الآباء المؤسسون الخمسين

دراسة جديدة كشفت الأصل الدقيق لسكان القارة الأوروبية *الإنجاز – إحدى نتائج مشروع الجينوم البشري

يشكل أقل من 50 شخصًا "الآباء المؤسسين" لجميع السكان في أوروبا - وهذا وفقًا لدراسة جديدة أجريت باستخدام الأدوات التي يوفرها مشروع الجينوم البشري. أتاحت الخريطة الجينية قراءة دقيقة للتاريخ الديموغرافي.

وحتى الآن، يعتقد العلماء أن نصف مليار شخص يعيشون في أوروبا هم أحفاد حوالي 10 آلاف شخص، من الصيادين وجامعي الثمار، الذين غادروا أفريقيا قبل 100 ألف عام، ونجوا من العصر الجليدي الأخير في "العصر الحجري" وهاجروا إلى آسيا وأوروبا.

والآن جاء باحثون من معهد وايتهيد في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا (MIT) ووجدوا أن هناك أدلة وراثية على أن أصل الأوروبيين هو فقط من أقل من 50 شخصًا من هؤلاء الأشخاص، الذين تم "تهجينهم" بينهم لأكثر من 30 جيلًا. غادرت هذه المجموعة المختارة أفريقيا منذ ما بين 27 إلى 53 سنة. ومع ذلك، منذ ما يقرب من 20 ألف عام، اضطر هؤلاء السكان إلى التجمع في منطقة لم يعد هناك أنهار جليدية - ومن تلك المجموعة المحدودة، تطور جميع سكان شمال أوروبا.

ولوحظ في الماضي أيضًا أن مجموعة "الأسلاف" تلك تضم 7 نساء أنجبن ذرية مع 10 رجال. تأتي هذه البيانات من رسم خرائط SNP (تعدد أشكال النوكليوتيدات الفردية) المستهدفة -

أي أنه تم رسم خريطة للوحدة الهيكلية للحمض النووي «الحرف» - والتي تتكون كيميائيا من قاعدة وسكر وفوسفات، وحدثت فيها تغيرات. وهذا "الحرف" الواحد موجود في جميع البشر ويمثل الاختلافات بينهم.

وأوضح الباحثون أن هذا الاكتشاف يعد "خبرا جيدا" للطب. السبب: انخفاض مستويات الاختلافات الجينية سيجعل من السهل تحديد وعزل الجينات التي تدعم الأمراض الشائعة.

في كل جيل، يتم إعادة ترتيب تسلسل الحمض النووي، كما هو الحال في "خلط البطاقات". يصف الباحثون هذه العملية على النحو التالي: يتم قطع جينات الحيوان المنوي وجينات البويضة، وخلطهما معًا، ودمجهما في أجزاء جديدة (قطع). يكرر هذا التنظيم نفسه مع ظهور كل جيل جديد وبهذه الطريقة يتم إنشاء موقف مفاده أن الأفراد في كل جيل من الإصدارات في السلسلة سيحملون بالفعل تعدد الأشكال (SNPs) المطابق للآخرين.

تعد طريقة القياس هذه أكثر دقة من الطرق السابقة التي تم فيها البحث عن مستويات الطفرات والتغيرات التي حدثت في الحمض النووي للميتوكوندريا. وتوقع الباحثون، بناءً على الأدلة الأثرية، العثور على بعض تعدد الأشكال (SNPs)، في 3000 زوج قاعدي في المادة الوراثية. ولكن اتضح أن الجينوم تم الحفاظ عليه في "قطع" أكبر يبلغ طولها 160 ألف زوج قاعدي.

يبلغ متوسط ​​طول الجين حوالي 30 ألف زوج قاعدي، لذا تشير التقديرات إلى أنه سيكون من الأسهل مقارنة بالتقديرات السابقة العثور على الجينات المرتبطة بالأمراض. عندما يقارنون خرائط SNP بين المجموعات السكانية التي يكون فيها مرض معين شائعًا مع خرائط المجموعات السكانية التي لا يكون فيها المرض نفسه شائعًا - ستصبح مناطق الجينوم التي تختلف عن بعضها البعض واضحة.

