التعريف الجيني لا يكذب

إن الحد الأدنى من التدريب العلمي للقضاة والمحلفين والمحامين، والاهتمام بالتنفيذ الصحيح، سيجلب في المستقبل القريب إمكانية تحديد الهوية دون محرضين. وستعمل المجموعة الجينية على إحداث ثورة في النظام القانوني وتعزيز قدرة المجتمع على حماية نفسه

لعدة سنوات، عملت المحاكم وقوات الشرطة في جميع أنحاء العالم على تحسين قدرتها على تحديد هوية الأشخاص بمساعدة عجائب علم الوراثة الجزيئية الحديثة. هذه هي "البصمة" الجينية أو "العنقودية"، بناء على تحليل الاختلافات في المادة الوراثية، وهي الحمض النووي. ولكن مع هذه القدرة الجديدة جاءت المشاكل. لا تتطلب قراءة بصمات الأصابع العادية أو التعرف على الوجوه تدريبًا علميًا متعمقًا، ولكن من أجل التعرف على "المجموعة الجينية" من الضروري أن يكتسب مختبر الاختبار، وكذلك النظام القانوني، معرفة جديدة حتى لا يتم الإجهاض الذي لا يمكن إصلاحه. العدالة لا تحدث.
 ما هي المجموعات الجينية؟
 إن مادتنا الوراثية، الموجودة في نواة كل خلية من مليارات الخلايا في جسمنا، هي نفسها تقريبًا لدى جميع سكان الأرض من البشر. ما هو مماثل ل؟ أن جميع البشر لديهم أنف وفم وعينان وأذنان - نفس البنية الأساسية للوجه. ولكن تمامًا مثل الاختلافات الدقيقة في وجوه البشر، مثل الشفاه الرفيعة أو السميكة، أو الحواجب الرفيعة أو السميكة، أو أنوف النسر أو الأنف المتجهم، هناك أيضًا اختلافات في الحمض النووي من شخص لآخر. هذه الاختلافات هي في الواقع مسؤولة عن حقيقة أنه لا يوجد شخصان متساويان تمامًا في خصائصهما، باستثناء التوائم المتطابقة. كل الاختلافات بيننا - الطول، ولون الشعر، ولون العيون، ومعدل الذكاء، وربما حتى بعض السمات السلوكية - هي اختلافات صغيرة في الخيوط الطويلة للمادة الوراثية. ومن المعروف الآن أن شخصين تم اختيارهما عشوائيا يختلفان عن بعضهما البعض، في المتوسط، في حرف واحد فقط من كل 1,000 حرف من الشفرة الوراثية، وجميع الحروف الـ 999 الأخرى متماثلة تمامًا.
كيف يمكن استخدام الطرق الجينية لتحديد الطب الشرعي أو الأبوة؟

حتى وقت قريب كان الأمر صعبًا للغاية. في البداية، احتاجت المحاكم إلى طرق تصنيف الدم أو تصنيف الأنسجة. هذه اختبارات "تقريبية" وموثوقيتها منخفضة. بل إنها تتطلب قدرًا كبيرًا من المواد، مما يجعلها غير واقعية في حالة أن تحديد الهوية يجب أن يعتمد على قطرة دم واحدة. ولم يتم استخدام المجموعات الجينية الحقيقية إلا في السنوات الأخيرة - وهي طرق للاختبار المباشر للشفرة الجينية. وتتركز الاختبارات على تلك المواقع النادرة نسبيا، حيث يتركز التباين العالي بين البشر. تسمى هذه المقاطع "مواقع متعددة الأشكال"، ويوجد دائمًا اختلافات في التعليمات البرمجية. هناك حاجة إلى الفهم العلمي المتعمق لأنه لا تتضمن جميع المواقع تنوعًا كافيًا، ويجب اختيارها بعناية. علاوة على ذلك، يجب على المرء أن يكون حذرًا وينظر إلى عدد كافٍ من المواقع المختلفة - حتى لا تتخذ المحكمة قرارًا بناءً على الشهادة "رأيت لانس ذو عيون بنية وشعر داكن". هناك الآلاف من الأشخاص الذين يشبه وصفهم. تعتمد المجموعة الناجحة على مزيج من عشرة أو عشرين وصفًا تفصيليًا، مما يجعل من الممكن تمييز المشتبه به من بين آلاف الأشخاص الآخرين. في كثير من الأحيان تحتاج المحاكم إلى طرح السؤال التالي: ما هو احتمال أن تناسب المجموعة شخصًا واحدًا فقط من بين مليون شخص؟ والحقيقة أن ميزة بصمات الأصابع هي أنه ثبت أنه حتى لو اختبرنا مليار شخص، فلن نجد بصمتين متطابقتين. لكن نادرًا ما يُسمح لنا نحن المجرمين بالاستفادة من استخدام هذه الطريقة. وأما تحديد الأبوة فلا يصلح له أدير الوجه أو بصمات الأصابع إطلاقاً - فالذرية تختلف عن آبائهم وأمهاتهم. توفر المجموعة الجينية حلاً موثوقًا وممتازًا لمشكلة تحديد الهوية. ولكن، كما ذكرنا، يتطلب الأمر تحليل الاختلافات والتشابهات في العديد من المواقع المختلفة. ولهذا الغرض، جمع علماء الوراثة الكثير من المعلومات حول هذه المواقع. قد يتضمن الموقع "أ" ثلاثة أنواع من التشفير (A1، A2، A3)؛ الموقع "ب" أربعة (B1، B2، B3، B4) الخ. المجموعة الجينية لشخص معين (في اختبار يعتمد على أربعة مواقع من "أ" إلى "د") ستبدو كما يلي: A1، B3، C2، D5. وفي حالة مشتبه به آخر، ستظهر اختبارات الحمض النووي المجموعة: A3، B1، C2، D2، وما إلى ذلك.
 

