حدد باحثون إسرائيليون وأميركيون منطقة في الحمض النووي تحتوي على عامل وراثي مشترك يزيد من خطر الإصابة بأمراض الكلى

تم إجراء البحث من قبل فرق من التخنيون ومركز رمبام الطبي وجامعة تل أبيب ومركز هداسا الطبي والمعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة الأمريكية.

حددت فرق البحث من التخنيون ومركز رمبام الطبي وجامعة تل أبيب ومركز هداسا عين كارم الطبي والمعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة منطقة من الحمض النووي تحتوي على عامل وراثي مشترك يزيد من خطر الإصابة بأمراض الكلى. ونُشر هذا الاكتشاف في العدد الأخير من المجلة العلمية المرموقة Human Molecular Genetics.

تشير التقديرات إلى أن 40 مليون شخص في الولايات المتحدة يعانون من أمراض الكلى المزمنة بدرجات متفاوتة من الشدة. ومن بين هؤلاء، هناك حوالي نصف مليون في مرحلة متقدمة من المرض المعروف باسم الفشل الكلوي في المرحلة النهائية (في إسرائيل حوالي 5,000 مريض). في هذه المرحلة، تكون العلاجات الطبية المنقذة للحياة من خلال غسيل الكلى أو زرع الكلى ضرورية. تساعد هذه العلاجات على إطالة عمر المرضى، لكن لسوء الحظ قد تتأثر نوعية حياتهم ومن المتوقع أن يكون معدل الوفيات بينهم مرتفعاً نسبياً.

حتى وقت قريب، كان من المقدر أن العوامل الوراثية لا تساهم إلا قليلاً في ظهور أنواع مختلفة من أمراض الكلى. ومع ذلك، في السنوات الأخيرة، أظهرت الدراسات التي أجريت في الولايات المتحدة أن السكان المنحدرين من أصل أفريقي معرضون لخطر الإصابة بمرض الكلى في المرحلة النهائية أربع مرات أكثر مقارنة بالسكان المنحدرين من أصل أوروبي. وفي الوقت نفسه، وجد أن السكان من أصل إسباني لديهم أيضًا مستوى خطر مرتفع (مرتين) للإصابة بمرض الكلى في المرحلة النهائية مقارنة بالسكان من أصل أوروبي. كما أصبح من الواضح أن الوضع الاجتماعي والاقتصادي للمرضى لا يفسر الاختلافات الكبيرة في حدوث المرض بين المجموعات السكانية المختلفة. وتشير هذه الحقائق إلى وجود عامل وراثي ما يساهم في ظهور المرض. في الواقع، منذ حوالي عام، حددت مجموعتان من الباحثين من الولايات المتحدة الجين الموجود على الكروموسوم 22 (اسم الجين: MYH9)، وتفسر بعض التغييرات فيه ارتفاع معدل الإصابة بمرض الكلى في المرحلة النهائية بين السكان المنحدرين من أصل أفريقي.

فريق من الباحثين بقيادة البروفيسور كارل سكورتسكي والدكتور دورون بهار، إلى جانب طالب الدكتوراه شاي تسور وزملائه الباحثين الآخرين من التخنيون، من مركز رمبام الطبي، من جامعة تل أبيب، من مركز هداسا عين كارم الطبي في القدس بالإضافة إلى الدكتور والتر فاسر وباحثين من المعهد الوطني للصحة في الولايات المتحدة (NIH)، يتناول المقال تحديد عوامل وراثية جديدة في جين MYH9 والتي تفسر بشكل أفضل ارتفاع معدل الإصابة بمرض الكلى في المرحلة النهائية بين السكان من أصل أفريقي. حددت الدراسة عوامل وراثية جديدة تنشأ في منطقة وسط أفريقيا، والتي تزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بأمراض مميتة حتى بين السكان المختلطين من ذوي الأصول الأسبانية الأمريكية (المختلطة الأوروبية والأفريقية والأمريكية الأصلية). العوامل الوراثية التي حددها الباحثون شائعة جدًا وتوجد لدى 45% من سكان وسط أفريقيا. ويقول الباحثون: "إن هذه العوامل تزيد من خطر الإصابة بالمرض بشكل كبير يصل إلى 3-5 مرات بالنسبة لأولئك الذين يحملونها".

وعلى النقيض من ارتفاع معدل انتشار المرض بين الأمريكيين من أصل أفريقي، اكتشف فريق البحث التابع للتخنيون ورمبام سابقًا أن اليهود الإثيوبيين لا يعانون من مستوى أعلى من مرض الكلى في المرحلة النهائية. ولذلك، قد تساعد الأبحاث الجينية المقارنة المستقبلية في تحديد الطفرة المحددة المسؤولة عن تلف الكلى وفهم الآلية التي تسبب المرض.

ووفقا للباحثين، فإن نتائج البحث قد تعزز استخدام اختبارات الفحص الجيني للأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بمرض الكلى في المرحلة النهائية، أي لغرض العلاج الوقائي الأولي. كما أن نتائج البحث ستعزز الدراسات المستقبلية، والتي قد تؤدي إلى تطوير علاجات طبية جديدة مصممة للعلاج والوقاية من مرض الكلى في المرحلة النهائية.