أمل جديد لمرضى ورم الظهارة المتوسطة في جميع أنحاء العالم: نجح الباحثون في التخنيون والولايات المتحدة الأمريكية في وقف تطور سرطان ورم الظهارة المتوسطة عن طريق تثبيط إنزيم فارناز في الحيوانات النموذجية. يقوم هذا الإنزيم بتكسير كبريتات الهيبارين - وهي مكون سكري مهم في الوسط خارج الخلية - ويسمح للخلايا السرطانية بجذب الأوعية الدموية إليها وإرسال النقائل
أمل جديد لمرضى ورم الظهارة المتوسطة في جميع أنحاء العالم: نجح الباحثون في التخنيون والولايات المتحدة الأمريكية في وقف تطور سرطان ورم الظهارة المتوسطة عن طريق تثبيط إنزيم فارناز في الحيوانات النموذجية. يقوم هذا الإنزيم بتكسير كبريتات الهيبارين - وهو مكون سكر مهم في الوسط خارج الخلية - ويسمح للخلايا السرطانية بجذب الأوعية الدموية إليها وإرسال النقائل.
ورم الظهارة المتوسطة هو سرطان يصيب الميزوثيليوم - وهو غشاء رقيق يحمي الأعضاء الداخلية في منطقة الصدر والبطن. في معظم الحالات يكون سبب المرض هو التعرض للأسبستوس. هذا المرض النادر مقاوم لمعظم الأدوية المضادة للسرطان وليس له علاج فعال حاليًا. ومن هنا تأتي أهمية البحث المشترك الذينشرت مؤخرا في JNCI المرموقة (مجلة المعهد الوطني للسرطان).
تم إجراء البحث تحت إشراف البروفيسور إسرائيل فالدافسكي من التخنيون وزميله البروفيسور هارفي فاس من جامعة نيويورك (NYU). البحث في التخنيون ترأسه د. أوري باراش، د. موشيه لابيدوت ود. نيتا إيلان من كلية الطب في رابابورت. باستخدام عينات ورم الظهارة المتوسطة التي جمعها البروفيسور فاس على مر السنين، أكد الباحثون النتائج التي توصل إليها البروفيسور فلودافسكي فيما يتعلق بدور الهيباريناز في تطور سرطان ورم الظهارة المتوسطة.
اكتشفت مجموعة البحث التعاونية أن الخلايا السرطانية لورم الظهارة المتوسطة تستخدم إنزيم فارناز لاختراق حواجز الأنسجة المحيطة بالورم النامي وسحب الأوعية الدموية التي تغذيه. علاوة على ذلك، يؤدي انهيار الوسط خارج الخلية إلى إطلاق البروتينات المعززة للنمو وبالتالي تسريع تطور الورم السرطاني. يبدأ الهيباريناز، الذي تفرزه الخلايا السرطانية وخلايا البيئة الدقيقة للورم، في حلقة مفرغة يعزز فيها الالتهاب والورم بعضهما البعض.
تمكنت المجموعة المشتركة (التخنيون-جامعة نيويورك لانجون) من كسر هذه الحلقة المفرغة باستخدام مثبطات الباراناز. أظهرت الدراسة، أولاً، أن الفارناز يسرع تطور المرض لدى مرضى ورم الظهارة المتوسطة؛ ومع زيادة مستوى الهيباريناز في أنسجة المريض، ينخفض متوسط العمر المتوقع. ثانيًا، في التجارب التي أجريت على الخلايا السرطانية البشرية في الفئران، وجد أن إسكات التعبير عن جين الهيبارناز يمنع تطور الورم. أدت مثبطات الباراناز (مركبات PG545 وDefibrotide) إلى تثبيط تطور الورم بشكل كبير وأطالت فترة بقاء الفئران المعالجة بشكل كبير. وقد حقق استخدام مثبطات الباراناز فائدة أكبر من عقار العلاج الكيميائي سيسبلاتين، الذي يستخدم حاليا لعلاج المرض. تعطي نتائج البحث أملا جديدا لمرضى ورم الظهارة المتوسطة في جميع أنحاء العالم، ويعمل الباحثون الآن على الترويج للتجارب السريرية التي ستختبر الإمكانات العلاجية لمثبطات البارناز في هذا المرض القاتل.
