المكملات الغذائية ضد مرض باركنسون؟

اكتشف باحثون في جامعة تل أبيب أن مكملاً غذائياً معروفاً قد يكون فعالاً ضد الأمراض التنكسية في الدماغ والجهاز العصبي

في دراسة حديثة أجريت في كلية الطب بجامعة تل أبيب، اكتشف الباحثون: البروفيسور جيل أست والدكتور رون بوخنر، أن فوسفاتيديل سيرين، وهو مكمل غذائي معروف يباع في كل متجر تيفا، يحسن وظيفة الجينات المشاركة في الأمراض التنكسية مثل خلل الوظائف المستقلة العائلي ومرض باركنسون.

"إن مادة فوسفاتيديل سيرين، المستخرجة من فول الصويا أو المحار، معروفة بأنها مادة تمنع الخرف، ومعتمدة للاستخدام من قبل هيئة الدواء الأمريكية (FDA)،" كما يقول البروفيسور جيل أست، الذي يشغل منصب رئيس المركز. قسم علم الوراثة البشرية والكيمياء الحيوية في كلية الطب بجامعة تل أبيب، "لقد اختبرنا تأثير المكمل على الجين المسؤول عن خلل الوظائف المستقلة العائلي، وهو مرض وراثي حاد يسبب مجموعة واسعة من الأعراض. وتشير النتائج التي توصلنا إليها إلى أن المكملات الغذائية لها إمكانات أوسع: فقد تكون فعالة أيضًا ضد الأمراض الأخرى المرتبطة بتدهور الخلايا العصبية في الدماغ والجهاز العصبي، مثل مرض باركنسون.

تم نشر البحث في 1.4.2013 أبريل XNUMX في المجلة العلمية Human Molecular Genetics.

مرض يتيم

يقوم مختبر البروفيسور أست بدراسة الجوانب الوراثية لخلل النطق العائلي. ويوضح قائلاً: "إنه مرض يصيب الجهاز العصبي المحيطي، ناجم عن طفرة نقطية في الحمض النووي". "نتيجة للطفرة التي تم تحديدها بالفعل
في عام 2001، لم تتمكن أدمغة المرضى من إنتاج البروتين الأساسي IKAP (الذي لا يزال دوره الدقيق غير معروف). يولدون بحوالي عُشر عدد الخلايا العصبية الموجودة في الشخص السليم، وحتى هذه الخلايا تبدأ في التدهور والموت في سن مبكرة. الظواهر التي عادة ما تميز العمر الثالث، مثل الرعشة وعدم الاستقرار، يمكن أن تظهر في المرضى الذين يعانون من خلل الاستقلالية العائلية بالفعل في سن المراهقة. وهناك أيضًا أعراض أخرى، مثل نوبات القيء التي تستمر لعدة أشهر، والناتجة عن عدم السيطرة على عملية التمثيل الغذائي في الجسم. وحوالي 50% من المرضى لا يصلون إلى سن الأربعين."

يعتبر خلل الوظائف المستقلة العائلي "مرضًا يتيمًا"، ولا تهتم شركات الأدوية بالاستثمار فيه، نظرًا لقلة عدد المرضى. ولذلك، ومن أجل تطوير أبحاثهم، قرر البروفيسور إست وزملاؤه التركيز على المواد الموجودة والمعتمدة، والتي من المعروف أنها تعمل على تحسين النشاط العصبي. ومن بين أمور أخرى، قاموا بفحص مادة فوسفاتيديل سيرين، الموجودة في أغشية الخلايا العصبية، ويتم تسويقها كمكمل غذائي لتأخير تراجع الذاكرة طويلة المدى لدى كبار السن.

في دراسة أجريت بالتعاون مع شركة Enzymotech، وهي شركة تكنولوجيا حيوية للمكملات الغذائية تقع في وادي يزرعيل، أضاف الباحثون فوسفاتيديل سيرين إلى خلايا مأخوذة من أنسجة مرضى خلل الوظائف المستقلة العائلي، وتم مضاعفةها في المختبر. وأظهرت النتائج، التي نشرت في عام 2012، زيادة كبيرة في المنتج الطبيعي للجين المسؤول عن المرض، وفي بروتين IKAP الطبيعي في هذه الخلايا.

تصل المادة العلاجية إلى الدماغ

قام الدكتور رون بوخنر، وهو جزء من فريق الباحثين في مختبر الدكتور أست، بتطوير البحث بخطوة أخرى: حيث قام بتصميم نموذج الفئران لخلل الوظائف المستقلة العائلي، حيث تم استبدال جزء من الجين الأصلي بجزء من الإنسان الجين الذي يحتوي على طفرة المرض. وتبين أن هذه الفئران ظلت سليمة، بل وتكاثرت، ولم تظهر عليها أي أعراض. ومع ذلك، يمكن العثور على كلا المنتجين الجينيين - الطبيعي والمعيب - في أجسامهم.

قام الدكتور بوخنر بتغذية فئران المختبر بالفوسفاتيديل سيرين لمدة ثلاثة أشهر - وهي فترة زمنية طويلة نسبيًا - ثم قام باختبار المنتجات الجينية ومستويات IKAP في الأنسجة المختلفة لأجسامهم. ويقول: "لقد اكتشفنا زيادة كبيرة، سواء في البروتين أو في المنتج الطبيعي للجين المسؤول عن المرض، في جميع أنسجة الجسم، بما في ذلك الدماغ". "إن حقيقة اكتشاف التحسن أيضًا في الدماغ لها أهمية خاصة. تدخل معظم المواد الكيميائية التي نتناولها كدواء إلى مجرى الدم وتصل إلى معظم أجزاء الجسم، لكنها تفشل في عبور الحاجز بين الدم والدماغ. وتبين أن هذه المادة تمكنت من الوصول والتأثير على الخلايا العصبية في الدماغ نفسه".

في الخطوة التالية، أراد الدكتور بوخنر فحص ما إذا كان الفوسفاتيديل سيرين يؤثر على جينات أخرى وكيفية تأثيره، خاصة في المخ، واكتشف ظاهرة مهمة ومثيرة للاهتمام: الجينات المعروفة بتورطها في مرض باركنسون تتفاعل مع المادة بطريقة قوية بشكل خاص وانخفض مستوى تعبيرهم في الدماغ بشكل ملحوظ.

ويخلص البروفيسور إست إلى أن "هذه النتائج مشجعة للغاية". "إنهم يعطوننا سببًا للاعتقاد بأن الفوسفاتيديل سيرين يمكن أن يكون له تأثير مفيد على مجموعة متنوعة من الأمراض التنكسية العصبية. هناك إمكانات مهمة هنا لتطوير أدوية مستقبلية لهذه الأمراض الخطيرة، والتي تسبب معاناة كبيرة لعشرات الملايين من المرضى في جميع أنحاء العالم."