تغطية شاملة

تم إنشاء مختبر لدراسة الفيروسات والطفيليات في كلية طب الجليل بجامعة بار إيلان

سيرأس المختبر الدكتور موشيه ديساو، عالم بلورات وعالم فيزياء حيوية وكيميائي حيوي عن طريق التدريب، والذي يدرس الأمراض المعدية مع التركيز على فيروسات الحمض النووي الريبوزي (RNA) والطفيليات حقيقية النواة (مع نواة الخلية).

التركيب البلوري للبروتين الفيروسي المسؤول عن دخول فيروس حمى الوادي المتصدع السوري الأفريقي إلى الخلية المضيفة. الرسم التوضيحي مقدمة من الدكتور إيلي ديساو، كلية طب الجليل، جامعة بار إيلان
التركيب البلوري للبروتين الفيروسي المسؤول عن دخول فيروس حمى الوادي المتصدع السوري الأفريقي إلى الخلية المضيفة. الرسم التوضيحي مقدمة من الدكتور موشيه ديساو، كلية طب الجليل، جامعة بار إيلان

وفي كلية طب الجليل بجامعة بار إيلان، تم إنشاء مختبر فريد لدراسة فيروسات الأمراض المعدية السائدة في العالم الثالث والأمراض الفيروسية المهملة. ويرأس المختبر الدكتور موشيه ديساو. ولأغراض البحث يستخدم الدكتور ديساو أدوات البيولوجيا البنيوية والتقنيات الفيزيائية الحيوية، وهي إحدى الطرق الرائدة اليوم لفهم وظيفة البروتينات على المستوى الذري. الغرض من البحث هو إيجاد العمليات البيولوجية الفريدة للفيروسات والطفيليات، وتحليلها على المستوى الهيكلي، من أجل الوصول إلى فهم عميق جداً لعمليات العدوى، وبالتالي إيجاد حلول علاجية وتطعيمية ضد هذه الأمراض. العوامل المسببة.

الدكتور موشيه ديساو، عالم بلورات وعالم فيزياء حيوية وكيمياء حيوية من خلال التدريب، يدرس الأمراض المعدية مع التركيز على فيروسات الحمض النووي الريبوزي (RNA) والطفيليات حقيقية النواة (مع نواة الخلية). قام الدكتور ديساو بتدريب ما بعد الدكتوراه في جامعة ييل، كونيتيكت، الولايات المتحدة الأمريكية، في مختبر البروفيسور يورغو موديس حول موضوع: دخول وتجميع وتطور فيروسات الحمض النووي الريبي (RNA) ذات الغلاف الدهني. تم نشر أبحاث الدكتور ديساو في مجلات علمية مرموقة في إسرائيل وفي جميع أنحاء العالم.

تدرس مجموعة الدكتور ديساو تنظيم وديناميكية المجمعات الجزيئية الكبيرة (المجمعات المبنية من البروتينات و/أو الأحماض النووية مثل DNA وRNA). يحاول البحث في مختبر الدكتور ديساو الإجابة على أسئلة أساسية، مثل: كيف يتم تركيب الفيروسات، كيف تساعد هذه البنية الفيروس في الدخول إلى الخلية المضيفة والخروج منها؟، كيف يتغير الفيروس هيكليا بحيث يمكنه إصابة أحد الكائنات المضيفة؟ مضيف جديد، هل هيكلتنا على مرحلة العدوى الفيروسية بأساليب متقدمة في الفيزياء الحيوية وبيولوجيا الخلية، من أجل تطوير استراتيجيات مبتكرة لتطوير لقاحات أكثر فعالية؟

هناك قضية أخرى تقوم مجموعة الدكتور ديساو بالتحقيق فيها وهي إصابة البشر بالطفيليات أحادية الخلية ومتعددة الخلايا. ما يقرب من ثلث العبء الطبي العالمي للأمراض البشرية يرجع إلى مجموعة واسعة من الطفيليات. يعاني واحد من كل ستة أشخاص في العالم من مرض يسببه أحد الطفيليات، لذا فإن دراسة الطفيليات حقيقية النواة (التي تمتلك نواة خلية) تعد مجالًا مهمًا وعاجلًا من منظور عالمي. إن تعقيد دورة حياة الطفيليات يجعل فهم آليات عمل الطفيليات على المستوى الجزيئي أمرًا صعبًا. تستخدم الطفيليات مجموعة متنوعة من العمليات البيولوجية الفريدة التي لا توجد في الكائنات الحية أو الخلايا حقيقية النواة الأخرى. قد يوفر هذا الفهم معلومات ذات أهمية حاسمة لتطوير أدوية مبتكرة، تعتمد على تثبيط العملية البيولوجية الخاصة بالطفيلي.

تتجه معظم الجهود في المختبر إلى تحديد البنية ثلاثية الأبعاد للجزيئات الكبيرة، وذلك للوصول إلى فهم عميق لوظيفتها أثناء عملية العدوى الفيروسية والطفيلية. يتم تحديد البنية ثلاثية الأبعاد لهذه الجزيئات الكبيرة في مختبر الدكتور ديساو باستخدام طرق متقدمة في البيولوجيا الجزيئية والكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية. تعد هذه الأساليب في طليعة العلوم البيولوجية وتعتبر من أكثر التقنيات فعالية للحصول على معلومات هيكلية عن الجزيئات الكبيرة بدقة ذرية.

يقول الدكتور ديساو إنه اختار التدريس والبحث في كلية الطب في الجليل بسبب التحدي والابتكار المتمثل في إنشاء مختبر جديد في كلية جديدة. "قيم الصهيونية في الاستيطان الشمالي وتطورها كانت حافزا لي، مما دفعني لاختيار كلية الطب في الجليل. تعد المعدات الأكثر تقدمًا وأعضاء هيئة التدريس والجو السائد في الكلية قيمة مضافة مهمة للغاية عززت قراري" يقول الدكتور ديساو. "هناك تعبئة هائلة والكثير من حسن النية من جانب أعضاء هيئة التدريس ومن جانب جامعة بار إيلان لدعمني ومساعدتي كباحث لتحقيق إنجازات رائدة."

ترك الرد

لن يتم نشر البريد الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها *

يستخدم هذا الموقع Akismat لمنع الرسائل غير المرغوب فيها. انقر هنا لمعرفة كيفية معالجة بيانات الرد الخاصة بك.