أصيبت بمرض وراثي يؤدي إلى نقص نخاع العظم واضطرت للتبرع من أحد أقاربها. تم اختيار الأخ من خلال الإخصاب في المختبر لأنه متطابق. مرحبا لكلاهما
بواسطة تمارا تروبمان
استخدم والدان من كولورادو التخصيب في المختبر واختبارات التشخيص الجيني لإنجاب طفل خالٍ من المرض الوراثي الذي تعاني منه أخته - والذي سيكون أيضًا متوافقًا وراثيًا لإجراء عملية زرع نخاع العظم في أخته. الطفلة مولي، 6 سنوات، تعاني من مرض وراثي يسمى فقر الدم بانكوني. والعلاج الوحيد الذي قد يساعد الفتاة هو زرع نخاع العظم، لكن الأطباء لم يتمكنوا من العثور على متبرع مناسب لها.
وُلد الطفل في 29 أغسطس. أطلق عليه والداه، ليزا وجاك ناش، اسم آدم. وذكرت صحيفة "واشنطن بوست" التي نشرت القصة أمس، أن الأطباء استخرجوا خلايا الدم الجذعية من الحبل السري للشخص - وهي الخلايا التي تتطور منها خلايا النخاع العظمي - وحقنوها في مولي. ترقد الفتاة حاليًا في أحد مستشفيات مينيابوليس، وفي غضون أسبوع تقريبًا سيعرف أطباؤها ما إذا كان العلاج ناجحًا أم لا.
تمكن الباحثون من عزل الخلايا الجذعية البشرية لأول مرة منذ حوالي عامين، وتعتبر دراسة هذه الخلايا اليوم من أكثر المجالات الواعدة في الطب. والخلايا الجذعية المختلفة هي الخلايا المصدرية التي تتطور منها بقية خلايا الجسم. ويمكن استخدامها في المستقبل، على سبيل المثال، لتحل محل الخلايا التالفة في أدمغة مرضى الزهايمر أو باركنسون، أو للمرضى الذين يعانون من أمراض الكبد، أو لمرضى السكر الذين لا تنتج خلايا البنكرياس لديهم الأنسولين.
قال بعض خبراء الأخلاق إن التخطيط للطفل، كما فعل ليزا وجاك ناش، يمكن أن يتحول إلى منحدر زلق، مما قد يؤدي إلى مواقف ينجب فيها الوالدان طفلاً، بحيث يكون لهما في المستقبل طفل مناسب. مستودع الأنسجة" للزراعة. وقال جيفري خان، مدير مركز أخلاقيات البيولوجيا في جامعة مينيسوتا: "يمكنك القول إنها سرعان ما أصبحت عملية مشابهة لشراء سيارة جديدة، عليك أن تقرر نوع التغليف والملحقات التي تريدها. أظن أن ذلك فقط لأن ما زلنا لا نملك الاختبارات المناسبة، ولا يزال الآباء لا نطلب جنينًا دون ميل للمثلية الجنسية، أو أطفال طويلي القامة".
وأكدت ليزا وجاك ناش أنهما لم ينجبا آدم لتوفير الخلايا لزراعتها في ابنتهما. قالوا إنهم أرادوا طفلاً آخر منذ فترة طويلة، ولكن نظرًا لأن كل منهم يحمل نسخة عادية ونسخة واحدة معيبة من الجين المرتبط بفقر الدم فانكوني، فإن لديهم فرصة بنسبة 25٪ لإنجاب طفل يرث نسختين معيبتين من الجين المعيب. الجين وتطور المرض. كان الوالدان يخشيان أنه مع الإخصاب الطبيعي سيولد طفل آخر مصاب بالمرض.
عرض عليهم الأطباء في المستشفى الماسوني في إلينوي عملية يتم من خلالها استخراج البويضات من المرأة، وتخصيبها بالحيوانات المنوية من الرجل، واختبارها في المختبر أي الأجنة لن ترث الطفرات. ويجب التأكيد على أنه في هذه المرحلة يقوم الأطباء أيضًا بفحص ما إذا كان أحد الأجنة التي لا تحتوي على الطفرات سيكون مناسبًا كمتبرع لابنتهم مولي.
