النتائج، التي نشرت في مجموعة من الأوراق البحثية ونشرت في مجلة الطبيعة، تفسر تسلسل الحمض النووي الكامل، أو الجينوم السرطاني، لـ 2,658 عينة سرطانية. ومن المتوقع أن تزيد هذه النتائج من فهمنا للطفرات الحاسمة التي تكمن وراء تطور أمراض السرطان وتقدم أهدافًا محتملة للعلاجات مثل العلاج الكيميائي. وشارك في الدراسة حوالي 700 عالم حول العالم، كجزء من مشروع دولي يسمى "تحليل عموم السرطان للجينات الكاملة".
بقلم ميليسا سوثي، رئيس قسم الطب الدقيق، جامعة موناش (أستراليا)
كشف العلماء عن التركيب الجيني التفصيلي لآلاف من عينات الأورام السرطانية، مما أدى إلى رؤى جديدة حول الجينات التي تسبب الأشكال العديدة والمتنوعة للمرض.
النتائج، التي نشرت في مجموعة من الأوراق البحثية ونشرت في مجلة الطبيعة، تفسر تسلسل الحمض النووي الكامل، أو الجينوم السرطاني، لـ 2,658 عينة سرطانية. ومن المتوقع أن تزيد هذه النتائج من فهمنا للطفرات الحاسمة التي تكمن وراء تطور أمراض السرطان وتقدم أهدافًا محتملة للعلاجات مثل العلاج الكيميائي. وشارك في الدراسة حوالي 700 عالم حول العالم، كجزء من مشروع دولي يسمى "تحليل عموم السرطان للجينات الكاملة".
السمة المميزة للخلية السرطانية هي نموها غير المنظم. تتضمن الآلية التي تسمح لهذه الخلايا بالهروب من تنظيم النمو الخلوي الطبيعي تكوين طفرات في الحمض النووي للخلية السرطانية. ولذلك فإن مجموعة الطفرات الموجودة في جينوم سرطاني معين تُعرف باسم "توقيع الطفرة" للسرطان.
إن التقدم في قدرتنا على العثور على تسلسل دقيق وكامل للجينوم الكامل للخلية السرطانية وتحليل بيانات التسلسل قد سمح بإجراء تحليل أكثر تعمقًا لهذه التوقيعات الطفرية. كشفت كل خطوة إلى الأمام عن مزيد من التنوع في العمليات الطفرية الكامنة وراء تطور السرطان وتطوره.
متغيرات الطفرات
لقد مرت سبع سنوات منذ تسجيل الإنجاز السابق في هذا المجال. في عام 2013، أبلغ الباحثون عن التسلسل الجيني لـ 7,042 سلطعونًا من ثلاثين نوعًا مختلفًا، وحددوا عشرين علامة طفرية مختلفة. يتضمن التقرير الحالي عددًا أقل من حالات السرطان، لكن هذا التقدم الأخير لا يتعلق بالأرقام حقًا.
الخطوة الحقيقية للأمام هي فهمنا لتنوع طفرات الحمض النووي والتوقيعات الطفرية في جينوم السرطان. ويرجع ذلك أساسًا إلى تحسين أساليب تحليل بيانات تسلسل الحمض النووي، مقارنة بالوضع في عام 2013.
ونتيجة لذلك، تم الآن وصف التغييرات الهامة في تسلسل الحمض النووي التي لم يكن من الممكن اكتشافها في المشروع السابق. يساهم كل منهم بتفاصيل جديدة ومهمة حول كل جينوم سرطاني.
حتى وقت قريب، ركزت تحليلات الطفرات السرطانية على التغيرات الصغيرة في "مناطق الترميز" في الحمض النووي - حوالي 1% من الحمض النووي المسؤول عن إنتاج البروتين. وحددت التحليلات الجديدة التي نشرت هذا الأسبوع طفرات غير مشفرة، وبعض الطفرات الهيكلية الكبيرة وحتى الكروموسومات الكاملة.
أتاحت هذه القدرات التحليلية الجديدة تحديد 97 توقيعًا طفريًا، أي خمسة أضعاف ما كان معروفًا سابقًا. تزيد الدقة المحسنة من فهمنا لتنوع جينومات السرطان. كما أنه يوفر معلومات جديدة مهمة حول الترتيب الذي تتراكم به هذه الطفرات أثناء تطور السرطان.
ومع ذلك، هناك أدلة جيدة تشير إلى أنه لا تزال هناك حاجة إلى مزيد من العمل لتوصيف الطيف الكامل من طفرات الحمض النووي في السرطان. من المتوقع أن تحتوي جميع أنواع السرطان على ما بين واحد إلى خمسة أنواع مختلفة من الطفرة. وعلى الرغم من النطاق الواسع من الأساليب التحليلية الموصوفة في هذه الدراسات الجديدة، إلا أن الباحثين ما زالوا غير قادرين على تحديد الطفرات المتنوعة في 5% من أنواع السرطان في دراستهم.