أصل بشري - من 10 أولاد و 18 فتاة

يقدم بحث مثير للجدل أجراه عالم بريطاني في جامعة أكسفورد منظورا جديدا للنظريات حول أصول الجنس البشري وانتشاره في جميع أنحاء العالم.
23.07.2000

عشرة آباء و18 أم

جميع البشر في العالم ينحدرون وراثيا من أبناء آدم العشرة وبنات حواء الثمانية عشر، وهذا مخالف لما جاء في كتاب "بري شيت"، وكأن آدم وزوجته حواء لم يكن لهما سوى ثلاثة أبناء: قابيل، هابيل وسيث.

على الأقل هذا ما يدعيه العالم البريطاني الدكتور بريان سايكس من جامعة أكسفورد في ملخص دراسة عن "الأنساب الجينية للعائلة البشرية". وتظهر التفاصيل أيضاً في كتاب جديد صدر هذه الأيام في لندن.

ويعتمد الدكتور سايكس، الذي ذكر سابقًا أن جميع الأوروبيين ينحدرون من سبع نساء فقط، على دراسات معمقة للكروموسوم Y (الأنثى). تكشف النتائج التي توصلت إليها مدى ثراء وتنوع مجموعة الجينات (الجينوم) للجنس البشري.

وتشير الدراسة إلى أن مجموعة معينة من الأشخاص، الذين تم تمييز مادتهم الوراثية بالحرف U، جميعهم قريبون وراثيا من المرأة المعروفة في الدراسة باسم "أورسولا" (ومن هنا حرف U-e). ووجدت سايكس أنها عاشت في شمال اليونان منذ 45 ألف سنة. مجموعة كبيرة من الأشخاص الآخرين في أوروبا، الذين تم العثور على تقارب وراثي بينهم، تم وضع علامة X-b عليهم - وجميعهم ينحدرون من امرأة من جبال القوقاز أُعطيت اسم زينيا.

ولم يكن عدد السكان الأوائل، بحسب سايكس، يزيد عن 2000 شخص. تعيش في أفريقيا (ربما في الشمال الغربي من صحراء كاليهاري في جنوب القارة السوداء). ومن هناك بدأت تنتشر حول العالم.

منذ 144 ألف سنة ("زائد أو ناقص 10 آلاف") بدأ الانقسام في "شجرة العائلة" لذلك المجتمع السكاني - وظهرت "فروعه" الجينية.

ووجد سايكس أن جميع الهنود الأمريكيين، على سبيل المثال، يحملون مادة وراثية مستمدة مباشرة من أربع "نساء بدائيات". وصل أول البشر المعاصرين إلى أوروبا قبل ما بين 51 إلى 39 سنة من عصرنا (وتقدر النتائج الأثرية أن هذا حدث قبل 35 سنة فقط). زعمت دراسة أجراها عالم الوراثة الدكتور لوكا كافالي سفورزا أن أبناء آدم الثلاثة الأوائل عاشوا في أفريقيا فقط. أما الابن الثالث، فقد هاجر إلى آسيا وانتشر نسله في بقية أنحاء العالم: ذهب واحد إلى اليابان، وواحد إلى شمال الهند، واثنان إلى جنوب بحر قزوين. ومن الأخير تفرع المتحدثون باللغات الهندية الأوروبية.

95% من الأوروبيين ينحدرون من نسل عشرة أسلاف فقط

قام فريق دولي من الباحثين بفحص الكروموسوم الذكري، الذي ينتقل من الأب إلى الابن، لدى الرجال في أوروبا والشرق الأوسط؛ واكتشف العلماء أن 80 بالمئة من الرجال في أوروبا ينحدرون من نسل صيادين عاشوا قبل 40 ألف سنة؛ والأسلاف الآخرون هم مزارعون أتوا من الشرق الأدنى قبل عشرة آلاف سنة

12/11/00

يعود أصل أكثر من 95 بالمائة من الرجال الذين يعيشون اليوم في أوروبا إلى عشر مجموعات تمثل خطوط أنساب مختلفة للأسلاف، وفقًا لدراسة جديدة في مجال علم الوراثة.

