وذلك بحسب بحث أجراه المركز الوطني لأبحاث التوحد والنمو العصبي في جامعة بن غوريون ومركز سوروكا الطبي.
تم اكتشاف نتائج تشريحية غير طبيعية في بنية القلب والكلى والرأس في فحوصات الموجات فوق الصوتية الروتينية قبل الولادة لدى الأجنة التي أصيبت بالتوحد بعد الولادة. باحثون من مركز أزريلي الوطني لدراسة التوحد والنمو العصبي في جامعة بن غوريون في النقب والمركز الطبي بجامعة سوروكا: "يمكن اكتشاف العلامات المبكرة للتوحد في وقت مبكر من الثلث الثاني من الحمل". ونشرت نتائج البحث في المجلة المرموقة دماغ.
أدت مقارنة نتائج الموجات فوق الصوتية للأجنة التي أصيبت لاحقًا بالتوحد في مرحلة الطفولة مع إخوانهم الذين تطوروا بشكل طبيعي والأطفال الذين لا يعانون من مشاكل في النمو على الإطلاق، إلى استنتاج مفاده أنه يمكن اكتشاف العلامات المبكرة للتوحد في الفحص الروتيني بالموجات فوق الصوتية قبل الولادة، بالفعل في الثلث الثاني من الحمل. حمل. هذا هو الاستنتاج الذي توصل إليه باحثون من جامعة بن غوريون في النقب وأطباء من المركز الطبي بجامعة سوروكا الذين هم شركاء في مركز أزريلي الوطني لأبحاث التوحد والنمو العصبي.
وكشفت الدراسة أنه في حوالي 30% من الأجنة التي تم تشخيص إصابتها بالتوحد لاحقا، تم اكتشاف نتائج تشريحية غير طبيعية في فحص النظام العام الذي يتم إجراؤه بشكل روتيني للنساء في الثلث الثاني من الحمل. هذا المعدل يزيد بثلاثة أضعاف عن معدل هذه النتائج في عموم السكان ومرتين أكثر مما هو موجود لدى إخوانهم الذين لديهم نمو طبيعي. وكانت نتائج الموجات فوق الصوتية التي أظهرت أقوى ارتباط بالتوحد عبارة عن نتائج تشريحية غير طبيعية في بنية القلب والكلى والرأس. كما كانت هذه النتائج أكثر شيوعًا عند الفتيات المصابات بالتوحد مقارنة بالأولاد المصابين بالتوحد، كما كانت مرتبطة أيضًا بحدة أعراض التوحد لدى هؤلاء الأطفال.
وقال: "تشير نتائج هذه الدراسة إلى أنه يمكن العثور على العلامات المبكرة للتوحد في الرحم". البروفيسور عيدان منشيه من قسم الصحة العامة، كلية العلوم الصحية في جامعة بن غوريون في النقب الذي قاد البحث. "سيكون الأطباء قادرين على استخدام هذه العلامات، التي يمكن اكتشافها في الفحص الروتيني بالموجات فوق الصوتية، لتقييم فرصة ولادة طفل مصاب بالتوحد".
وأضافت: "النتائج ليست مقتصرة على مرض التوحد، ولكن في مثل هذه الحالة يمكن للأطباء استخدام هذه العلامات وإحالة النساء إلى معهد وراثي لتقييم فرصة إنجاب طفل مصاب بالتوحد". البروفيسور ريلي هيرشكوفيتز، مدير قسم أمراض النساء والتوليد في مستشفى سوروكا.
"وقد أظهرت الدراسات السابقة أن الأطفال الذين يولدون بأمراض خلقية، وخاصة تلك التي تصيب القلب والكلى، هم أكثر عرضة للإصابة بمرض التوحد. وأوضح أن هذه النتائج تشير إلى أن الآليات البيولوجية (الوراثية) التي تساهم في تطور مرض التوحد هي نفس الآليات المسؤولة عن تطور هذه الأعضاء. البروفيسور منشيه.
يتم قيادة البحث البروفيسور عيدان منشيهوالتي أجريت فيها رسالة الدكتوراه لطالب الطب معجب ريجيفبالتعاون مع باحثين آخرين من جامعة بن غوريون وأطباء من مستشفى سوروكا ومستشفى كلوليت: البروفيسور إيلان دينشتاين، الدكتور غال ميري، الدكتور أمنون هدار، الدكتورة حاجيت فلوسر، الدكتورة أناليا ميشالوفسكي والبروفيسور ريلي هيرشكوفيتز.
تم دعم هذه الدراسة (رقم 1092/21) من قبل المؤسسة الوطنية للعلوم واستخدمت بيانات من قاعدة البيانات الوطنية لأبحاث التوحد الممولة من وزارة العلوم والتكنولوجيا ومؤسسة أزريلي.
المزيد عن الموضوع على موقع العلوم:
تعليقات 4
كما ورد في ردي السابق، من الممكن مقاضاة مستشفى سوروكا يائيل لإجراء فحوصات غير سليمة!؟؟
عملت كل التحاليل قالوا كل شئ طبيعي فلماذا يتحدثون فقط ولا يقولون أن هناك خلل ؟؟؟؟
كفى قتلاً وسفكاً للدماء كفى كذباً
جميل جدا. هذه هي بالضبط أجزاء اللغز التي يتوقع العلم أن يبحث عنها الذكاء الاصطناعي ويجدها ضمن ثروة المعلومات. 30% هنا و2-3 هناك و5 أخرى هنا وهناك الصورة السريرية الإحصائية بدأت تتضح. ولا يتمثل التحدي في تطوير الخوارزميات، بل في زيادة حجم العينة وإزالة الحواجز التنظيمية الزائدة للجنة هلسنكي والتي ليست بالضرورة ذات صلة بكل دراسة بنفس الطريقة.