وباستخدام المحاكاة الحاسوبية، اختبر الباحثون أكثر من مائة فوليرين كربون أو كما تعرف في مجال "كرات بوكي" لمعرفة ما إذا كان من الممكن استخدامها لمنع تطور إحدى سلالات فيروس الإيدز عن طريق ربطها بخلاياه. موقع ملزم.
وتمكن الباحث أندرو بارون من جامعة رايس ومجموعته، بالتعاون مع مختبرات أخرى في إيطاليا وألمانيا واليونان، من تحديد عزلات فريدة يمكن أن تمنع الطرق التي ينتشر بها فيروس نقص المناعة البشرية - الفيروس القاتل المسؤول عن مرض الإيدز - عن طريق منع انتشاره. القدرة على الارتباط بالبروتينات الأخرى.
وباستخدام المحاكاة الحاسوبية، قام الباحثون بفحص أكثر من مائة فوليرين كربون أو كما تعرف في مجال "كرات بوكي" (C60)، والتي تم إعدادها لأول مرة لأغراض أخرى، لمعرفة ما إذا كان من الممكن استخدامها لمنع تطور إحدى سلالات فيروس الإيدز (HIV-1 PR) عن طريق ربطها بموقع الارتباط الخاص به.
"هناك العديد من العلماء الذين يجرون هذا النوع من الأبحاث، ولكن عادةً ما تكون مجموعة بحثية واحدة أو شركة أدوية واحدة هي التي تتبع نهج "البندقية" - تحضير الحبيبات، واختبار نشاطها، ثم تحضير المزيد والمزيد من الكريات وتجربتها كما يلي: قال الباحث الرئيسي، وهو أستاذ الكيمياء وعلوم المواد: "إنها جيدة مع تحسين خصائصها بذكاء". "هذا النهج مثير للاهتمام لأننا نتعامل مع المشكلة بطريقة ذكية للغاية." ونشر الباحثون النتائج التي توصلوا إليها في مقال نشر في المجلة العلمية Journal of Chemical Information and Modeling.
إن طريقتهم في محاكاة طرق مكافحة الفيروس ليست فريدة من نوعها، ولكن ما كان فريدًا هو نوع التعاون الذي أجروه مع مجموعات بحثية من خمس مؤسسات مختلفة - اثنتان في اليونان، وواحدة في ألمانيا، وواحدة في إيطاليا ومجموعة الباحثين الخاصة في الجامعة - والذي تم إجراؤه من خلال اتصالات ومناقشات عبر البريد الإلكتروني على مدار عدة أشهر، حيث تعمل كل مجموعة على جانب آخر من القضية. يوضح الباحث الرئيسي: "هناك مجموعات لم تقابل بعضها البعض شخصيًا". ويقول إن الحقيقة المذهلة تكمن في حقيقة أن البحث قد تم إجراؤه حتى الآن دون أي تمويل خارجي.
وكتب الباحثون في المقال أن استخدام المحاكاة الحاسوبية لتقليل مجموعة الفوليرينات التي تم اختبارها من أجل العثور على المركب الأكثر فعالية، هو "أقصر وأرخص إجراء لتصميم دواء فعال وذكي".
يوضح الباحث: "منذ وقت طويل نسبيًا، لاحظ العديد من الباحثين حقيقة أن مركب C60 يتناسب تمامًا مع "جيب" الفيروس الكاره للماء، وله تأثير مثبط". "هذا النشاط ليس قويا بشكل خاص، ولكن لديه القدرة على استخدامه للعثور على التواريخ التي يكون نشاطها أقوى بكثير. المشكلة هي أن هذه ليست النتيجة المثالية. وكان الهدف هو العثور على مركب موجود من أصل الفوليرين والذي يمكن استخدامه كمصدر للتعديلات بحيث يكون مناسبًا تمامًا."
يقول الباحث الرئيسي إن الجامعة دخلت في هذه الدراسة "بما أننا قمنا بتحضير المركبات وكان لدى شركائنا طريقة ممتازة لفحصها بالكمبيوتر (داخل السيليكو). اتصلوا بنا وسألونا عما إذا كان بإمكانهم استخدام بعض المركبات. وبعد ذلك مباشرة بدأنا في تجميع الأفكار للبحث.
"لقد بدأنا بالتفكير في تجربة بسيطة للغاية لقياس مدى فعالية تقارب المركب لموقع الارتباط للفيروس، ثم إجراء هذه الحسابات لمجموعة من المركبات وتحديد أي منها هو الأكثر فعالية - ثم تحضيره في المختبر و يشرح الباحث طبيعة الارتباط بنتائج الحسابات. "إذا نجحت الطريقة، فلديك طريقة لتصميم المركب المثالي. وكان بحثنا هو الخطوة الأولى في هذه العملية الطويلة."
وفي النهاية، ومن خلال حساباتهم الحاسوبية، وجد الباحثون تطابقين جيدين بين تاريخ الفوليرينات التي تم اختبارها، ويعملون الآن على زيادة كفاءة تقاربها من أجل الحصول على ذلك المركب المثالي، الذي سيرتبط بالفيروس كما لو كان لقد كانت فيلكرو ويمكن تعديلها لسلالات إضافية.
"هذا جانب واحد فقط من المشكلة - نحن لا نتوقع علاج المرض، ولكن فقط تأخيره وعلاجه"، يوضح الباحث. ويضيف أن الهدف هو تطوير طريقة للتحضير السريع للأدوية التي يمكنها التأثير على سلالات مختلفة من فيروس الإيدز وغيره من الأمراض.
תגובה אחת
الدكتور. موشيه نحماني:
المشتقات يجب أن تترجم في رأيي إلى كلمة "مشتقات" وليس إلى كلمة "تاريخ".