ويعتقد الباحثون أن 80% من الرجال الأوروبيين هم من نسل الصيادين وجامعي الثمار البدائيين الذين عاشوا قبل حوالي 40 ألف سنة، في حين أن الأسلاف الآخرين هم مهاجرون أتوا من الشرق الأدنى وجلبوا معهم التقنيات الزراعية.

وأجرى البحث فريق دولي من الباحثين من أوروبا والولايات المتحدة. وقام الباحثون بفحص الكروموسوم الذكري، الذي ينتقل فقط من الأب إلى الابن، في أجساد أكثر من ألف رجل من 25 مجتمعا في أوروبا والشرق الأوسط.

وبحسب رئيسة الدراسة أورنيلا سيمينو، عالمة الوراثة من جامعة بافيا في إيطاليا، فإن معظم الرجال الأوروبيين الذين يعيشون اليوم يمكنهم تتبع جذورهم الجينية من خلال فحص الكروموسوم الذكري الخاص بهم.

وتجتمع نتائج الدراسة مع نتائج دراسات مماثلة تناولت المادة الوراثية التي تنتقل من الأم إلى الطفل، وتابعت الأنساب الأوروبية من جهة الأم.

ذكريات وراثية من أفريقيا، محمولة على كروموسوم Y

بقلم الدكتور ديفيد يسشاري
دراسة جينية جديدة تدعم فرضية "الأصل خارج أفريقيا" فيما يتعلق بالبشر من أصل آسيوي. وركز البحث على تتبع كروموسوم Y، وأظهر أن سكان شرق آسيا هاجروا من أفريقيا، وأنه لم يكن هناك أي نسل تقريبًا بين "الإنسان الإركتوس" والإنسان العاقل بعد مغادرة أفريقيا.

وشملت الدراسة اختبارات جينية أجريت على 12,127 رجلاً ضمن 163 مجموعة سكانية مختلفة من شرق آسيا. وركز على كروموسوم Y لأنه يبقى دون تغيير عند انتقاله من الأب إلى الابن. يتم نشر نتائج الدراسة في عدد 11 مايو من مجلة Science.

ووفقا للدكتور شرايبر، أحد قادة الدراسة، فإن كروموسوم Y مناسب للتتبع الجيني لأنه لا يخضع لإعادة التركيب (الربط) وبالتالي فهو أفضل من تتبع الحمض النووي الميتوكوندري الموروث، في الأجسام خارج النواة في الخلية من أم لنسلها، والذي تم استخدامه لدراسات "الأصل في أفريقيا؟" حتى الآن .

وشارك في الدراسة باحثون من الصين وإندونيسيا وإنجلترا والولايات المتحدة الأمريكية. لقد بحثوا عن 3 مواقع محددة تكون عرضة للطفرات متعددة الأشكال (تحتوي على أليلات مختلفة). وتستخدم هذه المواقع لاختبار أصل الموضوع، إذ إذا لم يحتوي على أشكال تعدد الأشكال الثلاثة، فهذا دليل على أصل قديم. تشير النتائج إلى أن عدد السكان الحالي في أفريقيا قد حل محل السكان الأصليين بالكامل.

وفقًا لشريبر، من الممكن حدوث موقف يتم فيه تهجين جميع نساء الإنسان المنتصب مع رجال الإنسان العاقل، ولكن ليس العكس، حتى في هذه الحالة لن يكون هناك دليل على وجود الخليط.

ومع ذلك، إلى جانب هذا التحفظ (وغيره)، فإن الأبعاد غير العادية لهذا العمل مثيرة للإعجاب. المناطق التي تم فحصها هي: آسيا الوسطى، سيبيريا الوسطى، أوختوسك-آمور، كامتشاتكا، شمال شرق آسيا، شمال الصين، جنوب الصين، السكان الأصليين من تايوان، جنوب شرق آسيا، إندونيسيا-ماليزيا، ميكرونيزيا، وشمال شرق الهند.

يبدو أن تنوع السكان يمنع تأثيرات الانجراف الوراثي. الانجراف الوراثي هو ميل التجمعات السكانية الصغيرة إلى تغيير تركيبها الجيني مع مرور الوقت.

كما تضمن العينة الكبيرة الموثوقية الإحصائية للنتائج.