التكنولوجيا الحيوية: شركة حدسيت بيو تستثمر في شركة بروتاب؛ مختبر التهاب الكبد الوبائي سي في كلية الطب في صفد؛

وأيضًا: تمديد براءة اختراع لـ Afosense وتجربة سريرية لـ Selcure ومقال علمي يكمل CF101 لـ Yes-Fate

تواصل شركة HBL (حديثيست بيو) الترويج لاستراتيجية الاستثمار في شركات المحفظة: تعلن مجموعة HBL، تحت إدارة الرئيس التنفيذي تامي كافير، أنها أكملت الاستثمار في شركة Protab، التي يمتلك فيها HBL ما يقرب من 69.54% من أسهمها. رأس المال بمبلغ 460 ألف دولار.

وقعت بروتاب اتفاقية مع المعاهد الوطنية للصحة، المعهد الوطني للصحة في الولايات المتحدة الأمريكية، لإجراء تجارب جدوى للجسم المضاد البشري الذي طورته بروتاب في نماذج الفئران لمرض بهجت، وهو مرض مناعي ذاتي نادر يسبب التهابًا مزمنًا في الأوعية الدموية وهو ويجري أيضًا محادثات مع مؤسسة أكاديمية رفيعة أخرى للتعاون فيما يتعلق بفك رموز آلية عمل الجسم المضاد.

يقوم بروتاب بتطوير أدوية لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي (RA)، وأمراض الأمعاء الالتهابية، بما في ذلك مرض كرون والتهاب القولون التقرحي، بالإضافة إلى أمراض المناعة الذاتية الأخرى. لدى الشركة نهج علاجي يعتمد على اكتشافات البروفيسور يعقوب نبريستيك من مستشفى هداسا عين كارم، لتنظيم الإشارات المؤيدة للالتهابات والمضادة للالتهابات من خلال تطوير الأجسام المضادة البشرية. المنتج الرئيسي للشركة هو الجسم المضاد البشري، بروزوماب، الذي يحول توازن العملية الالتهابية نحو مضاد للالتهابات. تمتلك لابروتاب براءات اختراع وطلبات براءات اختراع في مختلف دول العالم تحمي متواليات بروزوماب المختلفة واستخدامها في علاج المرضى الذين يعانون من أمراض المناعة الذاتية بشكل عام وفي علاج مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي وأمراض التهاب الأمعاء بشكل خاص.

أفاد Selkiur من مجموعة HBL عن نتائج إيجابية تتعلق بالفعالية والسلامة في منتج الخلايا الجذعية لعلاج تنكس الشبكية في إطار التجارب قبل السريرية

تستعد شركة Selcure Neurosciences الإسرائيلية التابعة لمجموعة HBL (Hadisit Bio) لبدء التجارب السريرية لمنتج الشركة OpRegen لعلاج تنكس الشبكية بمساعدة الخلايا الجذعية الجنينية البشرية. أفادت مجموعة HBL وشريكتها الأمريكية Bio Time Company أن شركة Cell Cure Neurosciences حصلت على نتائج نهائية إيجابية في سلسلة من تجارب الفعالية والسلامة قبل السريرية لمنتج OpRegen والتي تم إجراؤها وفقًا لإرشادات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ومن قبل شركات الأبحاث السريرية الرائدة (CROs). ).

سيتم الآن استخدام نتائج التجارب المكتملة بنجاح بواسطة Selkior استعدادًا لتقديم IND إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتجربة المرحلة الأولى/IIa في مرضى تنكس الشبكية المرتبط بالعمر (dry-AMD) باستخدام خلايا OpRegen التي طورتها Selkior.

OpRegen هو منتج لعلاج تنكس الشبكية، والذي يشمل الضمور البقعي للخلايا الموجودة في وسط شبكية العين ويعتمد على الخلايا الصبغية الموجودة في الجزء الخلفي من شبكية العين (RPE).

السبب الرئيسي لمرض AMD هو موت خلايا RPE الموجودة تحت الشبكية والتي تدعمها. العلاج الفريد الذي طورته شركة Selcure لعلاج مرض AMD الجاف، Dry-AMD، هو زرع الخلايا الصبغية للشبكية، خلايا RPE، المنتجة من الخلايا الجذعية الجنينية. العلاج الطبي هو إجراء يتم فيه حقن خلايا RPE لتجديد واستبدال خلايا RPE المتدهورة في عين المريض وإيقاف تطور المرض. حاليًا، لا يوجد مصدر رخيص وبسيط نسبيًا لتزويد خلايا RPE، في حين أن الخلايا الجذعية الجنينية هي مصدر يسمح بكمية غير محدودة من خلايا RPE. كما أنه لا يوجد اليوم علاج طبي معتمد للتنكس البقعي من النوع الجاف.

