تغطية شاملة

إن تعميق معرفتنا في فهم جزيء الحمض النووي الريبي (RNA) سمح لنا بإنتاج لقاح سريع لكورونا

وذلك بحسب قرار لجنة جائزة وولف لعام 2021 في الطب. وجاء في إعلان الحكام أن هؤلاء العلماء حققوا اكتشافات مذهلة في الآليات التي تنظم الحمض النووي الريبي (RNA) وأثبتوا أن الحمض النووي الريبي (RNA) ليس قالبًا سلبيًا بين الحمض النووي والبروتين ولكنه يلعب دورًا مهيمنًا في تنظيم وتنويع التعبير الجيني.

للحصول على الأخبار الرئيسية حول جوائز وولف 2021

micro_rna
micro_rna

تُمنح جائزة وولف في الطب لعام 2021 للباحثين: جوان ستيتز، ولين ماكوات، وأدريان كرينر، لاكتشافاتهم الأساسية في بيولوجيا الحمض النووي الريبي (RNA) التي تحمل القدرة على تحسين الطب الحديث والشخصي. حقق هؤلاء العلماء اكتشافات مذهلة في الآليات التي تنظم الحمض النووي الريبي (RNA) وأثبتوا أن الحمض النووي الريبي (RNA) ليس قالبًا سلبيًا بين الحمض النووي والبروتين ولكنه يلعب دورًا مهيمنًا في تنظيم وتنويع التعبير الجيني.

من اليمين: ستيتز ومكوات وكراينر الصور: كيرين وولف
من اليمين: ستيتز ومكوات وكراينر الصور: كيرين وولف

جوان ستيتز, ستحصل أستاذة الفيزياء الحيوية الجزيئية والكيمياء الحيوية في جامعة ييل وباحثة في معهد هوارد هيوز الطبي على جائزة وولف لعام 2021 في الطب لاكتشافاتها الرائدة في معالجة الحمض النووي الريبي (RNA) ووظيفته.

يحمل الحمض النووي لدينا التعليمات اللازمة لصنع جميع البروتينات في الخلية. بعد نسخ الجين من DNA إلى RNA، تخضع رسالة RNA لعملية "الربط" - وهي عملية تحرير تتضمن قطعًا ولصقًا دقيقًا. درس ستيتز الحمض النووي الريبوزي (RNA) منذ الستينيات وكان أول من وصف مواقع بدء ترجمة الحمض النووي الريبي (RNA) بدائيات النواة في عام 1969. وقد أثبت ستيتز أن الريبوسومات تستخدم الاقتران الأساسي التكميلي لبدء ترجمة الرنا المرسال (mRNA). حولت انتباهها إلى الخلايا حقيقية النواة، مع التركيز على سبب إنتاج الخلايا حقيقية النواة لفائض من الحمض النووي الريبي (RNA) في النواة والذي لا يوجد في السيتوبلازم على شكل mRNA. اكتشف ستيتز أيضًا أن الحمض النووي الريبي (RNA) النووي موجود في جزيئات الحمض النووي الريبي (RNA) الصغيرة الضرورية لعملية الربط (SNRNPs). بالإضافة إلى هذه الاكتشافات البحثية، اشتهرت ستيتز بتعليم وتوجيه العلماء الشباب ووضع العالمات الرائدات في الأبحاث العالمية.  

مُنحت جائزة وولف في الطب لجوان ستيتز لمساهماتها الرئيسية في أسس مجال بيولوجيا الحمض النووي الريبي (RNA). وعلى وجه الخصوص، اكتشفت الأدوار الحاسمة للحمض النووي الريبي (RNA) الصغير غير المشفر للبروتين في الربط قبل الرنا المرسال (mRNA) ونضج الحمض النووي الريبي (RNA) الريبوسومي. وسلطت الضوء على الآليات البيوكيميائية التي تنظم استقرار الحمض النووي الريبوزي (RNA) في الخلايا حقيقية النواة. وقد وضعت اكتشافاتها الرائدة الأسس لكثير من الأبحاث اللاحقة في مجال ربط الحمض النووي الريبي (RNA).