وفي قرار القاضي بشأن تحديد الهوية، سيحتاج إلى أساليب إحصائية، وهي دقيقة للغاية، ولكن يصعب على الشخص العادي استيعابها. ويكون الوضع خطيرًا بشكل خاص في البلدان التي تقرر فيها هيئة محلفين القضية. وكانت محاكمة أو جيه سيمبسون مثالا رئيسيا على ذلك. أنتج العنقود الجيني تعريفًا غير مبرر، لكن المحلفين فضلوا الإشارة إلى نتائج أخرى، أقل موثوقية بكثير. يتطلب تحليل النتائج مهارات الحساب التي يحتاجها المقامرون في اليانصيب: ما هي احتمالات أن أختار عشوائيًا ستة أرقام ستظهر في اليانصيب؟ ولماذا تكون فرصي أعلى بكثير إذا قبلت بأربعة تخمينات؟ لذلك، على سبيل المثال، فإن فرصة ارتكاب خطأ في مجموعة جينية مكونة من 16 موقعًا تبلغ حوالي واحد من كل خمسة مليارات - أي ما يعادل عدد سكان الكوكب بأكمله!
  من المزايا المهمة للكتلة الجينية أنها تسمح باستخدام طريقة حديثة لتكاثر المواد الوراثية تسمى PCR. وهذا هو "التفاعل المتسلسل"، حيث تتضاعف المادة الوراثية في كل مرحلة، حتى تصبح كمية الحمض النووي أكبر بملايين المرات مما بدأنا به. يتم إجراء الضرب باستخدام جهاز بسيط نسبيًا، يسمح للمعرف الجنائي باختبار كمية صغيرة من المادة - شعرة واحدة، أو بقعة من السائل المنوي، أو قطرة دم. ومن الممكن أيضًا فحص البقايا القديمة بدقة، مثل الهيكل العظمي الذي كان مدفونًا في الرمال لسنوات عديدة. نعم، يمكن للاختبار العنقودي الجيني التعرف على الأب والابن والبنت والأم دون أي خطأ. على الرغم من أن تشابه الوجوه بين أحد الوالدين ونسله قد يكون موضع جدل حاد بين عمات المولود الجديد، إلا أن مجموعة الحمض النووي للطفل تتكون من مزيج دقيق: نصفه مطابق تمامًا لمجموعة الأب، والنصف الآخر - كتلة الأم .
 إذا كانت المجموعة الجينية ناجحة إلى هذا الحد، فلماذا توجد خلافات حولها؟ ما الذي أثار ضجيج أمريكا طوال أسابيع في محاكمة سيمبسون، واستدعى الطرفان الحائزين على جائزة نوبل لدعم نسختهما؟ ويكمن السبب في الافتقار إلى الانتظام والاستخدام غير الدقيق للأسلوب وموهبة الدعاة لإثارة العداء تجاه كل ما يبدو "علميا للغاية". إن توحيد المعايير، والحد الأدنى من التدريب العلمي للقضاة والمحلفين والمحامين، والالتزام الصارم بالتنفيذ الصحيح، سيجلب في المستقبل القريب إمكانية تحديد الهوية دون محرضين. وستعمل المجموعة الجينية على إحداث ثورة في النظام القانوني وتعزيز قدرة المجتمع على حماية نفسه.