"نحن راضون جدًا عن نتائج السلامة التي تم الحصول عليها في التجارب التي أجريت على نوعين من الحيوانات والتي أظهرت أن خلايا OpRegen نجت بعد الزرع لفترة طويلة من الزمن ولم تؤدي إلى تكوين ورم مسخي أو أي أمراض أخرى. تم تحديد فعالية خلايا OpRegen على أساس نموذج بحثي معروف لجراحة تنكس الشبكية (الكلية الملكية للجراحة)، والذي يعتبر نموذجًا مقبولاً في التجارب على الحيوانات ويستخدم على نطاق واسع لاحتياجات تقييم مجموعة متنوعة من الحالات. العلاجات الخلوية المحتملة. وقال الدكتور بنجامين راوبينوف، كبير العلماء ورئيس قسم أمراض النساء والولادة والمدير في شركة Cell Cure: "لقد وجد أن خلايا OpRegen فعالة في العلاج طويل الأمد وتحافظ على القدرات البصرية للحيوانات، والتي عادة ما تتدهور بمرور الوقت في نموذج المرض هذا". مركز أبحاث الخلايا الجذعية الجنينية في مركز هداسا الطبي في القدس.

"بالإضافة إلى ذلك، فإن حماية رؤية الحيوانات من الانحطاط كانت تعتمد على جرعة خلايا OpRegen® التي يتم إعطاؤها. وكمؤشر آخر على الإمكانات العلاجية، فقد وجد أن عدد المستقبلات الضوئية، المسؤولة عن الرؤية الجيدة لدى البشر والتي تتدهور بين المرضى الذين يعانون من الضمور البقعي الجاف، يتم الحفاظ عليه، في النموذج الحيواني، عند مستوى ثابت ولمدى طويل. فترة طويلة من الزمن."

"نحن سعداء للغاية بالتقدم الذي أحرزته شركة Cell Cure في التحضير لتقديم IND إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية،" قال الدكتور تشارلز، S. ايرفينغ، الرئيس التنفيذي لشركة علاج الخلية. "نحن نستعد لبدء التجارب السريرية التي ستسمح لأول مرة باستخدام خلايا RPE (الدرجة الخالية من الزينو) لعلاج المرحلة الأكثر شدة من تنكس الشبكية."

تم إنشاء مختبر لأبحاث فيروس التهاب الكبد الوبائي سي في كلية طب الجليل بجامعة بار إيلان

وتترأسها الدكتورة ميتال جال تانامي، عالمة الفيروسات بالتدريب والتي أكملت مؤخرًا تدريب ما بعد الدكتوراه في جامعة تكساس التي تخصصت فيها في هذا الفيروس.

وفي كلية الطب في الجليل، جامعة بار إيلان، في صفد، تم إنشاء مختبر فيروسي يدرس فيروس التهاب الكبد الوبائي (اليرقان من النوع C). ويرأسها الدكتور ميتال جال تانامي، عالم الفيروسات بالتدريب. حصلت الدكتورة جال تانامي على درجة ما بعد الدكتوراه في جامعة تكساس بالولايات المتحدة الأمريكية، في مختبر البروفيسور ستانلي ليمون، في علم الفيروسات وفيروس التهاب الكبد الوبائي سي. حصلت على درجة الدكتوراه في جامعة تل أبيب حول هندسة الأجسام المضادة وفيروس التهاب الكبد الوبائي C. وقد تم نشر أبحاث الدكتور جال تنامي في مجلات علمية مرموقة في إسرائيل وفي جميع أنحاء العالم.

فيروس التهاب الكبد C هو السبب الرئيسي لمرض الكبد المزمن وسرطان الكبد الأولي. يعاني أكثر من 180 مليون شخص حول العالم من التهاب الكبد الوبائي المزمن. إن الإصابة بالفيروس هي السبب الرئيسي اليوم في العالم الغربي، وفي إسرائيل بشكل عام، لزراعة الكبد. لا يوجد اليوم لقاح ضد هذا الفيروس، ولا توجد معرفة كافية عن المناعة الطبيعية ضده وعن الآليات التي يتسبب بها الفيروس في الإصابة بسرطان الكبد. في حين أن اللقاحات والأجسام المضادة المعادلة يمكن أن تكون فعالة في علاج المرض، فقد تأخر تطوير الأساليب المناعية للسيطرة على الفيروس بسبب عدم وجود أنظمة مناسبة يمكن من خلالها قياس نشاط الأجسام المضادة المعادلة. في السنوات الأخيرة، تم تطوير أنظمة للبحث عن فيروس التهاب الكبد الوبائي سي، مما سمح بتطوير اختبارات دقيقة للأجسام المضادة التي تحيد الفيروس، واليوم من الممكن التحقيق في أسئلة مهمة تتعلق بآليات تحييد الفيروس بواسطة الأجسام المضادة. وفي هذه الأيام، يجري مختبر الدكتور ميتال غال اختبارات عزل لتحييد الأجسام المضادة الفريدة للمختبر، والتي يمكن أن تساعد في المستقبل في علاج المرض أو في تطوير لقاح ضد الفيروس.

