ويصبح الدماغ ذكراً أو أنثى في المرحلة الجنينية. تُظهر الأبحاث التي أجريت على الفئران ما يحدث عندما تسوء العملية
ديفيد المرجع
في المراحل المبكرة من التطور الجنيني، يكون الدماغ البشري للذكور والإناث متطابقًا في البنية. ثم تدخل الغدد التناسلية في الصورة: في حالة الجنين الذكر، يفرز هرمون التستوستيرون في مجرى الدم ويصل إلى الدماغ. هناك يسبب (بطريقة لم يتم توضيحها بشكل كاف) عملية تسمى الذكورة - تحول الدماغ إلى خصائص ذكورية. في الواقع، يختلف دماغ الذكر عن دماغ الأنثى ليس فقط في الوزن، ولكن أيضًا في مناطق معينة تكون أكثر أو أقل تطورًا.
تلقي دراسة أجراها علماء من جامعة ميريلاند، ونشرت نتائجها قبل نحو ستة أشهر في مجلة "Nature Neuroscience"، الضوء على عملية تشكيل الهوية الجنسية للدماغ، وخاصة على نتائج محتملة اضطراب في هذه العملية.
تم إجراء البحث على الفئران. ويشير الباحثون في بداية مقالهم إلى مميزات الفأر كنموذج لدراسة العلاقة المعقدة بين المنشطات (التي تشمل أيضا هرمونات الغدد التناسلية) وطريقة تنظيم الخلايا في الدماغ والسلوك الجنسي في مرحلة البلوغ - نموذجا. والتي يمكن من خلالها أيضًا التعرف على الدماغ البشري.
تناولت الدراسة التأثير المحتمل للتعرض في مرحلة الطفولة لمضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAID)، مثل الأسبرين والإندوميتاسين، على التطور الجنسي لدى الجرذان. تمنع مضادات الالتهاب غير الستيرويدية إنتاج مواد تسمى البروستاجلاندين، والتي تسبب الإحساس بالألم في مناطق الأنسجة التالفة. وأظهرت الدراسة أن الفئران الذكور الشباب، الذين تعرضوا لمضادات الالتهاب غير الستيرويدية في التجربة، أظهروا سلوكًا جنسيًا معيبًا في مرحلة البلوغ.
ويؤكد الباحثون مراراً وتكراراً، أنه لا يوجد دليل على أن هذا هو الحال عند البشر أيضاً. ومع ذلك، من الواضح
أن البحث ليس مصممًا فقط للتعامل مع المعضلات الجنسية للفئران المراهقة. والغرض منه هو تعميق المعرفة حول عملية احتراف الدماغ، لكنه يظهر بوضوح الحاجة إلى دراسات من شأنها دراسة تأثير استخدام حبوب الأسبرين على التطور المستقبلي للأجنة.
ويعتقد الباحثون أن المواد من مجموعة مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية تمنع في الفئران تكوين جزيء مسؤول عن نقل "الرسالة" التي يحملها هرمون التستوستيرون. ينتمي هذا الجزيء، المسمى PGE2، إلى مجموعة البروستاجلاندين. في الواقع، كما ذكرنا سابقًا، يتم تثبيط تأثيره بواسطة مواد مثل الأسبرين أو الإندوميتاسين.
في التجربة، تم حقن جرعات من الإندوميتاسين في ذكور الجرذان الصغيرة. وتمت ملاحظة سلوك الذكور عند بلوغهم سن البلوغ، وتمت مقارنتها بالسلوك الجنسي لذكور الجرذان في المجموعة الضابطة، التي تم حقنها بمادة غير نشطة عندما كانت صغيرة. تم إدخال الإناث إلى قفص الذكور: أظهر الذكور الذين عولجوا بالإندوميتاسين دافعًا جنسيًا أقل. لقد أظهروا نشاط مغازلة ضعيفًا ونادرًا ما يتزاوجون مع الإناث.
كما أبلغ الباحثون عن اختلافات في تركيز المشابك العصبية – الوصلات بين الخلايا العصبية – في منطقة الدماغ المرتبطة بالنشاط الجنسي. وفي الذكور الذين تعرضوا في شبابهم للمواد المثبطة لـ PGE2، تم العثور على عدد قليل نسبيًا من الروابط في هذه المنطقة.
وفي الدراسة، تم تعريض إناث الفئران الشابة لـ PGE2. أظهر هؤلاء سلوكًا شبيهًا بالذكور في مرحلة البلوغ وحاولوا التزاوج مع إناث أخرى في القفص. وقد وفر هذا تعزيزًا إضافيًا للفرضية القائلة بأن هذا الجزيء يشارك في تصميم دماغ الذكر.
نتائج البحث
وتم حقن ذكور الفئران الشابة بعقار مضاد للالتهابات من المجموعة التي ينتمي إليها الأسبرين أيضا
في مرحلة البلوغ، أظهر هؤلاء الذكور انخفاض الدافع الجنسي، وانخفاض نشاط التودد، وانخفاض وتيرة محاولات التزاوج مع الإناث. وبالمقارنة مع الذكور الأصحاء، فقد تم تشخيص إصابتهم بعدد قليل من الوصلات المتشابكة في منطقة الدماغ المرتبطة بالنشاط الجنسي.
ويبدو أن المادة المسؤولة عن تطور الخصائص الذكورية للدماغ تم تثبيطها بواسطة الدواء عندما كان الذكور صغارًا، وبسبب هذا ضعف نموهم الجنسي.
https://www.hayadan.org.il/BuildaGate4/general2/data_card.php?Cat=~~~58121195~~~195&SiteName=hayadan
