تغطية شاملة

أمراض وراثية

اكتشف الباحثون الجينات المطلوبة لكل مرحلة من مراحل تمايز الخلايا إلى خلايا جذعية عصبية وخلايا عصبية، أي لنمو الدماغ، وأي منها يشارك في أمراض الجهاز العصبي
تم إطلاق موقع جديد يمثل أول قاعدة معرفية من نوعها باللغة العبرية في مجال الأمراض الوراثية النادرة في إسرائيل - بمناسبة اليوم العالمي للأمراض النادرة، والذي يحتفل به بتاريخ يعود مرة واحدة فقط كل أربعة سنوات - 29 فبراير. مشروع الإنترنت هو مبادرة مشتركة بين جامعة بار إيلان ومعهد وايزمان للعلوم.  
قام الباحثون ببناء نماذج خلوية للأمراض الوراثية مثل متلازمة X الهشة ووجدوا الآلية المسببة لها
نجح العلماء في تحديد تسلسل كروموسوم Y البشري بأكمله، وكشفوا عن السمات الجينومية المهمة. يقدم هذا البحث الرائد رؤى عميقة في علم الأحياء البشري والتقدم الطبي المحتمل. ويكشف التسلسل الجديد عن العوامل الجينومية في الخصوبة، بما في ذلك إنتاج الحيوانات المنوية.
لا يقتصر الأمر على سرطان الثدي فحسب، بل إن الطفرات في جين BRCA، الشائعة بشكل خاص بين الأشكناز، تزيد من خطر الإصابة بأنواع مختلفة من السرطان - لدى الرجال أيضًا. يكشف علماء المعهد كيف يقومون بتحويل الخلايا السليمة في بيئتهم إلى خلايا متعاونة
لمدة 1.5 مليار سنة، كانت الميتوكوندريا - مركز قوة الخلية - ترسل قطع الحمض النووي إلى نواة الخلية، وتندمج مع الحمض النووي الموجود في النواة. وجدت دراسة جديدة أن مساهمة الميتوكوندريا في الحمض النووي في نواة الخلية تتناقص تدريجيا. ومن المتوقع أن تؤدي هذه العملية إلى تقليل الإصابة ببعض الأمراض الوراثية
شعار موقع العلوم
חיפוש