حدد العلماء نوعًا مختلفًا من الجين الذي يزيد بشكل كبير من خطر إصابة الأشخاص الذين يحملونه بمرض السكري من النوع الثاني (مرض السكري الذي يصيب البالغين). تم العثور على هذه النسخة الجينية في حوالي ثلث سكان الولايات المتحدة.
تم اكتشاف هذا الاكتشاف، الذي نُشر هذا الأسبوع في مجلة "Nature Genetics"، من قبل شركة Decode الأيسلندية، المتخصصة في تحديد الأصول الوراثية للأمراض البشرية. وتم اكتشاف النسخة الجديدة - وهي واحدة من إصدارات عديدة من الجين التي تظهر بين سكان العالم - لأول مرة بين الآيسلنديين ومؤخرا بين الأمريكيين والدنماركيين.
ووفقا لمديرة فك التشفير كاري ستيفنسون، فإن هذا الاكتشاف يجب أن يؤدي إلى تطوير إجراء من شأنه تشخيص الأشخاص الذين يحملون النسخة الجينية. وقال ستيفنسون إنه إذا عرف الناس أن لديهم هذا المتغير، وبالتالي فإن خطر الإصابة بمرض السكري أعلى من المتوسط، فسيكون لديهم الدافع لممارسة الرياضة والبقاء نحيفين.
يحمل البشر نسختين من كل جين - واحدة يتلقونها من والدهم والأخرى من أمهم. تعتمد درجة تعرض الأشخاص الذين يحملون النسخة الجينية لخطر الإصابة بمرض السكري على ما إذا كانوا قد تلقوا نسخة أو نسختين منه. إن خطر حمل الأشخاص لنسخة واحدة أكبر بنسبة 45% من متوسط الخطر. إن خطر إصابة الأشخاص الذين يحملون نسختين من النسخة الجينية أكبر بنسبة 141% من متوسط الخطر. أجرى الباحثون في فك التشفير عملية حسابية نظرية تختبر ما يمكن أن يحدث إذا لم تكن النسخة الجينية موجودة في العالم. النتيجة: انخفاض عدد مرضى السكر بنسبة 21%.
وقال ديفيد ألتشولر، عالم الوراثة في مستشفى ماساتشوستس العام، الذي شكك سابقًا في نتائج ديكود: "إنها دراسة ممتازة، وهي مقنعة بقدر ما يمكن أن يكون عليها النشر الأولي". "فيما يتعلق بالمخاطر الوبائية للإصابة بمرض السكري، فإن هذا هو أكبر اكتشاف حتى الآن."
https://www.hayadan.org.il/BuildaGate4/general2/data_card.php?Cat=~~~386520036~~~236&SiteName=hayadan