أجريت الدراسة كجزء من برنامج لورا وإسحاق بيرلماتر لأبحاث السرطان. البروفيسور فولوديفسكي هو عضو هيئة تدريس في كلية الطب رابابورت وعضو في المركز المتكامل لأبحاث السرطان في التخنيون (TICC)، وهو الخبير الرائد عالميًا في أبحاث الفارناس وهو الذي اكتشف أهمية هذا الأمر. الانزيم كهدف للعلاج الدوائي.
البروفيسور فاس هو رئيس قسم جراحة الصدر في مركز لانجون الطبي بجامعة نيويورك وعضو في مركز بيرلماتر للسرطان. يقوم البروفيسور فاس بجمع عينات الأنسجة من مرضاه منذ أن كان رئيسًا لوحدة أورام الثدي في المعهد الوطني للسرطان (NCI). اليوم، تحتوي قاعدة البيانات هذه على عينات مجمدة من مئات من مرضى ورم الظهارة المتوسطة، والتي تم استخدامها لاكتشاف دور الهيباريناز في ورم الظهارة المتوسطة.
المزيد عن هذا الموضوع على موقع العلوم
تعليقات 4
على الرغم من أن المقالات قديمة، فقد يكون هناك شيء ما فيها.
لقد كنت أعاني من مرض myztlitma منذ 18 يناير، بعد إجراء عملية جراحية في الحمام، وجولة من علاجات Keytruda، Chemo، Yerboi، Levetniv، عندما أظهر phetsit الأخير في أغسطس فائدة،
52 سنة من الشمال هل تصلح للبحث يسعدني 0526190039
علمنا هذا الأسبوع أن والدي يعاني من ورم الظهارة المتوسطة، ويبلغ من العمر 70 عامًا، وقد أوضح لنا أن الجراحة ليست مدرجة في جدول الأعمال وأن العلاج الوحيد الذي سيتلقاه هو العلاج الكيميائي.
هل هو مناسب للبحث؟
زوجي إيتان يعاني من ورم الظهارة المتوسطة. تم التشخيص قبل بضعة أشهر. هل يناسبك تجربة سريرية؟ ليس لدينا ما نخسره. شكرا داليا أورين
لقد قرأت المقال بعناية فائقة كمريض ورم الظهارة المتوسطة البريتوني. في يونيو 2008، خضعت لعملية جراحية معقدة لإزالة ورم الظهارة المتوسطة وأيضًا العلاج الكيميائي الساخن في نهاية العملية. لقد خضعت لدورة واحدة من العلاج الكيميائي في أغسطس 2008 بشكل نظامي باستخدام السيسبلاتين واليمتا. بعد حوالي أسبوع من العلاج، ظهرت علامات متلازمة جيليان بارا العصبية. لقد توقف العلاج الكيميائي بالطبع وتم علاجي بجيليان بارا لمدة عام. يتكون العلاج ضد ورم الظهارة المتوسطة فقط من المتابعة باستخدام التصوير المقطعي المحوسب (CT) وحتى ديسمبر 2015 لم تظهر أي أعراض لورم الظهارة المتوسطة. في يناير 2016، خضعت لعملية جراحية مرة أخرى باستخدام العلاج الكيميائي داخل البطن. لم أقم بالعلاج الجهازي لأن هناك خطر عودة ظهور جيليان بارا. اليوم هناك مرض في المعدة، منتشر، لكني بدون أعراض وأشعر أنني بخير. قبل عام قمت بإجراء فحص جيني في شركة Fundation Medicin ولم يتم العثور على أي جينات متحورة، لا في الأنسجة التي تمت إزالتها أثناء الجراحة ولا في فحص الدم. إن اكتشاف إنزيم فارناز كمسؤول عن مرض ورم الظهارة المتوسطة والنتائج الجيدة التي تم الحصول عليها لقمع الإنزيم، يبدو ثوريًا بالنسبة لي. هل حالة مثل حالتي مناسبة للتجربة السريرية؟