تغطية شاملة

بروتينات متوهجة تكشف الخلايا السرطانية في الدم

يؤدي انتشار السرطان، أو في اللغة اليومية - ورم خبيث، إلى ما يصل إلى 90٪ من الوفيات المرتبطة بالمرض. حاليًا، لا يملك الباحثون القدرة السريرية على التدخل ووقف انتشار الخلايا السرطانية بشكل فعال، حيث أن العديد من خطوات هذه الآلية لا تزال مجهولة.

تنجرف الخلايا السرطانية في مجرى الدم. الرسم التوضيحي: شترستوك
تنجرف الخلايا السرطانية في مجرى الدم. الرسم التوضيحي: شترستوك

بعد انتشار السرطان في الجسم، يعد اكتشاف الخلايا الخبيثة المنتشرة والقضاء عليها من الإجراءات الأساسية لبقاء المريض على قيد الحياة. أفاد الباحثون الآن أنهم نجحوا في تطوير طريقة جديدة تسمح للباحثين بتحديد الخلايا السرطانية الفردية في مجرى الدم وحتى تتبعها. يمكن أن تساعد هذه الطريقة الباحثين في الحصول على رؤى أفضل حول آلية انتشار السرطان في الجسم وتطوير علاجات لوقف هذا الانتشار.

يؤدي انتشار السرطان، أو في اللغة اليومية - ورم خبيث، إلى ما يصل إلى 90٪ من الوفيات المرتبطة بالمرض. حاليًا، لا يملك الباحثون القدرة السريرية على التدخل ووقف انتشار الخلايا السرطانية بشكل فعال، حيث أن العديد من خطوات هذه الآلية لا تزال مجهولة. من المعروف أن الخلايا السرطانية تمر بمراحل عديدة، منها غزو الأنسجة السليمة القريبة، واختراق الجهاز اللمفاوي أو الدورة الدموية، وانتشارها إلى أجزاء أخرى من الجسم، وغزو أنسجة إضافية، والتكاثر في أماكن بعيدة عن مصدر السرطان. ورم.

والآن، يسمح نهج جديد طورته الدكتورة إيكاترينا غالانزا من جامعة أركنساس بوضع علامات وتتبع الخلايا السرطانية الفردية التي تتحرك داخل الجسم، مما سيساعد الباحثين على تتبع مسارات الخلايا الفردية من نقطة الأصل إلى نقطة الانتشار . تعتمد الطريقة على بروتينات مضيئة قابلة للتمييز والتي تغير لونها استجابة للضوء. عندما يضرب شعاع الليزر الأول الخلايا السرطانية المنتشرة، فإنها تتوهج باللون الأخضر. الليزر الثاني، باستخدام طول موجي مختلف، يتسبب في توهج الخلايا باللون الأحمر. ومن أجل تحديد الخلايا الفردية، يستخدم الباحثون شعاع ليزر بنفسجي ضيق للغاية يستهدف الأوعية الدموية الصغيرة.

يتم جمع الإشعاع المنعكس من كل خلية سرطانية في الجسم والكشف عنه وعرضه على شاشة الكمبيوتر كإشارات في الوقت الفعلي تسمح للباحثين بإحصاء وتتبع الخلايا الفردية في مجرى الدم. يوضح الباحث الرئيسي: "تتيح هذه التقنية وضع علامات على خلية مرضية واحدة فقط من بين مليارات خلايا الدم السليمة الأخرى بمساعدة تغيير لون سريع للغاية للبروتينات الحساسة للإشعاع الموجودة داخل الخلية استجابة لإشعاع الليزر". .

وبمساعدة فأر مصاب بالسرطان، تمكن الباحثون من مراقبة الديناميكيات في الوقت الحقيقي للخلايا السرطانية التي تتدفق في الدورة الدموية وتنشأ من ورم أولي. وتمكنوا أيضًا من الحصول على صورة للوجهات النهائية للخلايا الفردية والمسارات التي سلكتها هذه الخلايا حتى وصلت إلى الأنسجة السليمة، أو مواقع النقائل الموجودة، أو مصدر الورم. يوضح الباحث: "لذلك، سيكون هذا النهج قادرًا على تزويد أطباء الأورام بالمعرفة المتعلقة بالطريقة التي يمكن بها التدخل ووقف انتشار الخلايا السرطانية، وبالتالي منع تطور النقائل".

يمكن أن يكون لهذا النهج تطبيقات إضافية في مجالات الطب الأخرى، على سبيل المثال، تتبع البكتيريا أثناء العدوى أو الخلايا المرتبطة بالجهاز المناعي أثناء تطور أمراض المناعة الذاتية.
أخبار الدراسة

تعليقات 4

  1. بالإضافة إلى ذلك، لكي تتمكن البكتيريا/الخلايا السرطانية من التعبير عن البروتين الفلوري، من الضروري نقل (في حالة البكتيريا، التحول) خلية تحتوي على الجين الخاص بالبروتين. وحتى اليوم، لا أعلم إمكانية القيام بذلك في الجسم الحي.. وإذا كان الأمر كذلك، فربما كان بإمكاننا القضاء على السرطان...
    ما فعلوه هنا على الأرجح هو أخذ مزرعة من الخلايا السرطانية، ووضعها في وبر أو شيء مشابه وزرعها في فأر... إذا كان هذا ما فعلوه، فليس هناك شيء جديد هنا....

  2. في ظاهر الأمر، هذا ليس جديدًا حقًا، فهذه التقنية موجودة منذ سنوات عديدة.... إن استخدام GFP بمختلف ظلاله أو تلوين الخلايا السرطانية ليس شيئًا جديدًا حقًا، كما هو الحال مع محاولة تتبع مسار GFP. الخلية السرطانية...لم أفهم حقًا ما الذي ابتكروه هنا...

ترك الرد

لن يتم نشر البريد الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها *

يستخدم هذا الموقع Akismat لمنع الرسائل غير المرغوب فيها. انقر هنا لمعرفة كيفية معالجة بيانات الرد الخاصة بك.