تغطية شاملة

طريقة لتشخيص مجموعة واسعة من الأمراض عن طريق اختبار دم بسيط بدلاً من الاختبارات الغازية

في المراحل المبكرة من العملية السرطانية عندما لم تظهر الأعراض بعد. ولهذه الأسباب، هناك حاجة كبيرة لتطوير بدائل غير جراحية للتشخيص المبكر للأمراض والمتابعة الطبية.

البروفيسور نير فريدمان. بإذن من الجامعة العبرية
البروفيسور نير فريدمان. بإذن من الجامعة العبرية

يتم حاليًا استخدام عينة خزعة من الخلايا من الأعضاء المريضة كأداة مركزية لتشخيص الأمراض. هذه الطريقة لها عيوب كثيرة؛ غزو ​​الإجراء الذي ينطوي في كثير من الحالات على ألم كبير للمريض، وعدم الوصول إلى الخلايا المريضة في بعض الحالات وأحيانا أيضا عدم المعرفة بالحاجة إلى مثل هذا الاختبار حتى التطور الخطير للمرض - على سبيل المثال في المراحل المبكرة من عملية السرطان عندما لا تظهر الأعراض بعد. ولهذه الأسباب، هناك حاجة كبيرة لتطوير بدائل غير جراحية للتشخيص المبكر للأمراض والمتابعة الطبية.

طريقة مبتكرة تم تطويرها في مختبر البروفيسور نير فريدمان من معهد علوم الحياة وكلية الهندسة وعلوم الكمبيوتر في الجامعة العبرية ونشرت في المجلة العلمية المرموقة Nature Biotechnology، تجعل من الممكن تشخيص مجموعة واسعة من الأمراض الأمراض من خلال فحص دم بسيط. تتيح هذه الطريقة التعرف بطريقة فريدة وحساسة على موت الخلايا في أنسجة مختلفة من الجسم، وبمساعدة عينة دم واحدة، من الممكن تحديد مجموعة متنوعة من الحالات المرضية، من بينها السرطانات المختلفة والكبد والقلب. الأمراض. بالإضافة إلى ذلك، فإن الاختبار المبتكر قادر على تحديد الاختلافات بين المرضى الذين يعانون من نفس السرطان، مما قد يساعد في المستقبل في اتخاذ قرارات العلاج التي تتكيف بشكل فردي مع كل مريض.

د. إسراء شرقية، معمل أبحاث البروفيسور نير فريدمان. بإذن من الجامعة العبرية

كجزء من عملية التجديد الطبيعية في الجسم، تموت ملايين الخلايا كل يوم ويتم استبدالها بخلايا جديدة وتصل كميات صغيرة من أجزاء الحمض النووي التي تنشأ من الخلايا الميتة إلى مجرى الدم. في السنوات الأخيرة، تم تطوير العديد من الطرق التي تتيح من خلال فحص الدم الروتيني استخدام هذه الأجزاء لتحديد الأمراض والأورام الخبيثة التي تتميز بموت الخلايا غير الطبيعي. العيب الرئيسي لهذه الأساليب ينبع من حقيقة أنها تعتمد على التغيرات في تسلسل الحمض النووي، وبالتالي تقتصر على الحالات الطبية التي تنطوي على تغيير التسلسل. تسلسل الحمض النووي في جميع خلايا الجسم هو نفسه، لذلك، على سبيل المثال، يمكن لهذه الطرق أن تشير إلى وجود ورم أو مرض لدى المريض، ولكنها غير قادرة على التفريق بين الحمض النووي الذي وصل إلى الدم من خلية الكبد والحمض النووي الذي وصل إلى الدم من خلية الكبد. وصلت من خلايا عضلة القلب. وبناء على ذلك، يتم استخدام الاختبارات الموجودة كأداة تشخيصية أولية لا تستغني عن الاختبارات الإضافية والغزوية. ومن ناحية أخرى، فإن الاختبار الجديد الذي طوره البروفيسور فريدمان والدكتور ساد مع الدكتورة إسراء شرقية وطالب الدكتوراه غابرييل فيالكوف، يعرف كيفية التعرف على نوع المرض أو الورم بل ويعرف كيفية وضعه وتحديد ما هو. مرحلة تطور المرض الذي يمر به المريض.

كيف يعمل الاختبار؟

يلتف الحمض النووي داخل الخلية حول البروتينات في شكل يعرف باسم الكروماتين. يؤدي تنشيط الجينات في الخلايا إلى ترك سجل كيميائي على الكروماتين، بحيث يحتوي على معلومات تعكس صورة التعبير الجيني في الخلية. في السنوات الأخيرة، تم تطوير الأساليب التي جعلت من الممكن قراءة النقش الكيميائي على الكروماتين. "بعد الابتكارات، أدركنا أنه إذا تم الاحتفاظ بهذه المعلومات فوق أجزاء الحمض النووي في الدم، فسيكون من الممكن التعرف بمساعدتها على مصدر الأنسجة للخلايا التي ماتت والجينات التي كانت نشطة في تلك الخلايا، ونستنتج منها الحالة الصحية للموضوع." قال البروفيسور فريدمان. "يسمح تحليل الكروماتين في الدم بتحديد مصدر الخلايا التي ماتت مؤخراً في الجسم وكذلك العمليات التي أدت إلى موتها (التجدد الخلوي الطبيعي، الالتهاب، عملية السرطان)، وبالتالي التعرف على تطورها من الأمراض مقدما."

ما يميز هذه الطريقة هو أنها تمكن من توصيف العمليات التي تحدث في الأنسجة المصدر بطريقة غير جراحية ورخيصة. بالإضافة إلى ذلك، بما أن هذه الطريقة تحدد في الحال جميع الجينات النشطة في الخلايا الميتة، فمن الممكن تشخيص مجموعة واسعة من العمليات والأمراض بقياس واحد. وأوضحت الدكتورة إسراء شرقية أن هذه الطريقة قد تسمح بالكشف المبكر عن الأمراض التي تنطوي على موت الخلايا أو التغيرات في التحكم في الكروماتين مثل السرطان، ومشاكل الجهاز المناعي، والعمليات الالتهابية، ورفض عمليات الزرع وغيرها. هو اختبار دم روتيني، من الممكن إجراؤه بشكل متكرر وبالتالي يسمح للأطباء بمراقبة تقدم المرض والاستجابة للأدوية بشكل مستمر. وأضاف الدكتور رونان ساد: "نأمل أن تتيح هذه الطريقة التعرف على الأمراض في مرحلة مبكرة والسماح بتوجيه علاجها الطبي بشكل أفضل. وبعد أن أدركنا أن التكنولوجيا يمكن أن تعزز قدرات تشخيص وعلاج الأشخاص، قمنا مؤخرًا بتأسيس شركة Senseera، التي ستقوم بإجراء تجارب سريرية، والتعاون مع شركات الأدوية الكبرى، وجعل اختبار الدم المبتكر في متناول المرضى.

المزيد عن الموضوع على موقع العلوم: