واحد من كل 4 أشكنازي يحمل تغيرًا جينيًا يقلل من خطر الإصابة بمرض باركنسون

حدد الباحثون في مركز تل أبيب الطبي التغيرات الجينية التي تحمي من مرض باركنسون. البروفيسور آفي أور- أورترغار: "الأشخاص الذين يحملون هذه التغيرات الجينية لديهم خطر أقل للإصابة بالمرض بما يصل إلى 10 مرات"

حدد الباحثون في مركز تل أبيب الطبي التغيرات الجينية التي تحمي رعاياهم من مرض باركنسون. مرض باركنسون هو مرض تنكسي مزمن يصيب الدماغ ويصيب حوالي 2% من السكان البالغين. في السنوات الأخيرة، تم إجراء أبحاث مكثفة في المعهد الوراثي وقسم الأعصاب في المركز الطبي في تل أبيب بهدف تحديد الأسباب الوراثية للمرض وإتاحة علاج ووقاية أفضل. حتى الآن، تم تحديد الطفرات في العديد من الجينات التي تزيد من خطر الإصابة بمرض باركنسون. هذه الطفرات موجودة في حوالي ثلث المرضى وفي 8٪ من السكان الأصحاء من أصل أشكنازي.

وفي دراسة جديدة نشرت يوم الاثنين الماضي في مجلة أرشيف علم الأعصاب المرموقة، أظهر الباحثون لأول مرة أنه لدى السكان الأشكناز هناك أيضًا عوامل وراثية تحمي من مرض باركنسون. أجريت الدراسة على حوالي 1,360 مريضا وأصحاء، بقيادة البروفيسور آفي أور- أورترجر، مدير المعهد الوراثي، كجزء من أطروحة الدكتوراه لزيف غان أور، وبالتعاون مع البروفيسور نير جلعادي، مدير معهد الجينات. قسم الأعصاب وفرقهم. وأظهرت نتائج الدراسة أنه في المنطقة المعروفة باسم PARK16 الواقعة على الكروموسوم 1، هناك العديد من التغيرات الجينية التي تقلل من خطر الإصابة بمرض باركنسون حوالي 1.5 مرة، على غرار النتائج السابقة التي نشرت على سكان من اليابان وأوروبا والصين. وقد وجد أن واحداً من كل 4 أشكناز يحمل على الأقل تغيراً واحداً مما يقلل من فرص إصابته بالمرض. وفي المقابل، أثبت الباحثون أن واحدا من كل 70 شخصا من الأشكناز لديه مجموعة من التغيرات الجينية التي تقلل من خطر الإصابة بمرض باركنسون بنسبة تصل إلى 10 مرات.

ووفقا للبروفيسور آفي أور- أورترغر "نأمل أن تؤدي نتائج الدراسات إلى تحديد العوامل الوراثية التي توفر حماية عالية ضد مرض باركنسون، وربما أيضا ضد الأمراض التنكسية الأخرى للدماغ. ومن الممكن أيضًا أن يتيح هذا الاكتشاف تطوير علاجات إضافية لمرض باركنسون وربما يساهم أيضًا في الوقاية منه".