تم اختيار 16 مقترحًا بحثيًا في الجولة الثانية من برنامج أبحاث الطب الشخصي التابع للمؤسسة الوطنية للعلوم

يبلغ إجمالي المنح البحثية في الجولة الحالية من التقديمات حوالي 60 مليون شيكل * يبلغ إجمالي نطاق المنح للجولتين الأوليين حوالي 120 مليون شيكل * يعتمد برنامج البحث على تجميع الموارد التي تشارك فيها إدارة التخطيط والميزانية لجنة مجلس التعليم العالي، وزارة الصحة، مبادرة إسرائيل الرقمية التابعة للوزارة تشارك من أجل المساواة الاجتماعية، ياد هنديف ومؤسسة عائلة كيليرمان (بوسطن) * تتم إدارة وتشغيل برنامج RMA من قبل مؤسسة العلوم الوطنية

يعتمد البحث في مجال الطب الشخصي على تعاون واسع النطاق متعدد التخصصات، والذي يجمع بين المعرفة العلمية والطبية والنظرية والتحليلات المتعمقة للبيانات الطبية الضخمة والعمل التجريبي المكثف. استخدمت الدراسات الفائزة المعلومات الموجودة في مستودعات الأنسجة وقواعد البيانات الفريدة للمؤسسات الصحية في إسرائيل، مع الحفاظ بشكل صارم على خصوصية المرضى. وتجدر الإشارة إلى أن إسرائيل تتمتع بميزة نسبية كبيرة في هذا المجال في ضوء النطاق الواسع والموثوقية العالية لقواعد البيانات هذه.

لجنة التحكيم الدولية برئاسة الحائز على جائزة نوبل في الكيمياء البروفيسور د. روجر كورنبرج من الجامعة ستانفورد اختر بعد إجراء فحص شامل 16 المقترحات البحثية الرائدة في الدورة الثانية لبرنامج راما والتي سيتم منحها منحًا بحثية بمبلغ إجمالي قدره تقريبًا. 60 مليون شيكل. راما هو برنامج بحثي جديد – الأول من نوعه في إسرائيل، تم إطلاقه قبل حوالي عامين (الصيف 2018) بميزانية إجمالية تبلغ حوالي 210 مليون شيكل  سيتم تشغيل البرنامج في أربع دورات تقديم. مدة كل دراسة سوف تصل إلى 4 سنوات

البروفيسور يوفال دور، رئيس قسم علم الأحياء والطب في مؤسسة العلوم الوطنية: "في الدورة الثانية لبرنامج الطب الشخصي، شهدنا مرة أخرى وفرة في برامج البحث الممتازة التي عكست العمق العلمي وروح التعاون بين الباحثين والأطباء في إسرائيل وبين الجامعات والمستشفيات وصناديق التأمين الصحي. ويسعدنا أننا تمكنا من الحفاظ على سير عملية التحكيم التنافسية على الرغم من الاضطرابات التي سببها وباء كورونا. وتأتي المقترحات الفائزة من مجموعة متنوعة من الجامعات والمؤسسات الطبية، وتتعامل مع الأسئلة الأساسية المتعلقة بصحة الإنسان، ومن المتوقع أن تؤدي إلى رؤى علمية وتطبيقات طبية مهمة.

البروفيسور يافي زيلبراش رئيس كلية العلوم والتكنولوجيا: "إن برنامج راما هو مصدر فخر ورضا. وفي نهاية الدورة الأولى، كان من الواضح أن البرنامج نجح بشكل يفوق التوقعات. الدورة الثانية تعزز هذا الفهم. أنا متحمس لرؤية محتويات المنح الفائزة وجودتها العلمية والتعاون بين الباحثين من أكاديمية الأطباء والباحثين من المنظمات الصحية. ليس هناك شك في أن البرنامج سيقدم مساهمة هائلة في تقدم البحث والطب في إسرائيل وفي جميع أنحاء العالم. أشكر من أعماق قلبي العاملين في المؤسسة الوطنية للعلوم الذين قاموا بالمهمة الصعبة المتمثلة في الحكم على المقترحات ضمن الجداول الزمنية على الرغم من وباء كورونا".

