حتى الآن، اعتقد العلماء أن الفيروسات القهقرية هي وحدها القادرة على زرع شفرتها الجينية في العوائل، لكن الفيروسات العادية لا تمتلك هذه القدرة * التقييم - التطور حافظ على الجينات لأنها تحمي العوائل من العدوى
وفي دراسة نشرت في 29 يوليو في مجلة PLoS Pathogen، اكتشف الباحثون أن جينوم الفقاريات، بما في ذلك البشر، يحتوي على تسلسلات قديمة لفيروس من عائلة فيروسات الإيبولا/ماربورج و-فيروسات بورنا- وهما عائلتان من الفيروسات القاتلة.
ولأنه لا توجد عائلة فيروسية أخرى تحقن مادتها الجينية في جينوم المضيف كما تفعل الفيروسات القهقرية، فقد كان هذا الاكتشاف غير متوقع.
تقول آنا ماريا سكالكا، المديرة المتقاعدة لمعهد أبحاث السرطان في مركز فوكس تشيس: "لقد كانت مفاجأة بالنسبة لنا". "وهذا يعني أن أصل مادتنا الوراثية أكثر تنوعًا مما كنا نعتقد. ويشمل جيناتنا الخاصة بالإضافة إلى الجينات غير المتوقعة للفيروسات.
قام الفريق، بقيادة البروفيسور فلاديمير بيلي وبالشراكة مع الدكتور أرنولد ليفين، وكلاهما من معهد الأبحاث المتقدمة في برينستون، بمقارنة 5,666 جينًا فيروسيًا من جميع العائلات المعروفة للفيروسات غير القهقرية، وفيروسات الحمض النووي الريبوزي المفردة الجديلة، مع جينومات فيروسات الحمض النووي الريبي المفردة. 48 من الفقاريات، بما في ذلك البشر.
ومن خلال القيام بذلك، اكتشفوا 80 تسلسلًا جينومًا متميزًا، ومن المثير للاهتمام أن جميع تسلسلات الفيروس تقريبًا جاءت من أقارب قديمين لعائلتين من الفيروسات. الإيبولا - فيروسات ماربورغ وفيروسات بورنا، يسببان الحمى النزفية والأمراض العصبية.
يقول سكالكا: "تعتمد هذه الفيروسات على الحمض النووي الريبي". ووفقا لها، فإنهم يكررون الحمض النووي الريبي (RNA) الخاص بهم ولا يعرفون كيفية إنتاج الحمض النووي على الإطلاق. "ليس لديهم آلية معروفة يمكنها إدخال مادتهم الجينية في الحمض النووي للمضيف. وبعضها لا يعرف حتى كيفية دخول النواة عندما يتكاثر."
هذه التسلسلات، والتي ربما تم دمج بعضها في الجينوم لأكثر من 40 مليون سنة، تم حفظها إلى حد كبير أثناء التطور، مما يشير إلى أنها تمنح مضيفها ميزة انتقائية. ربما من خلال منع الإصابة بالفيروسات من هذه العائلات في المستقبل. وأظهرت الدراسة أن تكامل تسلسلات الفيروسات القديمة تم على ما يبدو بوساطة عناصر متحركة LINEs، وهي شائعة في جينوم الثدييات. وقال سكالكا: "بطريقة ما، يمكنك حتى التفكير في الأمر على أنه مزيج من لقاح جيني".
ستكون هناك حاجة إلى مزيد من العمل لفهم ما إذا كانت هذه التسلسلات الفيروسية لها أهمية بيولوجية. ومع ذلك، لاحظ الفريق أنه تم اكتشاف تعبير عن بعض إطارات القراءة الفيروسية في الأنسجة البشرية، مما يدعم احتمال أن تكون هذه التسلسلات نشطة بيولوجيًا في الكائنات المضيفة.
لإشعار الباحثين
http://www.sciencedaily.com/releases/2010/07/100729172330.htm
تعليقات 14
مثير جدا. ومن المحتمل أن يكون هذا نتيجة لعدوى مزدوجة بكل من فيروس الحمض النووي الريبي (RNA) الطبيعي والفيروس القهقري.
مهلا، هل أنت القزم مرة أخرى؟
وهذا في الحقيقة لا يقوض نظرية داروين. وللتذكير، فإن داروين لم يكن يعرف ما هي الجينات وما هو علم الوراثة، رغم أن مندل اكتشف هذه القوانين في نفس الوقت تقريبا، إلا أن كتاباته لم تنشر في مكان عادي وفي متناول المجتمع العلمي حتى بداية القرن العشرين.
وفي واقع الأمر، أشار داروين إلى أن كل جيل يختلف قليلاً عن الجيل السابق ولكنه لا يزال يحتوي على معظم الخصائص، وهذا هو الحال أيضًا في هذه الحالة. لاحظ أنه حتى الباحث يتحدث من حيث التطور عن ميزة البقاء،
والأكثر من ذلك أنه يقوض فزاعة التطور عند أمنون يتسحاق وأصدقائه الذين يعتقدون أن التطور يختلط في كل جيل وبالتالي فهو عشوائي بالنسبة لهالفيتين، ولكن كما ذكرنا، فهي مجرد فزاعة تجعله يسقط ويسقط، وليس التطور الحقيقي .
ايتسيك،
المقياس الإحصائي المقبول للتشابه الوراثي هو القيمة الإلكترونية.
