لأول مرة استنساخ قردة بطفرة مخطط لها: استنساخ قردين من قرود المكاك باستخدام طريقة "التحرير الجيني"

يتيح التحرير الدقيق للجينات لدى القرود أن تصبح نماذج لدراسة الأمراض الخطيرة لدى البشر

وتستخدم القرود كنماذج لدراسة الأمراض عند البشر نظرا لقربها منا، لكن حتى الآن باءت كل الجهود لتغيير الجينات في أجسام الرئيسيات بالفشل. في دراسة نشرت في عدد 30 يناير من مجلة Superscript Cell، تمكن باحثون من الصين من إجراء تغييرات في جينوم القرود لأول مرة باستخدام أساليب تحرير الجينات الفعالة CRISPR/Cas9
ومن خلالهم، يطور البحث أخبارًا لتطوير علاجات أكثر فعالية لمجموعة واسعة من الأمراض التي تصيب الإنسان.

يقول محرر الدراسة، جياهاو شا من جامعة نانجينغ الطبية: "أظهرت دراستنا أن أنظمة كريسبر/كاس9 تسمح بتعطيل هدفين جينيين في وقت واحد في خطوة واحدة بدلاً من التسبب في طفرات غير مرغوب فيها". "بالنظر إلى حقيقة أن العديد من الأمراض التي تصيب الإنسان ناجمة عن شذوذات وراثية، فإن التكيف الوراثي المستهدف في القرود له قيمة لا توصف لإنشاء نماذج للأمراض البشرية."

نظام Jiahao Sha هو أداة تحرير وراثي تسمح باستهداف تسلسلات محددة من الحمض النووي في الجينوم. بروتينات Cas9 التي يتم توجيهها بواسطة الجزيء المعروف باسم "البروتينات الموجهة بواسطة RNA واحد" إلى مواقع محددة في الجينوم، والتي تنتج طفرات عن طريق إدخال توقفات في الحلزون المزدوج للحمض النووي. حتى الآن، تم اختبار نظام كريسبر/كاس9 وغيره من تقنيات تحرير الجينات المستهدفة بنجاح على حيوانات مثل الفئران والجرذان، ولكن ليس على الرئيسيات.

هي وزملاؤها في جامعة نانجي، ومختبر أبحاث الجغرافيا الحيوية للرئيسيات في يونان، وشركة Coming Biomed. قام الباحثون بحقن جزيء الحمض النووي الريبي المرسال الذي يشفر Cas9 بالإضافة إلى البروتينات الموجهة بواسطة RNAs أحادية الدليل المصممة لاستهداف ثلاثة جينات محددة، في الأجنة في المرحلة الأولى من تطورها في قرود المكاك. وبعد إجراء تسلسل الحمض النووي من 15 جنينًا، اكتشفوا أن ثمانية من الأجنة أظهرت دليلاً على وجود طفرة متزامنة في كلا الجينين المستهدفين.

وقام الباحثون بنقل الأجنة المعدلة وراثيا إلى إناث عملن كأمهات بديلات، وأنجبت إحداهن توأما. وبعد تسلسل الحمض النووي لسجلات النقد، اكتشفوا الطفرة المزدوجة في كليهما. علاوة على ذلك، فإن نظام كريسبر/كاس9 لم يخلق طفرات في المواقع الجينومية الأخرى، مما يثبت أنه أداة لن تسبب آثارًا جانبية غير مرغوب فيها عند تطبيقها على القرود.

"بمساعدة الاستهداف الجينومي الدقيق لنظام CRISPR/Cas9، نتوقع القدرة على إنتاج نماذج مرضية محددة في القرود، الأمر الذي سيعزز بشكل كبير تطوير استراتيجيات العلاج في البحوث الطبية الحيوية." يقول Weizi JM من مختبر أبحاث الجغرافيا الحيوية للرئيسيات في يونان وشريك في الدراسة.

للإعلان عن الباحثين على موقع يوريكالير

وفي نفس الموضوع على موقع العلوم :

• يدعو نواب رؤساء الأبحاث بالجامعات إلى وقف القوانين التي من شأنها أن تجعل التجارب على الحيوانات مستحيلة
• اختراق في استنساخ القرود
• استنساخ أناني