البحث في مختبر الدكتور جال تانامي هو دراسة متعددة التخصصات لفيروس التهاب الكبد C، والذي يسبب في معظم الحالات عدوى مزمنة - أو، في عدد قليل من الحالات، عدوى لمرة واحدة، والتي يتمكن الجهاز المناعي من التغلب عليها. في مختبر الدكتور جال تانامي، بطريقة فريدة، يقومون بدراسة مخزون الأجسام المضادة بالكامل للمريض المزمن والمريض الذي تعافى من المرض، بينما يحاولون تحديد وبناء الأجسام المضادة التي يتم تنشيطها أثناء الإصابة بالفيروس ، والتسبب في القضاء على الفيروس بشكل فعال. ولذلك، يتم دراسة الاختلافات في مستويات الأجسام المضادة ونوعيتها بين المرضى المزمنين والمرضى الذين يحملون الفيروس والفرق بين الجهاز المناعي لدى نوعي المرضى. ويتم البحث في المختبر بتقنيات مبتكرة تساعد في فهم الاستجابة المناعية وقدرة الفيروس على تجنبها. بالإضافة إلى ذلك، يتم تطوير الأجسام المضادة المعادلة ضد الفيروس في المختبر باستخدام أساليب هندسة الأجسام المضادة. سيشكل البحث في المختبر في المستقبل أساسًا لتطوير لقاحات سلبية وإيجابية ضد فيروس التهاب الكبد C.

الهدف المركزي الآخر للمختبر هو فهم عملية تطور أمراض الكبد الناجمة عن الإصابة بفيروس التهاب الكبد C وتأثيرها على الآليات المؤدية إلى تطور سرطان الكبد. وفي المختبر تتم دراسة العلاقة بين تأثير الفيروس على التغيرات في البنية ثلاثية الأبعاد للحمض النووي وتأثير هذه التغييرات على تواتر وموقع الطفرات في الخلايا السرطانية. بالإضافة إلى ذلك، يتم دراسة الاختلافات في خصائص سرطان الكبد الناجم عن عدوى فيروس التهاب الكبد C مقارنة بخصائص سرطان الكبد الناجم عن عدوى فيروس التهاب الكبد B، وكلاهما يصيب الكبد ويسبب سرطان الكبد.

الهدف هو تمكين العلاج المناسب وفقا لسبب السرطان. علاوة على ذلك، يتم فحص التوازن التطوري الديناميكي بين الجهاز المناعي والجينوم الفيروسي في المختبر. جانب آخر من الأبحاث التي يتم إجراؤها في المختبر هو فحص تطور السرطان تحت تأثير الفيروس الذي يساهم في حركة الخلايا السرطانية وغزوها أثناء العملية النقيلية، وكيف يسبب فيروس التهاب الكبد C وفيروس التهاب الكبد B النقائل السرطانية وبأي آلية تحدث هذه العملية. تكمن أهمية التمييز في أنه إذا أمكن اكتشاف الآليات، فسيكون من الممكن تأخير تطور النقائل والسرطان من خلال الأدوية.

يتم إجراء البحث في المختبر بالتعاون مع باحثين في الكلية، باحثين وأطباء كبار في إسرائيل وحول العالم، مستشفيات في إسرائيل وبالتعاون مع شركات الأدوية.
تقول الدكتورة ميتال جال طنامي إنها اختارت التدريس والبحث في كلية الطب في الجليل لأسباب صهيونية، من أجل توطين الجليل والمساعدة في تطويره ونظرًا للفرصة التي أتيحت لها لمرة واحدة لتكون طبيبة جانب من إنشاء وبناء كلية الطب وتصميمها.

ورقة علمية تكمل CF101 لـ Yes-Fate

وينص المقال على أنه من المرغوب فيه تطوير أدوية عبارة عن جزيئات صغيرة يتم تناولها عن طريق البلع لعلاج الصدفية

تعلن شركة Yes Fate Biopharma، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية تمتلك مجموعة من الأدوية الفريدة في مراحل متقدمة من التطوير المخصصة للأمراض الالتهابية والسرطانية، اليوم أن مقالًا علميًا بعنوان: "أدوية وعلاجات جديدة لمرض الصدفية" يعرض عقار Yes Fate CF101 كواحد من أربعة يتم تطوير جزيئات صغيرة لتصبح أدوية محتملة هي في مرحلة التطوير لعلاج الصدفية في المستقبل، إلى جانب أدوية من شركات فايزر وسيلجين وإنسايت.