يمكنك أن تقرأ عنها وعن الطرق المقبولة لتحديد التشابه الوراثي (بلاست فاستا وغيرها) هنا:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/tutorial/Altschul-1.html
يحدد المؤشر بشكل أساسي ما هي الفرصة، بافتراض أن كل شيء عشوائي، أن يظهر تسلسلان التشابه الموجود بينهما. كلما انخفضت القيمة، زاد احتمال تشابههما بالفعل، فالتشابه ليس عشوائيًا ولهما أصل مشترك.
في الحمض النووي، تعتبر القيم الأصغر من 0.001 تشابهًا جيدًا.
في البروتينات، نظرًا لأننا نتحدث عن 20 حمضًا أمينيًا، فسيتم اعتبار القيم الأعلى بكثير تشابهًا.
ما طول تسلسل الجينات الذي يعتبر عملية زرع؟ ربما تم إنشاء مثل هذه التسلسلات بالصدفة هنا وهنا؟ ما الذي لا يمكن أن يكون هو نفسه إحصائيًا عن طريق الصدفة؟
بقدر ما أعرف في الموسيقى، فإن أكثر من 7 نغمات فقط تعتبر سرقة أدبية.
لقد فكرت ذات مرة في هذا الموضوع وتوصلت بالفعل إلى نتيجة مفادها أن الفيروسات القهقرية فقط هي التي تمتلك "الدافع" والقدرة على إدخال نفسها في الجينوم.
وقد أوضحت الأسباب التي توصلت إليها في هذا الرد:
https://www.hayadan.org.il/the-resurrection-of-a-disease-linked-gene-1103096/#comment-187927
في ذلك الوقت - عندما قرأت عن الموضوع، رأيت أن هناك استثناءات للأمر وهناك عائلة أخرى من الفيروسات تسمى Adeno المرتبطة والتي تعرف أيضًا كيفية الاندماج في الجينوم.
http://en.wikipedia.org/wiki/Adeno-associated_virus
فيما يتعلق بالقصة الحالية - أستطيع أن أفترض أن إدخال شرائح الحمض النووي للفيروسات حدث بسبب إصابة موازية للشخص - سواء بالفيروس القهقري أو بالفيروس المعني.
أنشأ الفيروس الرجعي نسخة عكسية تخدم أيضًا فيروس الحمض النووي الريبي الذي كان موجودًا في ذلك الوقت.
الإشعاع الإشعاعي (الخلوي و/أو الكوني و/أو الانشطاري).
هل يسبب تغييراً في ملفات الجينوم وإطلاق/إنشاء الفيروسات بالإضافة إلى ذلك
تحديث، الجواب على سؤالك هنا: http://he.wikipedia.org/wiki/%D7%9E%D7%97%D7%A1%D7%95%D7%9D_%D7%95%D7%99%D7%99%D7%A1%D7%9E%D7%9F
في القسم الأخير: النتائج الأخيرة حول هذا المبدأ
كيف تمكنت هذه الفيروسات من اجتياز حاجز وايزمان؟
كيف تمكنت هذه الفيروسات من اجتياز حاجز وايزمان؟
آفي فيجيل يمكن أن تكون ضارة وليس من المؤكد أنه يمكنك التخلص منها. עד כמה שידוע לי תאים לא יודעים להסיר באופן בררני מקטעי דנ”א של רטרו-נגיפים מתוך הגנום שלהם וגם המדענים לא ממש יכולים (כרגע לפחות, אני יודע על מדען פרילנסר ישראלי שמפתח מולקולה שאמורה להסיר עותקים של רטרו-נגיפים מהגנום בשיתוף עם חברת התרופות شوربه).
أيها الأب، ليس من الضروري أن تكون مفيدة، يكفي أنها ليست ضارة إلى حد تدمير مضيفها، وحتى ذلك فقط إلى الحد الذي يسمح لها بإنتاج ذرية. أي أنه يكفي أن يصل المضيف (الذي لم يعد مضيفاً لأن هذه الجينات جزء من جينومه) إلى مرحلة النضج الجنسي دون أن تضره إلى الحد الذي يمنع ولادة النسل، ليتم نقلهم إليه. أجيال المستقبل. ليست هناك حاجة للمنفعة من أجل بقائهم على قيد الحياة. الجينوم مليء بـ "الجينات غير المرغوب فيها" والتي قد يكون بعضها مفيدًا أو لا يكون مفيدًا.
ويمكنه أيضًا أن يفسر من أين تأتي هذه الفيروسات، وتختفي دون أن تترك أي أثر لمضيفيها.
ويكفي أن تكون شريحة الفيروس في الفقاريات مكسورة لسبب ما، ويكون الفيروس حرا في العدوى.
الفيروسات في غيبوبة وراثية يمكنها أن تعمل حتى بعد عشرات الملايين من السنين.
مثيرة جدا للاهتمام، وذلك بفضل
يوضح المقال أن التطور له طرق عديدة في نقل الجينات، عدا عن المنهج المعروف والانتقال الرأسي للجينات، أي من جيل إلى جيل.
يعد النقل الجانبي للجينات أمرًا مألوفًا، خاصة في عالم البكتيريا والعتائق. الحقيقة هي أنهم وصلوا بشكل عشوائي إلى الكثبان الرملية لكنهم بقوا هناك (وهذا عنصر غير عشوائي من عناصر التطور) لأنهم أعطوا بعض الميزة لمخلوق مصاب بها.