نجح الباحثون في تحويل خلايا البنكرياس البشرية إلى خلايا جذعية ومضاعفةها وإعادتها مرة أخرى إلى خلايا منتجة للأنسولين

وقال باحثون من جامعة تل أبيب والجامعة العبرية، إن البحث يعطي الأمل لتطوير علاج مستقبلي لمرضى السكري الأحداث

دراسة جديدة أجراها البروفيسور شمعون إفرات، من كلية الطب ساكلر في جامعة تل أبيب، والبروفيسور نسيم بنفانيستي من معهد علوم الحياة في الجامعة العبرية، نُشرت في عدد يوليو 2011 من مجلة Cell Stem Cell، يعطي الأمل في تطوير علاج فعال لمرض السكري عند الأطفال.

تتيح التكنولوجيا التي طورها الباحثون وأعضاء طاقم المختبر تحويل خلايا بيتا في البنكرياس (الخلايا المنتجة للأنسولين، والتي تكون مفقودة لدى مرضى السكري الصغار) إلى خلايا جذعية، وتكاثرها وتحويل الخلايا المتكونة حديثًا مرة أخرى. إلى خلايا بيتا. وقد تساعد الطريقة الجديدة في المستقبل في التغلب على نقص المتبرعين الذي يمنع الحل النهائي لمرض السكري وهو زرع البنكرياس.

يتم تدمير خلايا بيتا البنكرياسية في مرض السكري من النوع الأول (سكري الأحداث). تتيح زراعة البنكرياس إمكانية استبدال الخلايا التالفة بخلايا طبيعية، لكن الصعوبة الرئيسية في الاستخدام الواسع النطاق للزراعة هي قلة المتبرعين، بنسبة 1: 1 تقريبًا بين المتبرعين والمرضى، وهذا على خلفية حقيقة أن البنكرياس لا يمكن التبرع به إلا من الأموات.

أحد الحلول التي تم بحثها هو استخدام الخلايا الجذعية الجنينية - تلك التي لم تتمايز بعد إلى نوع معين من الخلايا في الجسم وبالتالي يمكن تحويلها إلى خلايا بنكرياسية، حيث أنه، على عكس خلايا البنكرياس، يمكن مضاعفة هذه الخلايا واستقبالها. كميات غير محدودة من الخلايا المنتجة للأنسولين. لكن بحسب البروفيسور إفرات، هناك مشاكل عملية في "إقناع" الخلايا بالتحول إلى خلايا بيتا. وفي السنوات الأخيرة، تم تطوير تقنية جديدة لإعادة برمجة الخلايا البالغة (خلايا النسيج الضام مثلاً، نظراً لسهولة الحصول عليها)، بحيث تتحول مرة أخرى إلى خلايا جذعية، على غرار الخلايا الجذعية الجنينية. تسمى هذه الخلايا بالخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات، وهي مصدر محتمل للخلايا لعلاج الأمراض المختلفة.

ومع ذلك، كما وجد البروفيسور إفرات المتخصص في خلايا بيتا، والبروفيسور بنفانيستي المتخصص في الخلايا الجذعية، وطالبي الدكتوراه أوري بار نور وهولجر روس، أنه من الصعب تحويل خلايا النسيج الضام، التي تمت إعادة برمجتها إلى خلايا جذعية. الخلايا وخضعت للانتشار في خلايا البنكرياس.

من خلايا البنكرياس إلى الخلايا الجذعية والعودة إلى خلايا البنكرياس

وفي الطريقة الجديدة، أخذ الباحثون خلايا بيتا من بنكرياس بشري، وحولوها إلى خلايا جذعية مستحثة، ثم ضاعفوها، وعادت الخلايا التي تم الحصول عليها حديثًا إلى خلايا بنكرياس. ووفقا للباحثين، فإن الخلايا الجذعية المستحثة المنتجة من خلايا بيتا البشرية تحتفظ بـ "ذاكرة" أصلها في بعض البروتينات المرتبطة بجيناتها، وبالتالي فهي أكثر فعالية في التمايز مرة أخرى إلى خلايا بيتا، بعد مرحلة التكاثر في الخلايا. معمل.

يوضح البروفيسور إفرات: في الخطوة الأولى، قمنا بتطوير طريقة لتحديد خلايا بيتا البشرية في المزرعة بحيث يمكن متابعتها حتى عندما تخضع لإعادة البرمجة. هذه هي الطريقة التي نتأكد بها من أن خط الخلايا الجذعية الجنينية الشبيهة بالخلايا الجذعية المنتجة منها ينشأ بالفعل من خلايا بيتا. بخلاف ذلك، نظرًا لأنك تبدأ من مجموعة مختلطة من الخلايا، فبمجرد مسح الهوية الأصلية للخلية، لن يكون من الممكن تحديد المصدر."

بعد إنتاج خطوط الخلايا الجذعية المستحثة، تمكن الباحثون من تحويلها بكفاءة أكبر (بالنسبة للخلايا الجذعية الأخرى) إلى خلايا منتجة للأنسولين يمكن زراعتها.
"إن استخدام هذه الخلايا يبشر بتحسين كفاءة إنتاج خلايا بيتا في المختبر، بهدف خلق مصدر غير محدود من الخلايا لزراعتها لدى مرضى السكري من عدد محدود من المتبرعين" يختتم البروفيسور إفرات.

يعد هذا التطوير أحد التقنيات التي كانت بمثابة الأساس لإنشاء شركة Stem Cell Therapeutics Ltd. (SCT) العاملة في دفيئة فان لير في القدس منذ مايو 2011.
حصلت شركة SCT على ترخيص لهذه التكنولوجيا من شركة راموت، شركة تسويق التكنولوجيا التابعة لجامعة تل أبيب، وشركة مايام، شركة تسويق التكنولوجيا التابعة للجامعة العبرية في القدس. بدأت شركة SCT، التي تم تأسيسها كجزء من التعاون الاستراتيجي بين شركتي بونتيفاكس وروش، في تعزيز أبحاثها وتطويرها في شهر مايو من هذا العام بهدف تطوير علاج مبتكر لمرض السكري.

اقتباس من المقال في مجلة: Cell Stem Cell