تم نشر المقال في المجلة العلمية Acta Derm Venereologica وكتبه باحثون في قسم الأمراض الجلدية والحساسية بمستشفى جينتوفتي بجامعة كوبنهاغن في الدنمارك. لقراءة المقال كاملاً: Acta Derm Venereologica.

وينص المقال على أن المنتجات البيولوجية لعلاج الصدفية باهظة الثمن، وتتطلب الحقن المتكرر، كما يعاني بعض المرضى من انسحاب التأثير العلاجي. ولذلك فمن المستحسن تطوير أدوية للابتلاع، وهي عبارة عن جزيئات صغيرة، كما يقول مؤلفو المقال. لقد حددوا ناهض مستقبلات الأدينوزين A3 (A3AR) باعتباره واحدًا من أربعة جزيئات صغيرة محتملة حاليًا في التطوير السريري.

تتضمن المقالة ملخصًا لدراسة المرحلة الثانية حول الصدفية التي أجراها تشين فايت وتتضمن CF2 كواحد من أربعة جزيئات صغيرة قيد التطوير بالإضافة إلى Tofacitinib من شركة Pfizer، وApremilast من Celgene، وRuxolitinib من Incyte.

"هناك حاجة لاستخدام جزيئات صغيرة كأدوية تؤخذ عن طريق الفم لعلاج الصدفية، وهو مرض مزمن. نحن نعتقد أن مستوى السلامة والفعالية العالي الذي تم تحقيقه في المرحلة الثانية والتحليل المؤقت للمرحلة 2/2، يضع CF3 الخاص بـ Yes-Fayt كدواء رائد لعلاج الصدفية،" كما تقول البروفيسور بانينا فيشمان، الرئيس التنفيذي لشركة Yes-Fayt.

تجري دراسة الصدفية للمرحلة 2/3 من Yes-Fate كما هو مخطط لها ومن المتوقع أن يتم نشر نتائجها في الربع الأول من عام 2015. ومن المتوقع أن ينمو سوق أدوية الصدفية، الذي قُدر بنحو 3.6 مليار دولار في عام 2010، إلى 6.7 مليار دولار في عام 2018. XNUMX، بناءً على توقعات Global Data.

حصلت شركة Aposiense على براءة اختراع لمنتجها حتى عام 2030

أعلنت شركة Aposense، وهي شركة حيوية تقوم بتطوير جزيئات تعتمد على الأدوية الجنيسة، اليوم أنها حصلت على موافقة من مكتب الولايات المتحدة الأمريكية لتسجيل براءة اختراع أمريكية توسع بشكل كبير حماية جزيء ATT-11T الخاص بالشركة ومشتقاته الجديدة لعلاج أنواع مختلفة. من السرطان. تتيح براءة الاختراع هذه توسيع حماية الجزيء الذي طورته الشركة أيضًا لسرطان القولون ومؤشرات السرطان الأخرى وتؤسس القدرة على حماية الجزيء لسنوات عديدة، حتى عام 2030.

وافق مكتب الولايات المتحدة لبراءات الاختراع والعلامات التجارية (مكتب الولايات المتحدة لبراءات الاختراع والعلامات التجارية) على طلب شركة Opusense للتسجيل في الولايات المتحدة لبراءة الاختراع لعلاج أنواع مختلفة من السرطان بالإضافة إلى سرطان القولون، بما في ذلك سرطان المبيض والثدي والرئة وسرطان الجلد. ، سرطان الغدد الليمفاوية، الخ.

وقال الدكتور ميري بن عامي، الرئيس التنفيذي لشركة Afosense، إن "الموافقة على براءة الاختراع التي توسع استخدام جزيء ATT-11T لعلاج أنواع أخرى من السرطان تعد علامة بارزة في أنشطة الشركة. ستسمح براءة الاختراع لـ Opsens باكتساب ميزة تنافسية كبيرة في إمكانية الدخول في تطوير وتسويق الجزيء أيضًا لمؤشرات السرطان الجديدة في المستقبل.

هذا العام، أكملت Afosense بنجاح مرحلة إثبات الفعالية في التطوير ما قبل السريري لعقار ATT-11T، بعد أن أظهرت ميزة في الفعالية على عقار إرينوتيكان الأصلي في تجارب ما قبل السريرية التي أجريت حتى الآن في عدة أنواع. من أنواع السرطان: سرطان الجلد، سرطان القولون، سرطان الرئة، وسرطان المبيض.