شي لي سبيجلمان، رئيس المقر الرئيسي لإسرائيل الرقمية: يعد برنامج البحث في الطب الشخصي جزءًا مهمًا من مبادرة الصحة الرقمية كمحرك للنمو، مما يضع إسرائيل في طليعة ثورة الصحة الرقمية. يوضح هذا البرنامج القيمة الهائلة للمعلومات الطبية التي تم إنشاؤها في إسرائيل. ستعمل الدراسات الممتازة التي تم الفوز بها في الدورة الثانية من البرنامج على تعميق فهم الإنسان لمجموعة متنوعة من الأمراض، وستساعد في الوقاية منها وعلاجها. وبنفس القدر من الأهمية، فإنها ستعمل على تعزيز التعاون الممتاز القائم بين الأكاديمية والنظام الصحي الإسرائيلي. وهذا التعاون هو أساس التفوق الإسرائيلي في مجال الصحة، وهو أحد أسباب نجاح إسرائيل في النجاة من الموجة الأولى من وباء كورونا.

خلفية عن برنامج RMA وطبيعته:

يركز برنامج RMA (الطب الشخصي) على الفهم المتعمق للاختلافات والآليات المسؤولة عن الاختلافات في خصائص المرض نفسه لدى مختلف المرضى ويعمل على تعزيز البحوث المبتكرة والرائدة التي من شأنها أن تؤدي إلى بحث متعمق فهم علم الأحياء البشري والآليات المشاركة في الأمراض التي تصيب الإنسان. تشير العديد من الدراسات، التي أجريت على مدى السنوات القليلة الماضية، إلى أن الأشخاص المصابين بنفس المرض (على سبيل المثال: مرض السكري، وأنواع مختلفة من سرطان الدم، وسرطان الثدي، ومرض كرون، وغيرها) قد يصابون بمظاهر مختلفة للمرض، بما في ذلك - اختلاف معدل تطور المرض، والاختلاف في شدة المرض، والتباين في الاستجابة للعلاج.

إن وجود تباين كبير بين المرضى أمر معترف به في عالم الطب منذ فترة طويلة، ولكن فهم الأسباب التي تسبب هذا التباين لا يزال محدودا. وفي غياب معلومات ثابتة عن أسباب هذا الاختلاف، يكون من الصعب تكييف العلاج على النحو الأمثل مع المرض لكل مريض.

تم تصميم برنامج RMA للتعامل مع هذه التحديات، باستخدام مجموعة واسعة من التقنيات، وتفعيل فرق بحثية متعددة التخصصات، حيث يكون الشركاء هم الأطباء والباحثين الأساسيين والمنظرين والتجريبيين وعلماء الأحياء الحسابية وعلماء علوم الكمبيوتر والبيانات والمهندسين والإحصائيين وعلماء الأوبئة. ، و اكثر.

الشركاء في تمويل البرنامج: لجنة التخطيط والموازنة لمجلس التعليم العالي (ضريبة القيمة المضافة)، مكتب الصحه، مشروع إسرائيل الرقمية في وزارة المساواة الاجتماعية ومؤسستين خيريتين: كيرين اليد الخيرة باسرائيل ومؤسسة عائلة كيليرمان في الولايات المتحدة الأمريكية. يتم تشغيل البرنامج وإدارته بواسطة المؤسسة الوطنية للعلوم.

سيسمح البرنامج للباحثين الإسرائيليين بتعزيز أبحاث واسعة النطاق في مجالات صحة الإنسان، بناءً على تعاون واسع النطاق بين الباحثين في مؤسسات التعليم العالي والمؤسسات الطبية في إسرائيل، على مجموعات من المتطوعين الأصحاء والمرضى، وكذلك على أساس البيانات الضخمة (البيانات الكبيرة) موجودة في قواعد بيانات المستشفيات وصناديق التأمين الصحي في إسرائيل.

إن التعاون بين الباحثين في الجامعات والمؤسسات الصحية يعزز بشكل كبير القدرات البحثية في هذا المجال في إسرائيل، ويساعد على تسريع وتيرة الاكتشافات وإمكانية تطبيق أساليب علاجية جديدة، مع وضع إسرائيل كرائدة في طليعة العلوم العالمية في مجال الطب الشخصي.

