تم تطوير "ورقة غراء" للخلايا السرطانية، قادرة على الجلوس في الأوعية الدموية، وجذب الخلايا السرطانية واحتجازها في الدم وقتلها قبل أن يتوفر لها الوقت لتكوين أورام جديدة في الجسم.
وفي دراسة أجريت في جامعة روتشستر، ومن المقرر نشرها في مجلة التكنولوجيا الحيوية والهندسة الحيوية، ثبت أن اثنين من البروتينات الموجودة بشكل طبيعي في الجسم يمكن استخدامها لجذب وقتل ما يصل إلى ثلاثين بالمائة من الخلايا السرطانية في مجرى الدم - بدون الإضرار بالخلايا السليمة. وطوّر الباحث مايكل كينغ من جامعة كورنيل أنبوبًا صغيرًا مغلفًا بالبروتينات. ومن حيث المبدأ، يمكن زرع الأنبوب في أحد الأوعية الدموية للمريض بحيث يقوم بتصفية وتدمير الخلايا السرطانية التي تتدفق بحرية في الدم.
على الرغم من أن السرطان يميل إلى التطور في أنسجة معينة، إلا أن هناك أنواعًا من السرطان قادرة على الانتشار عبر الدم وتشكيل نقائل سرطانية جديدة في الأنسجة السليمة. ويعد هذا أحد أكثر أنواع السرطان فتكًا وصعوبة في العلاج، لأنه يكاد يكون من المستحيل القضاء على جميع الخلايا السرطانية التي تمكنت من الانتشار في الجسم. قد يقدم اختراع كينغ حلاً لمشكلة كان الأطباء الجيدون يحرجون من مواجهتها طوال العقود الماضية.
استخدم كينغ جزيئات تسمى المحددات لالتقاط الخلايا السرطانية. وتظهر هذه البروتينات عادة على جدران الأوعية الدموية أثناء الالتهاب وترتبط بها خلايا الدم البيضاء المسافرة في مجرى الدم. يسمح هذا الارتباط لخلايا الدم البيضاء بالتعرف على مناطق الالتهاب في الجسم، والهجرة خارج الأوعية الدموية إلى المكان المتضرر، حيث ستحارب العدوى. أظهر كينج أنه كان قادرًا على طلاء الأنبوب بمحددات قادرة على جذب الخلايا السرطانية ولصقها بها أيضًا.
وبمجرد أن التصقت الخلايا السرطانية بالانتقائيات الموجودة في الأنبوب، قام كينغ بتعريض الانتقائيات لبروتين يسمى TRAIL (يجند يجند المرتبط بعامل نخر الورم). يرتبط هذا البروتين بمستقبلين للموت على غشاء الخلية السرطانية وينقل من خلالهما رسالة لا لبس فيها إلى الخلية: يموت وبسرعة. على الرغم من أن الخلايا السرطانية قد فقدت بالفعل معظم آليات التحكم الداخلية الخاصة بها، إلا أنها لا تزال قادرة على تلقي بعض التعليمات القادمة من المستقبلات، ونتيجة لتنشيط مستقبلات الموت، يبدأ تفاعل متسلسل يسبب التدمير الذاتي في الخلية. بعد تنشيط المستقبلات، يطلق TRAIL الخلايا مرة أخرى إلى مجرى الدم، حيث تموت - ثم يصبح الجهاز حرًا في التقاط الخلايا الجديدة وقتلها.
ووفقا لأحدث الأبحاث، فإن الجهاز قادر على التقاط وقتل ما يقرب من ثلاثين بالمائة من الخلايا السرطانية التي تتدفق من خلاله، ولديه القدرة على التقاط المزيد في تدفق الدم في الجسم، والذي يحدث في دائرة مغلقة. ويدعي كينغ أنه بالاشتراك مع علاجات السرطان الروتينية، سيكون الجهاز قادرا على القضاء على كمية كبيرة من الخلايا السرطانية من الدم، "وسيعطي الجسم فرصة للقضاء على جميع الخلايا السرطانية الأخرى".
وتم اختبار فعالية الجهاز على الخلايا السرطانية في غدة البروستاتا وخلايا سرطان القولون، لكن من المتوقع أن تنجح الفكرة نفسها على خلايا سرطانية أخرى أيضا، وذلك باستخدام بروتينات مختلفة لجذب الخلايا وقتلها. ويبدو أن الجهاز نفسه يجب أن يكون من السهل زرعه - بل واستبداله - داخل الأوعية الدموية، نظرًا لصغر حجمه.
"لم يتم تجربة هذا من قبل. ويضيف: "هذه طريقة جديدة للنظر إلى علاج السرطان". "بالطبع لا يزال هناك الكثير من العمل الذي يتعين القيام به قبل أن يساعد الناس حقًا - ولكن هكذا يبدأ كل شيء." ومع ذلك، ما مدى بعد اللقاح عن السرطان النقيلي؟ ويبدو أنه لا تزال هناك عدة سنوات قبل أن يصل الجهاز إلى الأسواق. ويعترف كينج بأن تحويل البحث إلى التطبيق السريري سيستغرق وقتًا ولا يزال بعيدًا عنا. ومع ذلك فهو متفائل بشأن المستقبل. "إذا كان بإمكانك تقليل أو منع تطور النقائل، فيمكن علاج أي سرطان تقريبًا."
ساهم كولديب رانا، طالب الدكتوراه في جامعة كورنيل، وجين لياسوالد، دكتوراه في الطب في جامعة روتشستر، في كتابة المقال.
تعليقات 5
هذا حقًا اتجاه مثير للتفكير في مكافحة السرطان، ولم يسبق لي أن واجهت مثل هذه الطريقة للنظر إلى المشكلة، ولكن هل هذا كافٍ؟
يا لها من حلول إبداعية وملهمة. كل الاحترام
وسيكون أكثر فعالية - ويمكن من خلاله نقل دم المريض وإعادته بعد تصفيته.
لنفترض مثل هذا العلاج بين الحين والآخر - لنفترض أنه يتم إعطاء جرعة من العلاج الكيميائي كل 3 أسابيع - لذا قبل ذلك، قم بتصفية دم المريض باستخدام هذا المرشح الخارجي - ثم قم بإعطاء العلاج الكيميائي أيضًا.
ما الإبداع.
بخصوص السؤال الموجود في الرد أعلاه من المحتمل أن يحدث إطلاق الخلايا السرطانية مع مرور الوقت.
إذا كان السرطان ينتقل في الدم بهذه الطريقة ولا يموت على الفور، فلماذا لا يتم تصريف دم المريض على الفور؟