وأظهرت الدراسة أيضًا وجود بصمات طفرية مماثلة في السرطانات التي تنشأ في أنسجة مختلفة. وهذا له آثار على علاج السرطان. على سبيل المثال، قد يكون الدواء المستخدم بنجاح لعلاج سرطان الثدي فعالاً بنفس القدر في علاج سرطان البنكرياس إذا كان السرطانان يشتركان في نفس التوقيع الطفري.
ستعمل هذه المعلومات على تعزيز قدرتنا على تحديد السرطانات من نفس المصدر أو من مصدر مشابه بشكل كبير باستخدام توقيعها الطفري. وهذا له آثار هائلة على تنوع الأدوية المتاحة لعلاج السرطان الذي يستهدف الجينات.
ولكن ربما الشيء الأكثر أهمية هو أن البحث يسمح لنا أيضًا بتوسيع استراتيجياتنا للوقاية من السرطان قبل أن يبدأ.
تعليقات 6
المقالات في NATURE ليست علمية زائفة. لقد قمت بتنزيلهم جميعا. إذا كان من الممكن تضمين مرجع كملف سأفعل ذلك. يتم توقيع كل مقال من قبل حوالي عشرة باحثين.
الرد على المعلق أحد هعام:
أنت فقط مضلل. المقالة المذكورة تعود إلى عام 2001، أي قبل عامين من نهاية مشروع الجينوم البشري حيث تم الكشف عن التسلسل البشري الكامل لأول مرة، وقبل 12 إلى 14 سنة على الأقل من بدء وجود كميات هائلة من المعلومات من التسلسل حول الطفرات، لذلك تبين مع مرور السنين أن رأي كاتب المقال غير صحيح.
باعتباري شخصًا يتعامل كثيرًا مع البيولوجيا الجزيئية، أؤكد لك أن الطفرات في جينات معينة تؤثر بشكل كبير على معدل انقسام الخلايا وتمايزها.
الرابط الذي قدمته علمي زائف، لقد قرأت المقال الأول بأكمله وهناك الكثير من الحقائق شبه العلمية المتفرقة التي ليست على الإطلاق في سياقها الصحيح، ولم يتم تقديم أي دليل على ما قيل هناك.
أنا مؤمن بشدة بالعقل والجسد، حتى أن هناك بعض الدراسات الطبية التي تظهر تحسنًا بنسبة 50 بالمائة (!) في بقاء مرضى الأورام على قيد الحياة عندما تلقوا العلاج التخيلي الموجه بالإضافة إلى العلاج الدوائي، ولكن ما الذي تفعله؟ هنا ببساطة الخداع والفلسفة والروحانية مقابل 10 سنتات.
سأعطيك مثالا واحدا، مكتوب في الرابط الذي أرفقته أنه عندما لا تحتوي الخلية على طعام فإنها ستدخل في حالة "خاملة" حيث ستكون هادئة، لذا أستطيع أن أخبرك أن هناك عددًا لا بأس به من المواقف التي إذا شعرت خلية في أحد الأنسجة بأنها تفتقر إلى الطعام فإنها لن تدخل في أي حالة هادئة ولكن سيتم نسخ الجينات المرتبطة بنقص الأكسجة وترجمتها بحيث يتم إطعامها المزيد من "السباكة" من الدم.
السؤال هو:
هل يريد الناس أن يعرفوا قبل 10 سنوات من إصابتهم بالمرض؟ دعنا نقول ذلك.
فهل سيكون هناك علاج فعال في المرحلة التي يتم فيها اكتشاف أخطاء الترميز في الحمض النووي. أعتقد أنه يفتح الباب أمام أدوية جديدة.
البحث يبدو ضخما.
الأبحاث الجينية للسرطان لا قيمة لها - مضيعة للوقت + مليارات الدولارات سنويًا.
فيما يلي مقالة - وهي جزء من سلسلة مقالات - تشرح السبب:
اقتباس: "لمدة 50 عامًا، كان يُعتقد أن السرطان سببه الرئيسي هو الطفرات الجينية. هذا الخط من التفكير لم يوصلنا إلى أي مكان تقريبًا... لقد اقتربنا كثيرًا من السرطان - وصولاً إلى التركيبة الجينية للسرطان، والتي لا قيمة لها. لا يمكننا العثور على أي رأس أو ذيل لأصل السرطان وبالتالي لا يوجد تقدم نحو العلاج. تم التعرف على أكثر من 100 جين ورم وأكثر من 15 جينًا مثبطًا للورم، لكننا لا نعرف ما يعنيه هذا ككل... معدل الطفرة اللازمة لتطور السرطان أعلى بكثير من معدل الطفرة المعروف في الخلايا البشرية (Loeb et al 2001). ). الخلايا الطبيعية لا تتحور بأي شكل من الأشكال بالقرب مما هو مطلوب لإنتاج السرطان.
https://healthinhebrew.co.il/2018/03/06/cancers-seed-and-soil-cancer-11/
مجموعة من حوالي 20 مقالة.
وتظهر الأسماء الصينية والهندية في العلماء.
مبروك على مبادرة الرجوع إلى المقالات المفتوحة.