أو بدون علاجات موجودة؛ وبعضهم في المراحل النهائية من البحث السريري.

حاول الباحثون أولاً قمع جهاز المناعة للسماح للفيروسات بالعمل في الخلايا السرطانية قبل مهاجمتها كعوامل أجنبية. لكنهم الآن يحاولون هندسة فيروسات من شأنها إعادة تحفيز جهاز المناعة لمحاربة السرطان.

انهيار الأوعية الدموية

تصيب الفيروسات أيضًا الخلايا التي تبطن الأوعية الدموية حول الورم. عندما تموت هذه الخلايا، فإنها تبدأ في جذب خلايا الدم البيضاء من نوع العدلات، والتي تشجع على تكوين جلطات الدم وتؤدي في النهاية إلى انهيار الأوعية الدموية وانقطاع الورم عن إمداد العناصر الغذائية.

الاستجابة المناعية الفطرية

يؤدي موت الخلايا المصابة بالفيروس إلى تحفيز إطلاق الجزيئات التي تحفز الاستجابة المناعية، بما في ذلك إشارات الخطر والسيتوكينات، التي تحفز "الخلايا القاتلة الطبيعية" لقتل الخلايا السرطانية الإضافية، المصابة وغير المصابة.

القتل المباشر (إذابة) الخلايا السرطانية

عندما يكون الفيروس في خلية سرطانية، فإنه يجبر الخلية على إنتاج العديد من الفيروسات. ينطلق جيش جديد من الفيروسات من الخلية المصابة، ويقتلها ويصيب خلايا سرطانية جديدة، أو يمكن للفيروسات ببساطة برمجة الخلية السرطانية المصابة لتدمير نفسها في عملية تسمى موت الخلايا المبرمج.

الاستجابة المناعية التكيفية

عندما تنفجر خلية سرطانية مصابة، فإنها تطلق مستضدات، بما في ذلك المستضدات المعدلة وراثيا، والتي تبتلعها الخلايا الجذعية في الجهاز المناعي. يتم تقديم هذه المستضدات في الجسم إلى الخلايا التائية، التي تقوم باصطياد الخلايا السرطانية التي تحمل نفس المستضد.

المزيد عن هذا الموضوع

الفيروسات الورمية الجديدة: الصعود إلى الأعلى في الموجة التالية؟ ماريان م. ستانفورد وآخرون. في مراجعات السيتوكين وعامل النمو، المجلد. 21، رقم. 2-3، الصفحات 177-183؛ أبريل-يونيو 2010.

الرعد والبرق: يتصادم العلاج المناعي والفيروسات الحالة للأورام. آلان ميلشر وآخرون. في العلاج الجزيئي، المجلد. 19، لا. 6، الصفحات 1008-1016؛ يونيو 2011.

الدور الناشئ للفيروسات في علاج الأورام الصلبة. ملغ بورك وآخرون. في مراجعات علاج السرطان، المجلد. 37، لا. 8، الصفحات 618-632؛ ديسمبر 2011.

العلاج الفيروسي – الصيدلة المستهدفة للسرطان. أليسون تيدكاسل وآخرون. في اكتشاف المخدرات اليوم، المجلد. 17، رقم. 5-6، الصفحات 215-220؛ مارس 2012.

قائمة التجارب السريرية على الفيروسات القاتلة للسرطان:

http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=oncolytic+virus&Search=Search

مفتاح السرطان، جي دي فولتشوك، مجلة ساينتفيك أمريكان إسرائيل، أغسطس-سبتمبر 2014، الصفحة 30.

www.sciam.co.il/archives/8126

تم نشر المقال بإذن من مجلة ساينتفيك أمريكان إسرائيل