في شهر سبتمبر 2019 تم نشر وتقديم الدعوة الثانية للبحث في هذا المجال 75 المقترحات البحثية، التي تعتمد على التعاون على نطاق استثنائي، وتشمل مجموعة واسعة من المواضيع في مجالات الطب البشري. وقد خضعت الطلبات لعملية تحكيم متعمقة من قبل خبراء دوليين، حيث تم اختيارهم من بينهم 16 طلبات التمويل.

في سبتمبر 2020 ومن المتوقع أن يتم نشر دعوة أخرى للدورة الثالثة من أصل الدورات الأربع المخطط لها.

تجدر الإشارة إلى أنه بسبب وباء كورونا، تمت الموافقة على برنامج منح إضافي في أبريل 2020، مخصص للتمويل السريع للأبحاث المستهدفة للحد من المرض غشاء -19. البرنامج يقع في نطاق 14 مليون شيكل بتمويل من مؤسسة VT وعدد من المؤسسات الخيرية: مؤسسة ياد هنديف، مؤسسة عائلة كيليرمان، مؤسسة راسل بيري ومؤسسة ولفسون. سيتم تشغيل البرنامج من قبل المؤسسة الوطنية للعلوم. وفي إطار هذه الميزانية المخصصة، فإن الهدف هو التمويل تقريبًا 30 المشاريع في نطاق 180,000-720,000 للبحث الذي سيستمر ما بين ستة أشهر وسنتين.

المشاريع الجديدة التي حصلت على التمويل

فيما يلي قائمة بالمقترحات البحثية الـ 16 المختارة والتي تتضمن أسماء الباحثين وتخصصاتهم وموضوع البحث والمبلغ الإجمالي للمنحة:

1. البروفيسور إيلي بيكارسكي، كلية الطب، الجامعة العبرية (أبحاث المناعة والسرطان وقسم علم الأمراض)، أ.د. إيتامار ويلنرالجامعة العبرية (معهد الكيمياء)، د أورين فيرنسالجامعة العبرية (أبحاث المناعة والسرطان)، أ.د. راشيل نيهوشتايالجامعة العبرية (علوم النبات والبيئة). إجمالي المنحة: 2 مليون شيكل.

كود النانو – العثور على الدواء المناسب لعلاج السرطان باستخدام الجسيمات النانوية لدى المريض: يعد تحديد مدى حساسية السرطان الفردي لمجموعة واسعة من الأدوية المختلفة هدفًا رئيسيًا لعلم الأورام الشخصي. سيتم تطوير طريقة جديدة للكشف السريع مع تحسين فائدة حساسية سرطان المبيض المحدد للعديد من الأدوية. يربط البحث العلماء بخبرات متعددة التخصصات بما في ذلك الجسيمات النانوية، وكيمياء النانو، وبيولوجيا السرطان، وعلم الأمراض، وبيولوجيا الأنظمة، وسيستخدم الجسيمات النانوية الذكية، التي تستجيب لإشارات محددة في الخلايا السرطانية وتجعل من الممكن تحديد نشاط العديد من الأدوية المضادة للسرطان على الفور.

2. البروفيسور إيال جوتليب، التخنيون (كلية الطب التي تحمل اسم روث وباروخ رابابورت)، د جاكوب ريتشارد لورانسشيبا - المركز الطبي الأكاديمي (معهد العلاج الإشعاعي للأورام)، د مؤسسة اسحق، التخنيون (كلية الطب)، د تاليا جولان, سبأ - المركز الطبي الأكاديمي (معهد الأورام). إجمالي المنحة: 9 مليون شيكل.

استخدام علم الجينوم وعلم الأيض لتحديد القابلية للمثبطات بارب والتغلب على مقاومة علاج أورام سرطان البنكرياس: سرطان البنكرياس هو مرض خبيث لا يستجيب عادة بشكل جيد للعلاجات التقليدية. ومؤخراً تم اكتشاف مجموعة فرعية من مرضى سرطان البنكرياس، تشكل فيها الورم السرطاني بسبب تلف آلية الإصلاح الجيني. ولذلك، تستجيب هذه الأورام بشكل أفضل للأدوية التي تسبب تلف الحمض النووي. ومع ذلك، فحتى هذه الأورام تتطور إلى مقاومة للعلاج بسرعة نسبية. ومن خلال الجمع بين علم الوراثة والكيمياء الحيوية، سيرسم البحث خريطة للملف الأيضي لهذه الأورام من أجل فهم آليات المقاومة وإيجاد طرق للتغلب عليها.

