تغطية شاملة

اضطراب ثنائي القطب على مستوى النانومتر

يساعد الاكتشاف على مستوى النانومتر في تفسير كيفية تأثير الاضطراب ثنائي القطب على الدماغ وقد يؤدي يومًا ما إلى تطوير أدوية وعلاجات جديدة مصممة لعلاج هذا المرض العقلي.

يتراكم بروتين ankyrin-G [المشفر بواسطة الجين ANK3 والذي يرتبط ارتباطًا وثيقًا بخطر الإصابة بالاضطراب ثنائي القطب] في العمود الفقري المتغصن، كما يظهر عندما يتم تكبيرها (الصورة السفلية)، مقارنة بالأنسجة المرجعية (الصورة العلوية)، كما تم تصويرها باستخدام طريقة التصوير لديه قدرة فصل عالية بشكل خاص.
يتراكم بروتين ankyrin-G [المشفر بواسطة الجين ANK3 والذي يرتبط ارتباطًا وثيقًا بخطر الإصابة بالاضطراب ثنائي القطب] في العمود الفقري المتغصن، كما يظهر عندما يتم تكبيرها (الصورة السفلية)، مقارنة بالأنسجة المرجعية (الصورة العلوية)، كما تم تصويرها باستخدام طريقة التصوير لديه قدرة فصل عالية بشكل خاص.
[ترجمة د.نحماني موشيه]
يساعد الاكتشاف على مستوى النانومتر في تفسير كيفية تأثير الاضطراب ثنائي القطب على الدماغ وقد يؤدي يومًا ما إلى تطوير أدوية وعلاجات جديدة مصممة لعلاج هذا المرض العقلي.

يساعد اكتشاف بحجم نانومتر قام به علماء من شركة الخدمات الصحية Northwestern Medicine في تفسير كيفية تأثير الاضطراب ثنائي القطب على الدماغ ويمكن أن يؤدي يومًا ما إلى تطوير أدوية وعلاجات جديدة مصممة لعلاج هذا المرض العقلي.
واستخدم العلماء طريقة تصوير مبتكرة ذات دقة عالية بشكل خاص، وهي نفس الطريقة التي مُنحت عنها جائزة نوبل في الكيمياء عام 2014. (الخبر كاملا على موقع العلوم)  - من أجل اختراق أنسجة دماغ فأر يظهر سلوكًا نموذجيًا للمرض. داخل المشابك العصبية (ميزت بالعبرية، المنطقة التي يتم فيها الاتصال بين خلايا الدماغ المنفصلة) اكتشف الباحثون هياكل صغيرة من "المركبات النانوية" مع تركيزات عالية من ANK3 - الجين الأكثر ارتباطًا بشكل واضح بخطر الإصابة بالاضطراب ثنائي القطب. اضطراب. يشفر هذا الجين بناء بروتين ankyrin-G.

وقال الباحث الرئيسي بيتر بينزيس: "نحن نعلم أن بروتين ankyrin-G يلعب دورًا مهمًا في الاضطراب ثنائي القطب، ولكن حتى الآن لم نكن نعرف السبب". "بمساعدة طريقة التصوير القوية هذه، وجدنا أن الجين يتشكل في هياكل المركبات النانوية في المشابك العصبية، وتمكنا أيضًا من تحديد أن هذه الهياكل تتحكم أو تنظم سلوك المشابك العصبية." الباحث بينزيس هو أستاذ علم وظائف الأعضاء والطب النفسي والعلوم السلوكية في كلية الطب بجامعة نورث وسترن. ونشرت نتائج البحث في المجلة العلمية نيورون.
وقد أدت الحالات التي حظيت بصدى شعبي كبير، مثل حالات المشاهير كاثرين زيتا جونز وجيسي جاكسون جونيور، إلى زيادة الاهتمام بالمرض العقلي الذي يسمى الاضطراب ثنائي القطب. ويسبب المرض تغيرات شديدة في المزاج والطاقة ومستويات النشاط والقدرة على أداء المهام اليومية. يعاني حوالي 3% من الأمريكيين من أعراض المرض ولم يتم العثور على علاج له حتى الآن.
وقد أظهرت دراسات علم الوراثة البشرية الحديثة واسعة النطاق أنه، إلى جانب عوامل الإجهاد العقلي والعوامل البيئية الأخرى، قد تساهم بعض الجينات في زيادة خطر الإصابة بالمرض. وفي الوقت نفسه، فإن الآلية التي تؤثر بها هذه الجينات، التي تزيد من خطر الإصابة بالمرض، على الدماغ لا تزال غير معروفة.

