حدث فقدان الذيل منذ حوالي 25 مليون سنة، عندما انفصلت سلالة البشر والقردة العليا عن القردة القديمة. وحدد الباحثون إدخال عنصر AluY محدد في إنترون جين TBXT كحدث رئيسي يمكن أن يفسر فقدان الذيل.
تقدم دراسة جديدة نشرت في مجلة Science رؤى مثيرة للاهتمام حول الأساس الجيني لفقد الذيل أثناء تطور البشر والقردة العليا. حدث فقدان الذيل منذ حوالي 25 مليون سنة، عندما انفصلت سلالة البشر والقردة العليا عن القردة القديمة. حدد الباحثون إدخال عنصر AluY محدد في إنترون جين TBXT كحدث رئيسي يمكن أن يفسر فقدان الذيل.
أظهر الباحثون أن عنصر AluY هذا يتفاعل مع عنصر AluSx1 سابق والذي يكون في الاتجاه المعاكس في الإنترون المجاور. يؤدي هذا التفاعل إلى حدث ربط بديل فريد من نوعه بالنسبة للقردة العليا، مما ينتج عنه شكل إسوي مفقود من بروتين TBXT. ولاختبار تأثير هذا الشكل الإسوي، أنشأ الباحثون فئران نموذجية تعبر عنه مع الشكل الإسوي الكامل للجين.
أظهرت نتائج الدراسة أن الفئران التي تعبر عن كل من الأشكال الإسوية Tbxt طورت ذيلًا قصيرًا جدًا أو غائبًا تمامًا، اعتمادًا على النسبة بين الأشكال الإسوية. تدعم هذه النتائج الفرضية القائلة بأن الشكل الإسوي Tbxt الأقل إكسونًا يكفي للتسبب في فقدان الذيل. علاوة على ذلك، فإن الإفراط في التعبير عن هذا الشكل الإسوي يسبب أيضًا عيوبًا في إغلاق الأنبوب العصبي لدى الفئران، وهو اكتشاف يزيد من احتمال أن فقدان الذيل في تطور البشر ينطوي على تكلفة تكيفية لزيادة خطر العيوب الخلقية.
توفر الدراسة رؤى مثيرة للاهتمام حول كيفية تأثير العناصر المتنقلة في الجينوم على السمات المعقدة في تطور الثدييات. ربما يكون هذا التغير الجيني قد ساهم في فقدان الذيل لدى القردة العليا، على الرغم من احتمال وجود تغيرات جينية أخرى عملت بالتنسيق معه لتثبيت النمط الظاهري لعدم وجود ذيل خارجي.
تبحث الدراسة في تأثير الشكل الإسوي المفقود على الجينات المعروفة بأنها أهداف لـ Tbxt والتي تعتبر مهمة لتطور الذيل والجسم الخلفي. يُظهر تحليل ملف تعريف التعبير الجيني في الخلايا الجذعية الفأرية أن هناك اختلافات كبيرة في مستويات التعبير عن هذه الجينات عند التعبير عن كل من الشكل الإسوي القصير والإسوي الكامل.
يفترض الباحثون أن الشكل الإسوي القصير قد يخلق نسخة مختصرة من عامل النسخ Tbxt بوظائف مختلفة. ومع ذلك، هناك حاجة إلى مزيد من البحث لفهم الآلية الدقيقة التي يعمل بها هذا الشكل الإسوي بشكل أفضل، وكيف يساهم في فقدان الذيل.
بالإضافة إلى ذلك، أظهرت الدراسة أن إدخال عنصر AluY في الجينوم يمكن أن يسبب أيضًا عيوب خلقية خطيرة مثل الفشل في إغلاق الأنبوب العصبي. لذلك فمن الممكن أن فقدان الذيل في التطور البشري ينطوي على سعر تكيفي معين يستمر في التأثير على صحة الإنسان حتى اليوم. توفر الدراسة رؤى مهمة حول العلاقة بين التغيرات الجينية وتطور السمات المعقدة في الثدييات.
المزيد عن الموضوع على موقع العلوم:
תגובה אחת
يائير لابيد لم يفقد ذيله.
رئيس وزراء بدون شهادة الثانوية العامة الوطنية عالية التقنية، عار !!!!!!