الباحثون: يمتلك الشخص نسخة فريدة من الجين المسؤول عن الكلام واللغة

الوراثة / تم اكتشاف الجين FOXP 2 في عائلة يعاني العديد من أفرادها من ضعف النطق

بواسطة تمارا تروبمان

قبل عام، أعلن الباحثون أنهم اكتشفوا الجين المتعلق باللغة. تم اكتشاف الجين في عائلة بريطانية، يعاني نصف أفرادها تقريبًا من اضطراب في النطق واللغة، وأثار إثارة كبيرة: يُزعم أن هذا هو الجين الأول المرتبط بالقدرة على الكلام - وهي قدرة يدعي العديد من العلماء أنها فريدة من نوعها إلى الجنس البشري. وأوضح رئيس فريق البحث الدكتور أنتوني موناكو من جامعة أكسفورد في إنجلترا آنذاك، أن "اللغة هي سمة فريدة للإنسان، واكتشاف الجين هو أول لمحة عما يجعلنا بشرا". ".

بالأمس، أعلن فريق مشترك - يتكون من باحثين من معهد ماكس بلانك للتطور والأنثروبولوجيا في ألمانيا وباحثين من الفريق الذي يدعي أن الجين مرتبط باللغة - عن اكتشاف يقولون إنه يعزز ادعائهم: البشر لديهم نسخة فريدة من نوعها. من الجين غير الموجود في الفئران والقردة، بما في ذلك الشمبانزي، الذين هم أقرب أفراد عائلتنا.

ومع ذلك، حذر بعض الباحثين الذين لم يشاركوا في الدراسة من أنه من السابق لأوانه استخلاص استنتاجات لا لبس فيها، مشيرين إلى عدم اليقين بشأن الطريقة الإحصائية التي يستخدمها الفريق. كما يشكك البعض في صحة القول بأن الجين، المعروف باسم FOXP2، يرتبط بالفعل باللغة؛ ووفقا لهم، هناك احتمال أن يكون الأمر مرتبطا بالقدرة الفسيولوجية على الكلام.

وقارن الباحثون نسخة الجين الموجودة في البشر بالنسخ الموجودة في الشمبانزي والغوريلا والقرود والفئران الأخرى. ووفقا لهم، فإن الجين، الذي لم يتغير كثيرا في تطور الثدييات، تغير فجأة في البشر بعد الانقسام بين الأسرة البشرية والشمبانزي. ووفقا لهم، خضعت النسخة البشرية من الجين لتغييرين رئيسيين في التطور، وهو ما يميز البشر اليوم عن الحيوانات الأخرى. ومن المتوقع أن يتم نشر أبحاثهم قريبا في مجلة "الطبيعة" العلمية.

لقد تم طرح فكرة أن اللغة البشرية لها جذور وراثية بعد بحث قام به عالم اللغة نعوم تشومسكي، الذي لاحظ أن القدرة على اكتساب اللغة هي قدرة عالمية، وأن اللغة يكتسبها الأطفال بسرعة دون أن يتم تدريسها عمدًا. لقد جرف اكتشاف FOXP2 معظم العلماء بعيدًا، ويتفق الكثيرون اليوم على أنه أول جين تم اكتشافه مرتبط باللغة. وقالت البروفيسور ماري كلير كينغ، عالمة الوراثة بجامعة واشنطن في سياتل، في مقابلة مع مجلة "ساينس" العلمية: "هذا هو أفضل مرشح مقترح حتى الآن للجين الذي سمح لنا بأن نصبح بشرا".

ومع ذلك، فإن بعض المتشككين، الذين يتفقون مع نظرية تشومسكي، يعتقدون أنه لا يزال من المبكر تحديد دور الجين FOXP2. يتحدثون بشكل غير واضح، ويعانون من اضطرابات في التحكم في عضلات الحلق والفم، ويجدون صعوبة في تكوين الكلمات وفهم معانيها واستخدام القواعد. وبحسب المشككين فإن الاضطراب الذي تعاني منه الأسرة غير محدد بشكل واضح. ووفقا لهم، قد لا يكون الجين مرتبطا بالعمليات الإدراكية للغة على الإطلاق، ولكن إلى أوجه القصور الفسيولوجية أو عوامل أخرى، مثل انخفاض معدل الذكاء والتخلف العقلي. في الواقع، في اختبارات الذكاء الخاصة غير اللغوية، كان أفراد الأسرة يميلون إلى الحصول على درجات أقل من المتوسط.

