مُحلي صناعي ضد مرض باركنسون

باحثون إسرائيليون: المانيتول يثبط المرض في BH

مرض باركنسون - الرعاش، بالعبرية - هو مرض تنكسي في الجهاز العصبي، والذي يتجلى في الرعشات وصعوبات الحركة، وبعد ذلك في انخفاض وظائف المخ إلى درجة الجنون - الخرف. ويقدر عدد المرضى في العالم بأكثر من سبعة ملايين (من بينهم الملاكم محمد علي والممثل مايكل جي فوكس)، وفي إسرائيل هناك ما لا يقل عن 20,000 ألف مريض.

ومن الناحية المرضية، فإن سبب أعراض المرض هو موت خلايا الدماغ التي تنتج الدوبامين، بعد أن تتكون كتل معينة من البروتين فيها. قد يمهد اكتشاف باحثين من جامعة تل أبيب الطريق لتطوير علاج جديد للمرض، باستخدام مادة التحلية الاصطناعية. وبحث الباحثون عن المادة التي تحلل -في أنبوب اختبار- كتل البروتين، واكتشفوا أن كحول السكر، المانيتول، يقوم بهذه المهمة بكفاءة عالية. وفي وقت لاحق قاموا باختبار تأثير المادة على ذبابة الفاكهة (دروسوفيلا) التي تم زرع الجين الخاص بمرض باركنسون فيها لدى الإنسان.

يؤدي زرع الجين إلى إضعاف الوظيفة الحركية لهذا الذباب بشدة (تعطيل قدرتها على تسلق جدران أنبوب الاختبار). واكتشف الباحثون أن المانيتول أدى إلى تحسين الوظيفة الحركية للذباب المريض بعشرات بالمئة، وقدرته على التسلق. وفي الخطوة التالية، انتقل الباحثون إلى نموذج الفئران - الفئران التي تم زرع الجين المسؤول عن إنتاج البروتين المسبب للمرض في الدماغ البشري في أدمغتها. حتى في هذه الفئران، أدى حقن المانيتول إلى انخفاض كبير جدًا في تكوين الهياكل المرتبطة بمرض باركنسون. أشرف على البحث فريق من الباحثين من جامعة تل أبيب، بقيادة البروفيسور إيهود غازيت، وهو كبير العلماء في وزارة العلوم والتكنولوجيا، البروفيسور داني سيغال، الدكتورة رونيت شالتييل كاريو، وطالب البحث موران فرانكل بينتر والبروفيسور إليعازر مشيش من جامعة كاليفورنيا في سان دييغو، حيث أجريت التجارب على الفئران. ونشرت الدراسة في مجلة الكيمياء البيولوجية.

طريق طويل

يقول البروفيسور غازيت: "الخطوة التالية في التجارب ستكون التحسين". "لاختبار الجرعة الأكثر فعالية، واختبار مواد مماثلة - على سبيل المثال، السكريات الإضافية - لمعرفة ما إذا كان مزيجها له تأثير أفضل على كتل البروتين في أدمغة الفئران، على أمل أن يؤدي ذلك إلى علاج المرض."

الميزة الكبيرة للمانيتول هي أن المادة تمت الموافقة عليها بالفعل لمجموعة متنوعة من الاستخدامات الطبية، ويمكن إعطاؤها عن طريق الحقن، على سبيل المثال، لعلاج الوذمة الشديدة. كما أنها واحدة من المواد الوحيدة القادرة على فتح حاجز الدم في الدماغ، وهو مرشح الدم الذي يمنع العديد من المواد من الوصول إلى الدماغ. يقول غازيت: "اليوم نفهم بشكل أفضل الآلية الجزيئية لمرض باركنسون وغيره من أمراض التنكس العصبي. "إن عملية تطوير الدواء طويلة جدًا جدًا جدًا - لا أعرف ما إذا كانت ستستغرق عشر سنوات أم عشرين عامًا - لكننا مررنا بخطوتين مهمتين نحو تطوير الدواء: تحديد الموقع المستهدف حيث يحتاج الدواء إلى العمل، وإثبات أن تعديل هذا الموقع المستهدف يمكن أن يؤثر على التشخيص، على الأقل في النماذج الحيوانية."

كما ذكرنا ، قد يستغرق تطوير الدواء سنوات عديدة ، لكن الباحثين متفائلون ، ويرجع ذلك جزئيًا إلى أن آلية مرض باركنسون تشبه إلى حد ما مرض الزهايمر والأمراض العصبية التنكسية الأخرى في الجهاز العصبي. إن نجاح التجارب الأولى مع المانيتول ، إلى جانب التطورات الأخرى في مجال العلاج والوقاية وتأخير مثل هذه الأمراض ، يبعث الأمل في أنه في غضون عقود قليلة سنتمكن من نسيان أمراض الخرف ، على الأقل بعض منها .
المقال البحثي في ​​مجلة الكيمياء البيولوجية