قام البروفيسور دانييل كوهين من معهد الكيمياء في الجامعة العبرية بتطوير نوع فريد من البوليمر (مادة تم إنشاؤها من انضمام جزيئات أصغر) الذي يخلق حاجزًا بين طبقات الأنسجة المشرحة ويمنع التصاق أسطح الأنسجة التي تتلامس مع بعض.
تمت الموافقة على مادة تم تطويرها في الجامعة العبرية في القدس لمنع التصاقات الأنسجة بعد الجراحة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لمرضى جراحة القلب حتى سن 21 عامًا.
قام البروفيسور دانييل كوهين من معهد الكيمياء في الجامعة العبرية بتطوير نوع فريد من البوليمر (مادة تم إنشاؤها من انضمام جزيئات أصغر) الذي يخلق حاجزًا بين طبقات الأنسجة المشرحة ويمنع التصاق أسطح الأنسجة التي تتلامس مع بعض.
شركة سينثيميد Iselin من نيوجيرسي، والتي حصلت على ترخيص لاستخدام المادة من شركة تطوير الأبحاث في الجامعة العبرية، حصلت على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على المنتج الأول REPEL-CV®. هذا المنتج مخصص للاستخدام في مرضى جراحة القلب حتى سن 21 عامًا والذين من المحتمل أن يحتاجوا إلى عملية قلب مفتوح أخرى.
يتطلب تشكل الالتصاقات نتيجة جراحة القلب اهتمامًا خاصًا نظرًا لقدرتها على التأثير على وظائف القلب. وفي كثير من الأحيان، عند الحاجة إلى إجراء عملية جراحية متكررة للقلب، فإن الالتصاقات تخفي مناطق مهمة من القلب وقد تسبب ضررًا للأوعية الدموية أو القلب، مما يعرض حياة المريض للخطر.
في الولايات المتحدة، هناك ما بين 350 إلى 400 طفل يعانون من عيب خلقي في القلب. ويضطر العديد من المرضى، من حديثي الولادة والأطفال الصغار، إلى الخضوع لعمليات جراحية متعددة لتصحيح الخلل، بينما يحتاج أطفال آخرون إلى عمليات جراحية إضافية مع نموهم. يوفر REPEL-CV® للأطباء أداة أخرى لتقليل المضاعفات التي يمكن أن تحدث أثناء هذه العمليات الجراحية.
"أنا متحمس جدًا لأن العملية الطويلة - التي بدأت قبل بضع سنوات في مختبرنا في معهد الكيمياء في الجامعة العبرية في تصميم وتركيب عائلة البوليمرات القابلة للتحلل - قد تمت الموافقة عليها مؤخرًا من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية"، قال البروفيسور. وقال كوهين اليوم.
"يسخر هذا المنتج الطبي الحيوي الخصائص الخاصة لعائلة البوليمرات القابلة للتحلل الحيوي لعلاج مجموعة واسعة من المشاكل الطبية التي تحدث في جميع أنواع الجراحة والتي تنشأ من التصاق الأنسجة بعد الجراحة. كل عملية مصحوبة بنتائج حتمية للعدوى بعد العملية الجراحية. المواد التي طورناها في الجامعة العبرية تسمح لنا بتقليل هذه العدوى".
تم منح موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بعد الموافقة على المنتج في أوروبا وكندا. وكان الحصول على موافقة الهيئات التنظيمية المختلفة بمثابة عمل فريق كبير. بدأ الأمر بالبحث الذي أجراه البروفيسور كوهين ومجموعته واستمر بالبحث الذي تم إجراؤه في شركة SyntheMed Inc. الذي طور المنتج حتى المرحلة السريرية.
قال البروفيسور كوهين: "أود أن أشكر كل من ساهم في نجاح هذا المشروع على طول الطريق".
في العام الماضي، حصل البروفيسور كوهين، لأبحاثه في مجال البوليمرات، على جائزة كاي الأولى للتطورات المبتكرة، وهي جائزة تُمنح كل عام لتشجيع أعضاء هيئة التدريس والطلاب في الجامعة على تطوير طلاءات مبتكرة ذات إمكانات تجارية من شأنها أن تفيد العلم والعلم. مجتمع.