هذه هي المرة الأولى التي يتم فيها اختبار الجين الذي يسبب مخاطر نفسية على هذا المستوى العالي من البروتين. كما هو موضح في المقال، استخدم الباحثون مجهرًا ذو دقة عالية للغاية لفحص الاضطراب ثنائي القطب في نموذج فأر. المجهر الخاص، والذي لا يوجد سوى عدد قليل منه في العالم، قادر على الوصول إلى دقة تصل إلى 115 نانومتر. يوضح الباحث الرئيسي: "هناك معلومات مهمة تتعلق بالجينات والأمراض التي لا يمكن اكتشافها إلا عند هذا المستوى من الانفصال". "لقد تمكنا من تقديم تفسير بيولوجي عصبي فيما يتعلق بوظيفة جين الخطر الرئيسي، وقد تزودنا هذه المعلومات بنظرة ثاقبة على التشوهات المرتبطة بالاضطراب ثنائي القطب". يمكن استخدام الإطار البيولوجي المعروض في هذه المقالة في المستقبل في الدراسات البشرية للاضطراب ثنائي القطب، حيث يكون الهدف النهائي هو تطوير أساليب طبية لإصلاح هذه الجينات.

الخبر الاصلي
ملخص المقال

 

تعليقات 4

  1. يوافق. إن الأبحاث البيولوجية والوراثية للأمراض العقلية ليست سفينة أشباح بل هي علم.
    كما أن هناك علاقة وراثية باحتمالية ظهور الأمراض النفسية. إيجاد علاجات للأمراض العقلية الكيميائية والمعدلة وراثيا
    أعتقد أنه اتجاه جيد.
    يخيفني بعض الشيء أن يتم - لا سمح الله - إجراء الانتقاء الجيني في الولادات المستقبلية كما في الفيلم الذي يدور حول الأخوين، أحدهما تم تعريفه على أنه غير صالح وراثيًا واستخدم ملف أخيه الذي أراد أن يصبح رائد فضاء. أو مع سوبرمان وهو الوحيد الذي ولد بالولادة الطبيعية بينما ولد باقي سكان الكريبتون عن طريق الإخصاب والتحسين الجيني. أنا لست متوهماً، أقصد أن مثل هذه السيناريوهات ستحدث بالصدفة.

  2. نقطة
    بالطبع - ليس كل انحراف عن القاعدة مرضًا. وهذا صحيح ليس فقط للعقل. وينطبق هذا على الوزن والطول ولون البشرة وضغط الدم وما إلى ذلك.
    وطالما أنه لا يزعج هذا الشخص أو الأشخاص الآخرين، فلا ينبغي تعريفه على أنه مرض.

    ولكن - في التفسير أمراض العقل. هناك هيئات في العالم مهمتها تحديد ما هو مرض وما هو ليس كذلك. الطب ليس مسألة رأي شخصي.

  3. نقطة
    ليس كل مرض سببه البكتيريا. من الصعب تحديد ما هو المرض، ولكن المعنى عادة ما يكون تغيرًا سلبيًا في الوظيفة لا ينتج عن الصدمة. هناك بالطبع استثناءات، مثل الولادة بدون أطراف، لكن أعتقد أن النية واضحة.
    يريد الأشخاص الطيبون علاج أمراض الآخرين لتحسين نوعية حياة المرضى. إذا كنت تعتقد خلاف ذلك، يسعدني أن أفهم أن ما قلته هنا غير صحيح، في رأيك.

  4. إن كلمة المرض والعقل لا يجتمعان معًا. فالنفس لا تعاني من جراثيم خارجية اخترقتها ولوثتها بشكل ما.
    كل ما يحدث في الروح له سبب. إن حقيقة حدوث أشياء لا تتوافق مع القاعدة الاجتماعية لا تبرر استخدام كلمة غرضها الأساسي هو التقليل من أهمية ذلك الشخص، "المرض".

ترك الرد

لن يتم نشر البريد الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها *

يستخدم هذا الموقع Akismat لمنع الرسائل غير المرغوب فيها. انقر هنا لمعرفة كيفية معالجة بيانات الرد الخاصة بك.