اختبار الحمض النووي من المتوقع أن يتوفر قريبا جهاز رخيص وسريع ودقيق يكشف عن مخاطر إصابة الشخص بأمراض وراثية، وذلك بفضل التكنولوجيا التي تم تطويرها في جامعة إدنبره في اسكتلندا
اختبار الحمض النووي من المتوقع أن يتوفر قريباً اختبار رخيص وسريع ودقيق يكشف عن خطر إصابة الشخص بأمراض وراثية، وذلك بفضل التكنولوجيا التي تم تطويرها في جامعة إدنبره في اسكتلندا.
وطوّر الباحثون طريقة للكشف الدقيق عن التغيرات في الشفرة الوراثية البشرية في النقاط الحرجة على طول سلسلة الحمض النووي. ويمكن استخدام هذه الطريقة لاختبار الحمض النووي. من قطرة لعاب.
تغييرات طفيفة أو إغفالات في كود الحمض النووي. قد يحدد ما إذا كان الشخص يتمتع بصحة جيدة، أو عرضة للإصابة بالأمراض، أو يعاني من حالة مهددة للحياة، مثل التليف الكيسي (مرض وراثي حاد يؤثر على الغدد التي تفرز المخاط والعرق). تهدف الطريقة الجديدة إلى تمكين التشخيص الشخصي المحسّن الذي سيؤدي إلى توفير العلاج الصحيح والفوري للمريض.
وتوفر هذه الطريقة، التي تعتمد على التحليل الكيميائي، نتائج موثوقة دون الحاجة إلى إنزيمات باهظة الثمن، والتي تستخدم في اختبارات الحمض النووي. شائعة. وسيقوم الباحثون الذين يقفون وراء هذه الطريقة قريبًا باختبار ما إذا كانت قادرة على فك رموز الشفرة الوراثية البشرية بأكملها. ونشرت نتائج البحث في المجلة العلمية Angewandte Chemie.
وقال الدكتور خوان دياز موشون من كلية الكيمياء بالجامعة، الذي قاد البحث: "توفر هذه الطريقة بديلاً سريعًا وفعالاً من حيث التكلفة للطرق الحالية لتحليل الحمض النووي. سوق اختبارات الحمض النووي تنمو بسرعة حيث أصبحت التقنيات الخاصة بها متاحة بشكل أكبر. ستكون طريقتنا قادرة على المساعدة في تحقيق هدف اختبار الجينوم بأكمله في غضون ساعات قليلة بسعر حوالي ألف دولار فقط."
تعليقات 6
ما يزعجني قليلاً هو سبب نشره بالفعل في صحيفة مثل Angewandte Chemie؟
لقد تحققت ورأيت أن عامله مرتفع حقًا. لكن أي صحيفة هذه؟ لماذا يتم نشر المقالات أو الأساليب التي تبدو واعدة جدًا في مثل هذه الأماكن النائية؟ صحيح أنه في عصر محركات البحث، لا يهم الأمر كثيرًا، لكنه لا يزال. لا طرق الطبيعة؟ لا بناس؟ ما المشكلة مع الصحف التي لا تظهر عناوينها باللغة الإنجليزية؟
ليس واضحا بالنسبة لي.
وما يقلقني في هذه الاختبارات هو مسألة الاحتفاظ بالمعلومات الحساسة. وتخيل أن هذه المعلومات تصل إلى 21 شركة مثلاً...
هشام:
هناك العديد من الأمراض الوراثية التي يمكن بالفعل منع أضرارها من خلال العلاج المناسب.
وفي المستقبل سيكون هناك علاجات وقائية للميل إلى الإصابة بأنواع أخرى من الأمراض الوراثية.
عادة ما يمنع الخلل الوراثي إنتاج بروتينات معينة أو يسبب الإفراط في إنتاج بروتينات أخرى.
العلاج اليوم عادة ما يكون على مستوى البروتين (إضافة البروتين المفقود، وتحييد البروتين الزائد) أو على مستوى الأعراض (تناول مميعات الدم للأشخاص الذين لديهم ميل إلى زيادة تخثر الدم، وتجنب الأطعمة والسلوكيات التي تشجع على تطور المرض). ، إلخ.).
وفي المستقبل، من المحتمل أن تكون العلاجات الجينية (حاليًا في مراحل مختلفة من التطور) متاحة أيضًا.
الاختبار جميل ولكن ماذا عن علاج هذه المشاكل.
طيب أعرف أنني مريض وماذا أفعل حيال ذلك بالضبط؟
وبهذا السعر، سيصبح الاختبار اختبارًا إلزاميًا للأطفال الرضع. على الرغم من أن الهدف لا يزال هو بضع مئات من الدولارات لهذا الاختبار.
إنه لأمر مدهش مدى سرعة تقدم العلم