3. البروفيسور درور شارون، مستشفى جامعة هداسا عين كارم (قسم طب العيون)، أ.د. قطب البناء، مستشفى جامعة هداسا عين كارم (قسم طب العيون)، أ.د. شاي بن أروياجامعة بار إيلان (كلية علوم الحياة)، د شاي كرمي، الجامعة العبرية، (كلية الطب، كلية الصحة العامة). إجمالي المنحة:2 مليون شيكل.

أمراض الشبكية الوراثية - تحديد الجينات وعوامل الخطر لتطوير طريقة جديدة للطب الشخصي: تعتبر أمراض الشبكية الوراثية سببا رئيسيا لضعف البصر، الذي قد يصل أحيانا إلى العمى، ويصاحبها ضعف شديد في نوعية حياة المصاب، فضلا عن عبء اجتماعي واقتصادي كبير على مستوى المجتمع. ولا تزال معظم هذه الأمراض ليس لها علاج فعال، ولكن في السنوات الأخيرة، بدأ تطوير علاجات خارقة تأخذ خطواتها الأولى في هذا المجال، بما في ذلك الشفاء الجيني والخلايا. في الدراسة المقترحة، سنستخدم الموارد الوبائية الوطنية والتطورات المبتكرة في مجال الطب الشخصي لتوصيف وتشخيص وتحسين علاج المرضى الذين يعانون من أمراض الشبكية التنكسية الوراثية. الأمل والتوقع هو أن نتائج البحث ستمكن من فهم أفضل لبيولوجيا ووبائيات هذه الأمراض، مع تمهيد طرق جديدة لتحسين اكتشافها وتشخيصها والاستشارة الوراثية والوقاية منها وعلاجها. تم إجراء البحث بالتعاون صناديق الصحة موحدة وعامة.

4. الدكتور مايكل بيرجرالجامعة العبرية (أبحاث المناعة والسرطان، كلية الطب)، د دينورا فريدمان - موربنسكي, جامعة تل أبيب (الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية)، المنحة الإجمالية:75 مليون شيكل.

العلاج المناعي الخلوي للورم الأرومي الدبقي عربة التسوق مع خصوصية مزدوجة وتحسين التمثيل الغذائي: حقق استخدام الخلايا التائية ذات المستقبل الخيميري (CAR-T) لعلاج الورم الأرومي الدبقي (GBM) نجاحًا محدودًا بسبب مشكلتين، التهرب من الورم عن طريق التغير الجزيئي، والإرهاق الأيضي لخلايا CAR-T بسبب نقص العناصر الغذائية. في بيئة الورم. للتغلب على هذه العقبات، سيتم تطوير خلايا CAR T ذات الخصوصية المزدوجة والتمثيل الغذائي المحسن، والتي ستهاجم أورام GBM من خلال جزيئين مختلفين والتي سيتم برمجتها وراثيًا للتغلب على نقص الجلوكوز والأكسجين. ومن المتوقع أن توفر الدراسة نهجًا جديدًا وأدوات عملية للعلاج الشخصي في GBM، وبالتالي فهي ضرورية لتطوير CAR-T من علاج واعد إلى علاج فعال. تم إجراء البحث بالتعاون مركز شيبا تل هشومير الطبي.

5. البروفيسور ثيلما هاندلر، جامعة تل أبيب (كلية العلوم النفسية وكلية ساغول لعلم الأعصاب، كلية الطب)، ومركز تل أبيب سوراسكي الطبي؛ البروفيسور نوعام شمرون، جامعة تل أبيب (مركز إدموند سفرا للمعلوماتية الحيوية وكلية سيغول لعلم الأعصاب، كلية الطب) البروفيسور مالكا جورفين، جامعة تل أبيب (قسم الإحصاء وأبحاث الأداء، كلية الرياضيات)؛ أ.د. ليئور وولف, جامعة تل أبيب (علوم الكمبيوتر)، مجموعة Facebook Israel AI Research Group.إجمالي المنحة:5 مليون شيكل.