إن الجدل الدائر حول FOXP2 يتجاوز حدود البحث الجيني ويعكس في الواقع نقاشًا بين وجهتي نظر عالميتين متعارضتين: إحداهما تعزو أهمية هائلة للجينوم وفك تشفيره؛ ويحذر الآخر من أن النهج الاختزالي، الذي يعطي للوراثة وزنا حاسما في تشكيل مصير الشخص، قد يؤدي إلى تصور قيمي لا مكان فيه للإرادة الحرة.

يشير فيرديت رافيتسكي، طالب الدكتوراه في برنامج الأخلاقيات الحيوية في جامعة بار إيلان، إلى صور بدأت تظهر بالتزامن مع مشروع فك تشفير الجينوم البشري، يحاكي الجينوم كنص مقدس يفك شفرته لنا العلماء أو كتاب من الكتاب المقدس؛ وعن التصريحات الشائعة مثل تلك التي قالها الحائز على جائزة نوبل، رينتو دلبكو، الذي قال: "إن تسلسل الحمض النووي البشري هو حقيقة جنسنا البشري، وكل ما يحدث في العالم يعتمد على هذه التسلسلات".

ووفقا لرافيتسكي، "يجب على المرء أن يكون حذرا من المفاهيم التي تقلل من درجة المسؤولية الملقاة على عاتق الشخص في إدارة حياته. واليوم نرى بالفعل أنه على الرغم من الجدل العنيف الذي لا يزال يدور حول أهمية علم الوراثة في تحديد خصائص الشخص، فإن فك تشفير الجينوم يُنظر إليه بالفعل بشكل حدسي من قبل الكثيرين على أنه محاولة لفك "سر الحياة"، جوهر الحياة. الإنسانية، ذلك الجوهر المراوغ الذي يجعل الإنسان على ما هو عليه. تعرض الصور الجديدة الجينات باعتبارها النسخة المعاصرة للروح: أبدية ولها وجود مستقل عن الجسد. ووفقاً لهذا الموقف، فإن الجينات لن تبقى على قيد الحياة بعدنا فحسب، بل إنها تجسد جوهر الهوية الشخصية.

الجدل: هل اللغة فريدة من نوعها للبشر؟

الباحثون الذين أبلغوا عن اكتشاف الجين المرتبط باللغة يزعمون، مثل العديد من الباحثين الآخرين، أن اللغة هي قدرة فريدة للإنسان وتميزه عن الحيوانات الأخرى في الطبيعة. ومع ذلك، لسنوات عديدة، كان عدد قليل من الباحثين المنخرطين في دراسة القرود - مثل جين جودل، التي درست الشمبانزي في أفريقيا - يزعمون أن اللغة هي قدرة متعددة الأوجه موجودة في مجموعة متنوعة من المنتجات.

في كتابه "الآخرون المهمون"، يزعم الدكتور كريج ستانفورد، الذي يدرس سلوك القردة في أفريقيا، أن دراسة اللغة لسنوات عديدة كانت مملوكة حصريًا للباحثين الذين "ركز تدريبهم على البشر، مثل علماء الإدراك واللغويين، الذين واجهوا صعوبة في نقل الأبحاث إلى القردة العليا دون أن يأخذوا معهم كل تحيزات وأعباء تدريبهم."
ووفقا له، طبق الباحثون الأدوات التي طوروها لدراسة اللغة عند الإنسان على الشمبانزي، وبعد أن فشلوا في التجارب، كما كان متوقعا، توصلوا إلى أن اللغة هي خاصية فريدة للجنس البشري.