يقول الباحث الرئيسي في الدراسة بانوس أناستاسياديس، رئيس قسم بيولوجيا السرطان في مركز مايو كلينك الطبي في فلوريدا: "إن بيولوجيا جديدة وغير متوقعة تمامًا تزودنا بالرمز، البرنامج، لإيقاف السرطان".
[ترجمة د.نحماني موشيه]
يحلم الباحثون في مجال السرطان باليوم الذي يمكنهم فيه إجبار الخلايا السرطانية على أن تصبح خلايا صحية مرة أخرى. والآن، اكتشف باحثون من مركز Mayo Clinic الطبي في فلوريدا الطريقة التي قد تسبب إعادة برمجة الخلايا السرطانية مع إعادتها مرة أخرى إلى خلايا سليمة.
نتائج البحث، التي نشرت في المجلة العلمية Nature Cell Biology، تقدم "بيولوجيا جديدة وغير متوقعة تماما تزودنا بالرمز والبرنامج لإيقاف السرطان"، كما يقول الباحث الرئيسي في الدراسة بانوس أناستاسياديس، رئيس قسم بيولوجيا السرطان. قسم في مركز Mayo Clinic الطبي في فلوريدا.
تم الكشف عن هذا الكود كجزء من اكتشاف بروتينات الالتصاق (ويكيبيديا) - "الغراء" الذي يربط الخلايا ببعضها البعض - يتفاعل مع المعالج الدقيق الذي يعد المكون الأساسي في إنتاج الجزيئات المعروفة باسم microRNA (جزيئات RNA المفردة القصيرة المستخدمة للتحكم في التعبير الجيني، (microRNA)." السيطرة على كل النشاط الخلوي عن طريق التحكم في التعبير عن مجموعات من الجينات في نفس الوقت. وجد الباحثون أنه عندما تتلامس الخلايا السليمة مع بعضها البعض، تقوم مجموعة محددة من جزيئات microRNA بإيقاف الجينات التي تعزز نمو الخلايا. ومع ذلك، عندما القدرة على العدوى في الخلايا السرطانية المعطلة، تكون تلك الجزيئات نفسها مسؤولة فعليًا عن ضعف التعبير وبالتالي تسبب نموًا غير منضبط للخلايا. وقد أثبت الباحثون، حاليًا في التجارب المعملية فقط، أن استعادة المستويات الطبيعية لجزيئات microRNA في الخلايا السرطانية قد تلغي النمو غير المنضبط.
"يجمع البحث بين مجالين من مجالات العلوم التي لم تكن مرتبطة ببعضها البعض حتى الآن - التصاق خلية إلى خلية وبيولوجيا microRNA - ويقدم حل مشكلة قديمة كانت تتحدى العلماء لسنوات عديدة فيما يتعلق بدور الالتصاق. البروتينات في إطار نشاط الخلية"، يوضح الباحث الرئيسي ويضيف الباحث: "وأهم نتيجة لهذا البحث تكمن في أنه يقدم لنا نهجا جديدا لعلاج السرطان". نشأت المشكلة من التقارير المتضاربة بشأن اثنين من بروتينات الالتصاق (E-cadherin وp120 catenin) الضروريين للتكوين السليم لأنسجة الخلايا، في حين اعتقد بعض الباحثين أن هذه البروتينات قد تكون أيضًا مواد مثبطة للورم. ويوضح الباحث: "لكننا وباحثون آخرون اعتقدنا أن هذه النظرية غير صحيحة في ظل حقيقة أن هذين البروتينين لا يزالان موجودين في الخلايا السرطانية بل ومطلوبين هناك لاستمرار النمو". يقول الباحث: "هذه النتيجة جعلتنا نعتقد أن هذا الجزيء له وجهان - وجه إيجابي مصمم للحفاظ على النشاط الصحي للخلايا، ووجه ثان - سبب تطور الورم".
ومن أجل حل هذا اللغز، اختبر الباحثون بروتينًا جديدًا يُعرف باسم PLEKHA7، والذي يعمل بالتعاون مع بروتيني الالتصاق E-cadherin وp120 catenin فقط على الحافة العلوية للخلايا الظهارية (النسيج الذي يغطي الأسطح الخارجية للأعضاء في الجسم). الجسم وهو على الحدود بين البيئة الخارجية والبيئة الداخلية). واكتشف الباحثون أن هذا البروتين (PLEKHA7) يحافظ على النشاط الطبيعي للخلايا بمساعدة مجموعة من جزيئات microRNA من خلال اتصال المعالج الدقيق ببروتيني الالتصاق. وبهذه الطريقة، يُظهر هذان البروتينان الجانب الإيجابي لنشاطهما، حيث يمنعان تطور الورم السرطاني. ومع ذلك، بعد أن انحرف هذا الالتصاق بسبب فقدان بروتين PLEKHA7، حدث اضطراب في تنظيم كمية جزيئات microRNA ثم تغير شكل بروتينات الالتصاق وأصبحت بروتينات تشجع على تطور السرطان”. الباحث. يقول الباحث: "نعتقد أن الخلل في اقتران المعالجات الدقيقة هو مرحلة أولية، وربما مرحلة عامة، في جميع أنواع السرطان". "في الغالبية العظمى من عينات الخلايا السرطانية البشرية التي اختبرناها، اكتشفنا أن هذا الاقتران مفقود، على الرغم من وجود بروتيني الالتصاق هناك. والوضع مشابه لتسريع السيارة أثناء القيادة (بروتين الالتصاق في نشاطه السلبي) مع فقدان مكابحها (قابض المعالج الدقيق). ويوضح الباحث: "من خلال تزويد جزيئات microRNA التي انخفض تركيزها داخل الخلايا السرطانية، يمكننا إصلاح "المكابح" واستعادة النشاط الطبيعي للخلية". ويخلص الباحث إلى أن "التجارب الأولية على أنواع السرطان العدوانية تظهر نتائج واعدة للغاية".
תגובה אחת
شكرا للدكتور نحماني على مقال رائع آخر.
الآن يجب أن تبدأ الخلايا السرطانية بالخوف منا بالفعل ويمكننا أن نكون أقل خوفًا منها.. :)