نموذج ديناميكي لتقييم المخاطر لعلم النفس المرضي بعد الصدمة يعتمد على التوصيف الشخصي متعدد الطبقات في نطاقات زمنية مختلفة للاستجابة للضغط: التوتر أمر شائع في حياتنا ويؤثر على صحة الجسم والعقل. الاستجابة للضغط النفسي متعددة الطبقات؛ البيولوجية والنفسية والتغيرات مع مرور الوقت. يختلف الناس عن بعضهم البعض في الاستجابة للإجهاد، وكان من المستحيل التنبؤ بمن سيتطور إلى رد فعل مرضي بمرور الوقت. من خلال الجمع بين المعرفة من علم الأعصاب والطب النفسي وعلم الوراثة والإحصاء وعلوم الكمبيوتر (AI)، يخطط الباحثون لبناء نموذج حسابي يتنبأ بالمخاطر القريبة من حدث صادم، وتطور المشاكل العقلية مع مرور الوقت، ويهدف إلى علاج شخصي. سيكون النموذج أساسًا لتطورات مماثلة في الاضطرابات العقلية الأخرى حيث يكون التطور بمرور الوقت أمرًا بالغ الأهمية في توصيف الأمراض النفسية وتحسين العلاج.

6. البروفيسور جيل أست, جامعة تل أبيب (قسم علم الوراثة الجزيئية البشرية والكيمياء الحيوية); البروفيسور روداد شاران, جامعة تل أبيب (كلية علوم الكمبيوتر). إجمالي المنحة: 9 مليون شيكل.

فك رموز تورط الآليات اللاجينية في مرض التوحد وتصميم العلاج الشخصي: اضطرابات طيف التوحد لها مكون وراثي واضح، إلا أن التغيرات الجينية الشائعة عند المرضى موجودة أيضًا عند الأشخاص الأصحاء. لقد وجدنا جينين ذوي تعبير عالٍ في مرض التوحد، والذي قد يكون متورطًا في اختراق الاضطراب، لأن الإفراط في التعبير عنهما في النظام الخلوي يسبب تغيرات جينية في الجينوم بأكمله، وتحديدًا في الجينات المرتبطة بالتوحد. في هذه الدراسة سوف نقوم بفحص الخلايا من الأشخاص المرضى والأصحاء الذين لديهم نفس التغير الجيني الذي يميز مرض التوحد ومقارنتها وفقا للمعايير اللاجينية وأنماط الربط وأنماط التعبير الجيني. كما تم تطوير أداة تعتمد على التعلم الآلي لتشخيص مرض التوحد وتم تطوير نظام لتغيير أنماط المثيلة للعلاج الشخصي. تم إجراء البحث بالتعاون مركز أبحاث التوحد في جامعة بن غوريون).

7. البروفيسور بنيامين ديكالشيبا - المركز الطبي الأكاديمي (مدير معهد أبحاث الخلايا الجذعية للأطفال ووحدة أمراض كلى الأطفال)؛ الدكتور تومر كاليسكي, جامعة بار إيلان (قسم الهندسة الطبية الحيوية); البروفيسور يائير أنيكسترشيبا - المركز الطبي الأكاديمي (مدير وحدة التمثيل الغذائي). إجمالي المنحة: 75 مليون شيكل.

إنشاء نموذج لاعتلال الأنابيب باستخدام أعضاء الكلى المطابقة للمريض لغرض العلاج الكلوي الشخصي - متلازمة بانكوني الميتوكوندريا كدليل على الجدوى: ويدور المقترح البحثي حول أخذ البول من المرضى، وعزل الخلايا الجذعية من البول، وبناء أنسجة الكلى خارج الجسم التي تحاكي نشاط الكلى (العضيات). على وجه التحديد، سيتم أخذ البول من الأطفال الذين يعانون من أمراض الميتوكوندريا التي تسبب تلف الكلى. من هذه المتغيرات، سنبني أنسجة كل مريض في المزرعة، وسنتعرف على المسارات التي تتأثر بالمرض، ثم سنقوم باحتضان الأعضاء بأدوية مختلفة للعثور على أي منها سيحسن وظيفة الميتوكوندريا وقد يعالج المرض. مرضى.

