حتى الآن، كان أبرز ما في المشروع هو رسم خرائط لنقاط معينة في الجينوم تسبب الأمراض
بقلم ياناي عوفران، "أرض"
وتشمل قائمة النجاحات بالفعل عشرات البكتيريا، والخميرة، ودودة، ونبتة ونصف، وذبابة، وإنسان، وثلاثة أرباع فأر. ومع ذلك، فإن السباق المحموم لعلماء الأحياء الجزيئية لتفكيك الجينومات لا يزال يمثل أهدافًا جديدة. هذا الأسبوع، على سبيل المثال، تم إطلاق مشروع جينوم الموز، واليد مائلة.
ولكن على هامش هذا الاحتفال، تُسمع أيضًا أصوات الباحثين الذين يتساءلون عما إذا كان هذا العمل برمته جديرًا بالاهتمام، وما إذا كانت مليارات الدولارات المستثمرة في فك رموز تسلسل القواعد التي تشكل الجينومات قد تم استخدامها بحكمة. لقد مر أكثر من خمسة أشهر منذ الإعلان الدراماتيكي عن الانتهاء من فك رموز الجينوم البشري، وفي هذه الأثناء يعترف حتى أقوى المؤيدين بأن المشروع قدم في الغالب أسئلة.
ولذلك، فإن قادة مشروع الجينوم وحفنة من المعارضين يناقشون الآن ما يجب أن تكون عليه الخطوة التالية. إلى أين يجب أن تذهب الأبحاث الجينية الآن؟ تم تقديم أحد الحلول في تجمع لعلماء الوراثة الأسبوع الماضي. وأعلن رؤساء مشروع الجينوم البشري هناك إطلاق المشروع التالي: نسخة محسنة من مشروع الجينوم.
ويهدف المشروع الجديد إلى إعادة قراءة الجينوم البشري، ولكن هذه المرة بطريقة مختلفة، مما قد يجعل من الممكن جلب بعض النظام إلى الفوضى.
لقد مرت ثلاثة عقود منذ اختراع طريقة فك رموز تسلسل النيوكليوتيدات، وهي اللبنات الأساسية التي تشكل الحمض النووي، ومع ذلك لا يزال لا أحد يعرف كيفية قراءة هذه التسلسلات المملة من الحروف. وهكذا، على سبيل المثال، اتضح أن اثنين في المئة فقط من الجينوم هي الجينات، أي تعليمات لإنتاج البروتينات. ما هو مكتوب في 98 في المئة المتبقية؟ لا يزال غير واضح.
ومع ذلك، في الثمانينيات، بدأ العديد من علماء الأحياء الجزيئية مشروعًا طموحًا يهدف إلى تحديد التسلسل الدقيق لجميع وحدات البناء الثلاثة مليارات التي تشكل الجينوم البشري. وكان الأمل هو أن توفر الصورة الكاملة لبنية الجينوم فهمًا كاملاً لعلم الأحياء. وكانوا يأملون أن يجعل مشروع الجينوم البشري من الممكن فهم أسباب الأمراض المختلفة، وكيف يمكن علاجها. وكان أبرز ما في المشروع هو رسم خرائط لنقاط معينة في الجينوم يعتقد العديد من الباحثين أنها تسبب الأمراض.
إن الجينومات لجميع البشر متشابهة جدًا. هناك نقاط قليلة جدًا حيث يمكن أن تكون هناك اختلافات بين جينومات الأشخاص المختلفين. وركز القائمون على مشروع الجينوم على تلك النقاط التي تشكل أقل من نصف الجينوم. لقد افترضوا أن رسم خرائط لهذه النقاط، والتي تسمى الفروع، وهو اختصار باللغة الإنجليزية لتعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (تعدد الأشكال النوكليوتيدات المفردة) يمكن أن يفسر الاختلافات بين البشر. وكانوا يأملون أن يكشف اختبار جيني بسيط ما إذا كان شخص معين يحمل قصاصة معينة. ومن ثم سيكون من الممكن تحديد، على سبيل المثال، فرص إصابة الشخص بسرطان الثدي، أو الاستجابة الجيدة لدواء معين.
لكن بعض العلماء يزعمون أن التركيز على الفروع أمر خاطئ. أولئك الذين يحاولون رسم خريطة للفروع يفترضون أن اختلافات النقاط هي الشيء الرئيسي. ولكن من الممكن أن يتكون الجينوم من "جمل" طويلة - تسلسلات من عدة عشرات الآلاف من النيوكليوتيدات - وليس من مجموعة من النقاط. ويزعم أتباع هذه الطريقة أن الاختلافات بين الناس لا تعتمد على فرع واحد، بل على النمط الدقيق للفروع في جميع أنحاء "الجملة".
لمعرفة ما إذا كان شخص معين يحمل سمة وراثية معينة، تحتاج إلى العثور على الجملة ذات الصلة بتلك الصفة، وقراءة الأمر بأكمله. يسمي علماء الوراثة مثل هذه الجمل بالأنماط الفردية. إن رسم خريطة الجينوم من خلال التركيز على الفروع لا يسمح للباحثين باكتشاف الأنماط الفردية التي تشكل الجينوم. ولهذا السبب أعلن قادة مشروع الجينوم الأسبوع الماضي أنهم سيخصصون السنوات القليلة المقبلة لرسم خرائط للنماذج البشرية الشاملة.
الاسم المؤقت للمشروع هو "مشروع خريطة النمط الفرداني البشري"، ولكن حتى فرانسيس كولينز، العالم الهائل إلى حد ما الذي يرأس المعهد الوطني الأمريكي لأبحاث الجينوم البشري، يعترف أنه مع مثل هذا الاسم سيكون من الصعب إعادة إثارة حماسة العلماء. أول مشروع الجينوم. وألمح في المؤتمر إلى أن الأسماء الأكثر جاذبية ستكون موضع ترحيب.
https://www.hayadan.org.il/BuildaGate4/general2/data_card.php?Cat=~~~293213784~~~28&SiteName=hayadan
