أمراض وراثية
كشفت أبحاث جامعة حيفا عن دور جديد لمستقبل نوتش في التواصل بين الخلايا، وتفسر سبب فشل علاجات السرطان.
- آفي بيليزوفسكي
- תגובה אחת
توصل باحثون من جامعة حيفا إلى أن مستقبل Notch لا يستقبل الإشارات من الخلايا الأخرى فحسب، بل ينشط أيضًا الخلايا المجاورة ويحفزها على ابتلاع الخلايا الحية. وقد يغير هذا الاكتشاف فهمنا للأمراض.
- آفي بيليزوفسكي
- تعليقات 2
طور باحثون أستراليون طريقة CRISPR من الجيل الثالث التي تسمح بتشغيل وإيقاف الجينات دون إتلاف الحمض النووي، مما يوفر طريقة أكثر أمانًا لعلاج أمراض مثل فقر الدم المنجلي.
- جامعة تل ابيب
- لا تعليقات
إلى جانب تطوير النماذج والبرمجيات التي يمكن أن تحول دراسة سرطان الرئة والأمراض الوراثية، تعاون فريق IGEM بجامعة تل أبيب مع شبكة ORT ونظم مسابقة في علم الأحياء التركيبي لطلاب المدارس الثانوية بمشاركة
- جامعة بن غوريون
- لا تعليقات
- آفي بيليزوفسكي
- لا تعليقات
تُجري الجامعة العبرية بحثًا جديدًا يرسم لأول مرة الاختلافات في ترميز الحمض النووي للأم والأب في خلايا الجسم، مما يوفر رؤى جديدة حول التحكم الجيني، والميراث الأبوي، وتأثير الأمراض الوراثية.
- آفي بيليزوفسكي
- لا تعليقات
تشير الأبحاث التي أجريت في جامعة سيدني إلى أن الحمض النووي غير المشفر، والذي يشكل 98٪ من الجينوم لدينا وكان يعتبر في السابق "غير مرغوب فيه" - أي أنه يفتقر إلى وظيفة محددة أو زائدة عن الحاجة، قد يلعب دورا حاسما في تشخيص السرطان وعلاجه.
- موقع صوت العلم – المؤسسة الوطنية للعلوم
اكتشف الباحثون الجينات المطلوبة لكل مرحلة من مراحل تمايز الخلايا إلى خلايا جذعية عصبية وخلايا عصبية، أي لنمو الدماغ، وأي منها يشارك في أمراض الجهاز العصبي
- جامعة بار ايلان
تم إطلاق موقع جديد يمثل أول قاعدة معرفية من نوعها باللغة العبرية في مجال الأمراض الوراثية النادرة في إسرائيل - بمناسبة اليوم العالمي للأمراض النادرة، والذي يحتفل به بتاريخ يعود مرة واحدة فقط كل أربعة سنوات - 29 فبراير.
- موقع صوت العلم – المؤسسة الوطنية للعلوم
قام الباحثون ببناء نماذج خلوية للأمراض الوراثية مثل متلازمة X الهشة ووجدوا الآلية المسببة لها
- آفي بيليزوفسكي
- تعليقات 5
نجح العلماء في تحديد تسلسل كروموسوم Y البشري بأكمله، وكشفوا عن السمات الجينومية المهمة. يقدم هذا البحث الرائد رؤى عميقة في علم الأحياء البشري والتقدم الطبي المحتمل. ويكشف التسلسل الجديد عن العوامل الجينومية في الخصوبة،
- معهد وايزمان
لا يقتصر الأمر على سرطان الثدي فحسب، بل إن الطفرات في جين BRCA، وهي شائعة بشكل خاص بين الأشكناز، تزيد من خطر الإصابة بأنواع مختلفة من السرطان - لدى الرجال أيضًا. يكشف علماء المعهد كيف يقومون بتحويل الخلايا السليمة في بيئتهم إلى شركاء
- ايهود امير
- תגובה אחת
لمدة 1.5 مليار سنة، كانت الميتوكوندريا - مركز قوة الخلية - ترسل قطع الحمض النووي إلى نواة الخلية، وتندمج مع الحمض النووي الموجود في النواة. وجدت دراسة جديدة أن مساهمة الميتوكوندريا تتناقص تدريجيا
- معهد وايزمان
- لا تعليقات
- دكتور روي سيزانا
- تعليقات 3
- معهد وايزمان
- لا تعليقات
- مجلة Scientific American Israel
- تعليقات 2
- آفي بيليزوفسكي
- תגובה אחת
- خدمة العلم
- تعليقات 20
- جاليليو - مجلة العلوم
- تعليقات 5
- الجامعة العبرية
- لا تعليقات
- خدمة العلم
- لا تعليقات
- مجلة Scientific American Israel
- تعليقات 5
- دكتور روي سيزانا
- تعليقات 9
- لوتم الياهو
- تعليقات 9
- لوتم الياهو
- תגובה אחת
- مجلة Scientific American Israel
- تعليقات 36
- مايكل روزنبرغ
- لا تعليقات