8. البروفيسور ايدو أميت, معهد وايزمان للعلوم (قسم علم المناعة); الدكتور موشيه جات, مستشفى جامعة هداسا عين كارم (أمراض الدم); الدكتور هاموتيل جور, مستشفى جامعة هداسا عين كارم (الجناح الداخلي); الدكتور ياعيل كوهينمركز سوراسكي تل أبيب الطبي (وحدة أمراض الدم) وجامعة تل أبيب (كلية الطب). إجمالي المنحة: 2 مليون شيكل.

تسلسل الخلايا الفردية من نخاع العظم ودم مرضى المايلوما المتعددة - لتطوير علامات التشخيص والعلاج المناعي الشخصي: المايلوما المتعددة هي ثاني أكثر أنواع سرطان الدم شيوعًا في العالم. على الرغم من التقدم الكبير في طرق العلاج، إلا أن المايلوما المتعددة لا تزال غير قابلة للشفاء. سيحقق البحث اختراقات في فهم المايلوما المتعددة، وسيزود الأطباء بأدوات جزيئية قوية للكشف المبكر عن المرض، والتنبؤ بتأثير خطط العلاج المختلفة، واكتشاف أدوية جديدة للورم النقوي المتعدد.

9. البروفيسور يورام رايتر، علم الأحياء، التخنيون - معهد إسرائيل للتكنولوجيا، أ.د. مريم بن هاروشرمبام – كلية طب صحة الإنسان (أمراض الدم – أورام الأطفال). إجمالي المنحة: 925 مليون شيكل.

نهج جديد للتغلب على مقاومة العلاج بالخلايا T  تم تصميمها بواسطة الأجسام المضادة التي تستهدف البروتين داخل الخلايا: في السنوات الأخيرة، كان هناك تقدم هائل في العلاج المناعي للسرطان، وخاصة في الأورام الدموية الخبيثة، وذلك باستخدام الخلايا المهندسة في الجهاز المناعي في نهج يسمى العلاج بالخلايا التائية CAR-T. ومع ذلك، فإن حوالي 60٪ من المرضى يصابون بالمقاومة في مرحلة ما من العلاج نتيجة لتعديل المستضد الذي يتم التعبير عنه على سطح الخلية والذي يتم توجيه الخلايا المهندسة ضده. ويعتزم الباحثون في هذه الدراسة تطوير نهج مبتكر للتغلب على هذه المقاومة. يعتمد هذا النهج على أجسام مضادة جديدة تستهدف أجزاء من هذا البروتين السطحي الذي تم تعديله، لكنهم يتعرفون الآن على أجزاء صغيرة منه ذات أصل داخل الخلايا. يتم عرض هذه الأجزاء من البروتين (الببتيدات) على سطح الخلية بواسطة مركب متوافق مع الأنسجة (MHC، وهي آلية طبيعية للجهاز المناعي تمكن من التعرف على العمليات التي تحدث داخل الخلية. الآن سيتم توجيه الأجسام المضادة ضد الخلية. نفس مجمع MHC الذي يقدم الببتيد الناشئ من الخلية المريضة وبالتالي سيتم بناء عائلة جديدة من الخلايا المهندسة لمهاجمة الخلايا المريضة التي طورت مقاومة. يمكن أن يؤدي البحث إلى عائلة جديدة من التدابير العلاجية للسرطان والأمراض الأخرى.

10. الدكتور أوري أفينوعم, معهد وايزمان للعلوم (قسم العلوم الجزيئية الحيوية); الدكتور نتي ريجيف روتسكي, معهد وايزمان للعلوم (قسم العلوم الجزيئية الحيوية); البروفيسور زيف جيلومركز رابابورت والتخنيون ورمبام - كلية الطب لصحة الإنسان؛ الدكتور أمنون بار شير, معهد وايزمان للعلوم (قسم الكيمياء العضوية). إجمالي المنحة: 75 مليون شيكل.

