لقد حير فيروس متستر يسمى VSV العلماء لفترة طويلة. وبما أنه بطل في اختراق الخلايا، فإنه يستخدم في العلاج الجيني، وفي المستقبل، قد يكون من الممكن تطوير طريقة لعلاج السرطان. ولكن على الرغم من أن الباحثين الطبيين يستخدمونه على نطاق واسع لأكثر من 30 عامًا، إلا أن آلية دخوله إلى الخلايا تظل لغزًا. لقد تمكن علماء معهد وايزمان الآن من حل اللغز، كما ورد في مجلة الجمعية الوطنية الأمريكية للعلوم (PNAS).
لقد حير فيروس متستر يسمى VSV العلماء لفترة طويلة. وبما أنه بطل في اختراق الخلايا، فإنه يستخدم في العلاج الجيني، وفي المستقبل، قد يكون من الممكن تطوير طريقة لعلاج السرطان. ولكن على الرغم من أن الباحثين الطبيين يستخدمونه على نطاق واسع لأكثر من 30 عامًا، إلا أن آلية دخوله إلى الخلايا تظل لغزًا. لقد تمكن علماء معهد وايزمان الآن من حل اللغز، كما ورد في مجلة الجمعية الوطنية الأمريكية للعلوم (PNAS).
يعد فيروس VSV مناسبًا بشكل خاص للبحث وعلاج المرضى، لأنه يسبب المرض لحيوانات المزرعة، لكنه نادرًا ما يؤذي البشر: على الرغم من أنه قادر على اختراق الخلايا البشرية بنجاح كبير، إلا أنه غير ضار لهم. ولهذا السبب، يتم استخدامه بشكل روتيني في العلاج الجيني، لإدخال الجينات في الخلايا. بالإضافة إلى ذلك، قد يكون من الممكن استخدام هذا الفيروس لعلاج السرطان، لأنه يقتل الخلايا السرطانية بشكل انتقائي.
منذ حوالي 20 عامًا، اكتشف البروفيسور مناحيم روبنشتاين، من قسم علم الوراثة الجزيئية في معهد وايزمان للعلوم، أن الخلايا المعالجة ببروتين مضاد للفيروسات إنترفيرون تفرز بروتينًا قابلاً للذوبان، وهو نفس الجزء خارج الخلية من مستقبل LDL "الكوليسترول السيئ". وافترض أن الفيروس يدخل الخلايا عن طريق الارتباط بمستقبلات LDL الموجودة على سطح الخلايا. لكن في التجارب التي أجريت على الخلايا التي تفتقر إلى مستقبل LDL، أصبح من الواضح أن الفيروس تمكن مع ذلك من دخولها.
وفي الدراسة الجديدة، توصلت مجموعة من الباحثين من مختبر البروفيسور روبنشتاين، بقيادة طالبة البحث دانيت فينكلستين، إلى جانب الدكتور أرييل فيرمان والدكتورة دانييلا نوفيك وسارة باراك، إلى أن VSV يتسلل إلى الخلايا من خلال مستقبل LDL. . ويتمكن الفيروس من القيام بذلك عن طريق الجزيئات الموجودة على سطحه، والتي تحاكي LDL. تعمل هذه الجزيئات كنوع من "مفتاح اللصوص" الذي يفتح "قفل" المستقبل على سطح الخلية.
لكن كيف يدخل الفيروس إلى الخلايا التي تفتقر إلى مستقبل LDL؟ واختبر العلماء فرضية أن فيروس VSV يدخل الخلية عبر عدة مستقبلات؛ أي ليس فقط من خلال مستقبلات LDL، ولكن أيضًا من خلال مستقبلات أخرى تشبه تركيبته، والتي تنتمي إلى نفس العائلة، والتي تسمى عائلة مستقبلات LDL. ولاختبار هذا الاحتمال، أجروا تجارب على بروتين يسمى RAP، الذي يمنع جميع المستقبلات في عائلة LDL (ولكن لسبب ما لا يمنع مستقبل LDL نفسه).
في الواقع، عندما عالجوا الخلايا التي تفتقر إلى مستقبل LDL ببروتين RAP، لم يعد الفيروس قادرًا على دخولها. بمعنى آخر، أكدت التجارب الفرضية القائلة بأن VSV يدخل الخلايا بشكل رئيسي من خلال مستقبل LDL، ولكن أيضًا من خلال مستقبلات أخرى من عائلة LDL.
قد يكون هذا الفهم الجديد مهمًا لتطوير علاجات السرطان بناءً على فيروس VSV. تحتوي خلايا سرطان القولون بشكل خاص على العديد من مستقبلات LDL، لذلك قد يقتلها الفيروس بشكل انتقائي.
بالإضافة إلى ذلك، قد تؤدي نتائج البحث إلى تحسين العلاج الجيني: زيادة عدد مستقبلات LDL على سطح الخلايا المستهدفة سيسهل دخول الفيروس الذي يحمل الجين المطلوب. قد يكون من الممكن تحقيق ذلك باستخدام الأدوية المضادة للكوليسترول مثل الستاتينات، والتي تعمل عن طريق زيادة عدد مستقبلات LDL على سطح الخلايا.
תגובה אחת
المجد لأولئك الباحثين والكتاب ووالدي الذي اختار نشره هنا،
ومن الصعب أن نتجاهل هنا الشعور بأن هذا هو الطريق لاستئصال نوع أو أنواع معينة من السرطان.
خطرت لي فكرة ربما في كل منشور من هذا النوع الذي غالبا ما يكون مصحوبا بتقييمات حول النجاح المتوقع، لإضافة مؤشر النجاح المتوقع حسب رأيهم، مثال من واحد إلى عشرة، مثلا 7 جيد مستوى النجاح المتوقع، 9 ممتاز وهكذا.
سيعطي هذا للقراء معلومات أكثر أهمية لفهم فرصة تحقيق النجاح المهم وفقًا للخبراء.