استخدم الباحثون لأول مرة بروتينًا يمنح البكتيريا مقاومة للمضادات الحيوية، وابتكروا مشتقات جديدة من المضادات الحيوية لا تستطيع البكتيريا تحييدها. سيتم عرض التطوير غدًا كجزء من ندوة خاصة ستعقدها كلية الكيمياء في جامعة تل أبيب لطلاب المدارس الثانوية من جميع أنحاء البلاد
واحدة من أكبر المشاكل في الطب تنبع من حقيقة أن أدوية المضادات الحيوية تفقد قدرتها على محاربة البكتيريا في وقت قصير نتيجة التطور المتسارع للبكتيريا التي لديها آليات تحييد المضادات الحيوية.
الدكتور ميخا فريدمان من كلية الكيمياء في كلية ساكلر للعلوم الدقيقة في جامعة تل أبيب وشريكه البحثي من جامعة ميشيغان في آن أربور، الولايات المتحدة الأمريكية، الدكتورة سيلفي جارنو-تسوديكوفا، يقدمان الآن تقريرًا عن التقدم المحرز في التطوير من المضادات الحيوية الجديدة القادرة على محاربة البكتيريا التي طورت مقاومة للمضادات الحيوية، بما في ذلك البكتيريا المسببة للأمراض الشائعة في المستشفيات. وسيتم تقديم هذا التطوير غدًا كجزء من ندوة ستعقدها كلية الكيمياء لطلاب من 15 مدرسة ثانوية في جميع أنحاء البلاد بهدف تقريبهم من علم الكيمياء. وسيفتتح المؤتمر وزير العلوم البروفيسور دانييل هيرشكوفيتز.
وفي مقال آخر يصف نتائج البحث الذي تم قبوله هذا الأسبوع للنشر في مجلة الكيمياء العضوية والجزيئية الحيوية، كتب الدكتور فريدمان وزملاؤه أنه بمساعدة التغيير المستهدف في المضادات الحيوية الأمينوغليكوزيد الموجودة (توبراميسين، باروموميسين)، تم قادرة على إعادتها إلى النشاط ضد البكتيريا التي طورت بالفعل مقاومة لهذا النوع من المضادات الحيوية.
ويوضح الدكتور فريدمان: "تعرف البكتيريا كيفية تحديد موقع المضاد الحيوي بمساعدة البروتينات (الإنزيمات)، ومن خلال تغير كيميائي في موضع مناسب في الدواء، تقوم بتحييد نشاطه. كانت الفكرة هي ربط مجموعة كيميائية بموقع محدد في الدواء ومنع تحييدها بواسطة الإنزيم من خلال هذه الإستراتيجية. في دراستنا الحالية وفي الدراسات السابقة قمنا بتطوير طرق كيميائية وبيوكيميائية بهدف حجب موضع المضاد الحيوي الذي يغير الإنزيم الذي يمنح المقاومة للبكتيريا. ولهذا الإجراء ميزتان: أولاً، يتم حظر الموضع ولا يكون للبكتيريا أي وسيلة لتحييد المضاد الحيوي الجديد، وثانيًا، المادة التي ترتبط بالمضاد الحيوي تسمح لها بتنفيذ عملية تدمير البكتيريا بشكل فعال.
ومنذ نشر النتائج الأولية قبل حوالي عام، نجح الدكتور فريدمان وشركاؤه في الولايات المتحدة الأمريكية في تطوير طريقة كيميائية لإنتاج فعال لعدة جزيئات كانت بمثابة نموذج أولي للمضادات الحيوية الجديدة التي طوروها واختبار تأثيرها. على البكتيريا من العديد من السلالات، بما في ذلك البكتيريا المقاومة والممرضة (المسببة للأمراض) التي تسبب العدوى والتي تكون شائعة في المستشفيات وتسبب المراضة والوفيات. الهدف من البحث هو إطالة عمر أدوية المضادات الحيوية الموجودة عن طريق تكييفها كيميائيًا للتعامل مع آليات المقاومة ضد المضادات الحيوية في السلالات البكتيرية الفتاكة.
ويقدر الدكتور فريدمان أن هذه هي المرة الأولى التي يتم فيها استخدام آلية البكتيريا ضد المضادات الحيوية لإنتاج السلالة التالية من المضادات الحيوية كوسيلة لتطوير مضادات حيوية جديدة. "هذه طبقة أخرى ومهمة في السلة الشاملة لتطوير استراتيجيات إعداد الأجيال القادمة من المضادات الحيوية كأسلحة ضد مقاومة البكتيريا للمضادات الحيوية الموجودة. وهذا أمر مهم لأن الالتهابات البكتيرية لا تزال واحدة من الأسباب الرئيسية للوفاة في الوقت الحاضر، كما يخلص الدكتور فريدمان.
تعليقات 8
ماذا سنفعل بدون الأنبياء الذين لن يتنبأوا أبدًا بكيفية تطوير المضاد الحيوي الجديد ولكنهم سيتنبأون دائمًا بكيفية فشله.
روني، سبب عدم وجود الإثارة هنا هو أنه لا يوجد شيء. وكما كتب المعلق رقم 2، لا توجد ثورة هنا تؤدي إلى القضاء على جميع البكتيريا في العالم. كل ما هو موجود هنا هو نوع جديد من المضادات الحيوية، والذي يمكن أن يعمل بنجاح حتى تعتاد البكتيريا عليه أيضًا. إنه ببساطة "سلاح آخر"، كما عرفوه في المقال، وسيكون فعالا حتى تطور البكتيريا مقاومة له أيضا.
يبدو لي أن هناك نقصًا في الإثارة هنا، ففي نهاية المطاف، إذا كان هذا الشيء عمليًا فهو اكتشاف ضخم!
ولذلك يبدو لي أن التفسير هو أنها ليست صديقة للإنسان بعد وبالتالي الفكرة جيدة ولكنها غير قابلة للتطبيق.
(بالطبع أنا فقط أطلق النار في الظلام.)
صاحب التعليق رقم 2 هو الصحيح. وسنرى كم من الوقت ستستغرق البكتيريا "لتطوير" استراتيجيات من شأنها أيضا التغلب على العقبة الجديدة ولا سمح الله
أفضل أن أرى تقدمًا في مجال العاثيات.
جائزة نوبل القادمة؟
لم يطور الباحثون أي "طريقة تحييد قدرة البكتيريا على خلق مقاومة للمضادات الحيوية" ولكنهم طوروا بدلاً من ذلك طريقة ناجحة لإنتاج نسخة من المضاد الحيوي الذي طورت البكتيريا مقاومة له وهي غير مقاومة له حاليًا.
المشكلة الرئيسية هي النقل الجانبي للمقاومة بواسطة البلازميدات
أي تعديل للمضادات الحيوية يساعد بشكل مؤقت.