لين أ. مكوات، سيحصل أستاذ الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية في جامعة روتشستر، والذي تركز أبحاثه على الآليات الخلوية للأمراض البشرية، على جائزة وولف لعام 2021 في الطب لاكتشافه الآلية المسؤولة عن تحلل الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA) الذي يحمل الطفرات.

يأخذ Messenger RNA (mRNA) التعليمات الجينية من الحمض النووي ويستخدمها لصنع البروتينات التي تؤدي وظائف خلوية متعددة. NMD هي آلية لمراقبة الجودة تزيل جزيئات mRNA التالفة والتي، إذا تركت سليمة، ستؤدي إلى إنتاج بروتينات غير طبيعية يمكن أن تكون سامة للخلايا وتسبب المرض. تستخدم الخلايا أيضًا هذا المسار للاستجابة بشكل أفضل للظروف البيئية المتغيرة. وقد أدى عملها إلى تطوير فهم الأساس الجزيئي للأمراض البشرية وتوفير معلومات قيمة تساعد الأطباء على تنفيذ الطب "الشخصي".

مُنحت جائزة وولف في الطب للين ماكوات لاكتشاف الآلية التي تدمر الحمض النووي الريبوزي المرسال الطافر (NMD) في الخلايا. درس ماكوات مرضى بيتا ثلاسيميا واكتشف أن الطفرة التي تسبب المرض تؤدي إلى الإنهاء المبكر لترجمة B-Globin mRNA. أثبتت ماكوات وزملاؤها اعتماد NMD على موضع كودون الإنهاء المبكر في نسخ mRNA، وهي النتيجة التي أدت إلى اكتشاف مركب جديد في علم الأحياء. اكتشف ماكوات أيضًا أن NMD يعمل على النسخ العادية (غير المتحولة)، وبالتالي يلعب دورًا مهمًا في التنظيم المستمر للتعبير الجيني.

أدريان كرينر، أستاذ الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة الجزيئية في مختبرات كولد سبرينج هاربور، سيحصل على جائزة وولف في الطب لعام 2021 لاكتشافاته الآلية الأساسية حول ربط الحمض النووي الريبي (RNA) التي تكمن وراء العلاج المبتكر لضمور العضلات الشوكي (SMA).

تركز أبحاث كرينر على كيفية عمل الربط، وكيف يتغير في الأمراض الوراثية والسرطان، وكيف يمكننا إصلاح العيوب في الربط الخاطئ لعلاج هذه الأمراض. ركز كرينر وفريقه على إيجاد طريقة لعلاج ضمور العضلات الشوكي (SMA)، وهو مرض عصبي عضلي يعد السبب الجيني الرئيسي للوفاة بين الرضع. مُنحت جائزة وولف في الطب لأدريان كرينر لمساهماته الرئيسية التي أدت إلى تطوير فهم الآليات الجزيئية وتنظيم ربط الحمض النووي الريبي (RNA). قام بتحديد وعزل أول بروتين الربط البشري وأظهر دوره في الربط الدائم والبديل. استخدم كرينر هذه المعرفة لدراسة جينين - SMN1 وSMN2 - المرتبطين بالضمور العضلي نخاعي المنشأ (ضمور العضلات). طور كرينر استراتيجية متطورة لإنقاذ نقص البروتين الناجم عن الطفرات في SMN1، عن طريق توجيه الربط المناسب للجين الشقيق - SMN2. حصل العلاج على موافقة سريعة للاستخدام البشري وحسّن بشكل كبير حياة الآلاف من الأطفال الذين يولدون مصابين بضمور العضلات.

المزيد عن الموضوع على موقع العلوم:

ترك الرد

لن يتم نشر البريد الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها *

يستخدم هذا الموقع Akismat لمنع الرسائل غير المرغوب فيها. انقر هنا لمعرفة كيفية معالجة بيانات الرد الخاصة بك.