وبعد عدة دورات من الإخصاب، وجد الأطباء جنينًا مناسبًا، وهو الجنين الذي زرعوه في رحم الأم.
وقال الدكتور يوفال يارون، مدير وحدة التشخيص قبل الولادة في مركز إيخيلوف تل أبيب الطبي، إنه يعرف حالة مماثلة في الولايات المتحدة. وبحسب الدكتور يارون، فمنذ فترة طويلة، ينجب الآباء المحتاجون للتبرع بنخاع العظم أطفالًا إضافيين، دون تشخيص وراثي، حتى يحالفهم الحظ ويتم العثور على أحدهم كمتبرع مناسب.
وبحسب الدكتور يارون "في التلقيح الصناعي والتشخيص الوراثي، من الضروري اختيار أي من الأجنة سيعود إلى الرحم، لأن معظمها بها فائض. إذا تم بالفعل اختيار جنين يبدو خاليًا من المرض، فلماذا نمنع الوالدين من اختيار جنين سيكون أيضًا متبرعًا مناسبًا لأخ أو أخت مريضة؟"
{ظهر في صحيفة هآرتس بتاريخ 4/10/2000}
وفيما يلي الخبر كما نقلته وكالات الأنباء أمس:
استخدم زوجان من كولورادو الاختبارات الجينية لإنشاء طفل أنبوب يحتوي على النوع الدقيق من الخلايا اللازمة لإنقاذ ابنتهما البالغة من العمر ست سنوات. هذا ما أوردت صحيفة واشنطن بوست اليوم (الثلاثاء).
وتشير الصحيفة إلى أن هذه هي المرة الأولى التي يقوم فيها زوجان بتصوير الجنين حتى قبل زرعه في بطن أمه من أجل إنقاذ حياته.
ولدت مولي مصابة بفقر الدم الصقري - وهو نقص وراثي يسبب فشلًا كاملاً في تكوين خلايا نخاع العظم. ويعاني الأطفال المصابون بهذا المرض من فقر الدم والنزيف ومشاكل خطيرة في جهاز المناعة. وعادة ما يموتون بسبب سرطان الدم أو مضاعفات أخرى عند سن السابعة. والعلاج الفعال الوحيد هو أخذ مجموعة من الخلايا المتطابقة تمامًا من أخ أو أخت سليمة واستبدال خلايا نخاع عظم الطفل المريض.
أراد الوالدان، ليزا وجاك ناش، إنجاب طفل آخر، لكنهما كانا خائفين من أن يعاني هو أيضًا من نفس المرض. قبل بضع سنوات سمعوا عن تقنية جديدة تسمى التشخيص الوراثي قبل الزرع.
لقد جربوا أربع عمليات التلقيح الاصطناعي وفي المرة الرابعة نجحوا. وُلد الطفل آدم في دنفر في 29 أغسطس. وجمع الأطباء خلايا من حبله السري، وهو إجراء غير مؤلم، وقاموا في 26 سبتمبر/أيلول بحقنها في مجرى دم أخته مولي. وهي تتعافى حاليًا في أحد مستشفيات مينيابوليس، وفي غضون أسبوع سيعرف الأطباء ما إذا كان الإجراء ناجحًا أم لا.
تعتبر هذه العملية واعدة ومشؤومة في نفس الوقت، خاصة فيما يتعلق بمستقبل الولادة وفقا للتقدم العلمي، على الأقل بالنسبة لأولئك الذين يستطيعون تمويل هذه الإجراءات. وقال تشارلز ستورم، مدير الطب الوراثي في المركز الطبي الماسوني في إلينوي: "كنا نعلم أن الوقت ينفد منا". "الآن نسبة خلو الفتاة من مرض النخاع العظمي تتراوح بين 85% و90%، لكن الحالة تثير أيضا تساؤلات حول قدرة الوالدين على اختيار صفات أبنائهم لأي سبب سواء كان عملياً أو خاضعاً لأهوائهم، " وأضاف العاصفة.
وكالات الأنباء - 3/10/2000 (14:20)