آلية إطلاق الحويصلات خارج الخلية من الخلايا السرطانية: سيركز البحث على فهم الآلية التي تسمح لـ "الفصيصات خارج الخلية"، وهي ناقلات بيولوجية تفرز من الخلايا السرطانية عندما تكون مغلفة بغشاء مشابه في تركيبه لغشاء الخلية نفسه، بالتوسط في الأنشطة المختلفة التي تساهم في تحول السرطان. وسيتم استخدام هذه المعلومات من قبل الباحثين لتطوير طرق الكشف المبكر عن التحول السرطاني، وإنتاج ناقلات اصطناعية تسمح بحقن الأدوية في الخلايا المستهدفة بطريقة مستهدفة ومحددة.

11. الدكتور شاي شين أورالتخنيون - معهد إسرائيل للتكنولوجيا (كلية الطب، قسم المناعة)؛ البروفيسور فاليري كريجنوفسكي, معهد وايزمان للعلوم (قسم بيولوجيا الخلايا الجزيئية); البروفيسور ميشال باولرمبام - كلية الطب لصحة الإنسان (معهد الأمراض المعدية). إجمالي المنحة: 2 مليون شيكل.

فهم العلاقة بين العمر المناعي والشيخوخة وتأثيرها على ديناميكيات الاستجابة المناعية والسريرية للعدوى الخطيرة: العدوى هي سبب للمراضة التي يمكن الوقاية منها وعلاجها بشكل كامل. حاخام الخفي على الظاهر من سيصاب بالعدوى ومن سيصاب بعدوى خطيرة أو عدوى مميتة. في هذه الدراسة، سيقوم الباحثون بدراسة كيفية تأثير الاختلافات بين الأشخاص في عمليتين أساسيتين للشيخوخة: عملية الخلايا في الجسم، ووظيفة الجهاز المناعي، على القدرة على التعامل مع العدوى. ومن المتوقع أن تسفر نتائج الدراسة عن قدرة المريض على التنبؤ بمدى خطورة الإصابة ونتائجها في العيادة. تم إجراء البحث بالتعاون معهد أبحاث صندوق الصحة في مكابي.

12. البروفيسور روتم كارني, الجامعة العبرية (كلية الطب); البروفيسور أرز لبنان, جامعة بار إيلان (كلية علوم الحياة); البروفيسور بات شيفا كيرم, الجامعة العبرية (قسم علم الوراثة، معهد علوم الحياة)؛ البروفيسور ايتان كيرممستشفى جامعة هداسا (قسم طب الأطفال). إجمالي المنحة: 9 مليون شيكل.

نهج حسابي وتجريبي للطب الشخصي لتشخيص وعلاج الأمراض الوراثية النادرة: من المعروف أن الآلاف من الأمراض الوراثية النادرة تؤثر على حياة حوالي مائة مليون شخص، لكن الغالبية العظمى منها ليس لها علاج. يتضمن هذا المشروع متعدد التخصصات نهجًا جديدًا لتطوير منصة ستمكن من تطبيق المعلومات والفهم بناءً على الجينوم الشخصي للمريض من أجل تصميم أدوية محددة للطفرة المحددة. تم إجراء البحث بالتعاون إدارة Midgem - المستودع الإسرائيلي للعينات البيولوجية للبحث.

13. البروفيسور الغزلان البتولا, معهد وايزمان للعلوم (قسم العلوم الجزيئية الحيوية); البروفيسور موشيه أورين, معهد وايزمان للعلوم (قسم بيولوجيا الخلايا الجزيئية); البروفيسور باروخ برينر, مركز رابين الطبي - بيلينسون (مركز دافيدوف للسرطان)؛ الدكتور تمار باز إليتسور, معهد وايزمان للعلوم (قسم العلوم الجزيئية الحيوية). إجمالي المنحة: 9 مليون شيكل.

تقييم المخاطر الفردية لسرطان القولون على أساس آليات الدفاع الطبيعية المضادة للسرطان: أداة محتملة للوقاية والكشف المبكر: الهدف من البحث هو تطوير علامات لتقييم المخاطر الشخصية لسرطان القولون، وهو أحد أكثر أنواع السرطان شيوعًا وفتكًا. ستعتمد العلامات على دفاعات الجسم الطبيعية المضادة للسرطان، وستشمل إصلاح تلف الحمض النووي، وانتحار الخلايا ما قبل السرطانية، وجهاز المناعة لدينا. سيتم استخدام هذه العلامات وتقييم المخاطر للوقاية من سرطان الأمعاء، في محاولة للحد من الإصابة بالمرض والوفيات الناجمة عنه.

14. الدكتور رونان حزان, الجامعة العبرية (معهد علوم طب الأسنان، كلية طب الأسنان)؛ الدكتور دانيال بركان، الجامعة العبرية (مدرسة الطب البيطري، كلية روبرت سميث للزراعة الغذائية والبيئة)؛ البروفيسور ران نير باز, مستشفى جامعة هداسا (علم الأحياء الدقيقة السريرية والأمراض المعدية); البروفيسور ميخال بنياش، الجامعة العبرية (مركز لوتنبرغ لعلم المناعة، كلية الطب). إجمالي المنحة: 4.2 مليون شيكل.

نحو طب شخصي للأمراض المعدية - ضبط الرعاية الشخصية المثلى باستخدام العاثيات والمضادات الحيوية: لقد أوضحت أزمة كورونا الحالية إلى حد ما حقيقة أن هناك تهديدات أخرى، على سبيل المثال الزيادة المثيرة للقلق في البكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية والتي تؤدي إلى وفاة حوالي 20 شخصًا يوميًا في إسرائيل. والحل الذي يركز عليه فريق الباحثين هو استخدام فيروسات تسمى "العاثيات" تقتل البكتيريا بفعالية ودقة. وتتمثل ميزتها الكبيرة في قدرة الباحثين على تغييرها وتكييفها في حالة تطور بكتيريا مقاومة. بالإضافة إلى ذلك، بحكم كونها دقيقة، فهي، على عكس المضادات الحيوية، لا تسبب ضررًا للبكتيريا الميكروبيومية "الجيدة". علاوة على ذلك، تضمن دقتها أن العلاج سيتم بطريقة شخصية لكل مريض.

15. البروفيسور إيلي سبريشر, مركز تل أبيب سوراسكي الطبي (قسم الجلد); الدكتور روبي شالوم فيورستين, التخنيون - معهد إسرائيل للتكنولوجيا (قسم علم الأحياء التنموي وعلم الوراثة)؛ الدكتور ضوء الهاويةالجامعة العبرية (قسم الإحصاء). إجمالي المنحة: 5 مليون شيكل.

التغيرات الجينية واللاجينية التي تؤثر على الأنماط الظاهرية للمرض - الأمراض الجلدية كنموذج: لقد كتب الكثير عن الطب الشخصي. إن الحاجة إلى تكييف العلاج مع كل فرد تنبع من حقيقة أن مسار الأمراض وشدتها واستجابتها للعلاج تختلف من شخص لآخر. هذه الاختلافات تمليها إلى حد كبير العوامل الوراثية والجينية. والغرض من البحث هو توصيف هذه العوامل أثناء دراسة الأمراض الجلدية الوراثية. ويأمل الباحثون أن تؤدي نتائج هذه الدراسة إلى تحديد أهداف طبية جديدة وتطوير أساليب علاجية مبتكرة لكل من الأمراض الجلدية الوراثية والحالات الأكثر تعقيدًا وشائعة.

16. البروفيسور أهارون بلانكالتخنيون - معهد إسرائيل للتكنولوجيا (الكيمياء)؛ البروفيسور مرير خميسيرمبام - كلية الطب للصحة البشرية (الطب الباطني والغدد الصماء) وكلية الطب في التخنيون، د. مارسيل يتغيرالتخنيون - معهد إسرائيل التكنولوجي (التكنولوجيا الحيوية والهندسة الغذائية)، د يارون فوكسالتخنيون – معهد إسرائيل التكنولوجي (علم الأحياء). إجمالي المنحة: 2 مليون شيكل.

نهج شخصي لتشخيص وعلاج الجروح المزمنة لدى مرضى السكري: الهدف من البحث هو تطوير أساليب جديدة لتشخيص وعلاج الجروح المزمنة الناتجة عن مرض السكري. وبشكل أكثر تحديدًا، نخطط لتقديم طريقة مبتكرة لعلاج الجروح باستخدام طعم جلدي صناعي محدد ومخصص، والذي سيتم دمجه مع العلاج بالأكسجين المخصص. سيعتمد علاج الأكسجين على منهجية جديدة بالرنين المغناطيسي لرصد محدد غير جراحي لمستويات الأكسجين في الجروح.