بحث مثير للجدل أجراه المجتمع الإسرائيلي: IDgene يعد جين COMT أحد العوامل المهمة في تطور المرض
تمارا تروبمان
الرابط المباشر لهذه الصفحة: https://www.hayadan.org.il/schyso291002.html
أفاد علماء من شركة IDgene الإسرائيلية، اليوم (الاثنين)، أنهم اكتشفوا جينًا مرتبطًا بمرض انفصام الشخصية. ووفقا للباحثين، أظهرت الدراسة أن الجين المسمى COMT "يعد أحد أهم العوامل" في تطور المرض. ومع ذلك، وفقا لهم، لا يمكن للجين أن يفسر جميع حالات الفصام، ولكن حوالي 20٪ منها.
تم اكتشاف العلاقة بين الجين والفصام من خلال المقارنة بين جينات المرضى والأصحاء - جميعهم يهود من أصل أشكنازي. وبحسب رئيس فريق البحث الدكتور آرييل درباسي والعديد من العلماء الآخرين، فإن الأشكناز مجموعة سكانية متجانسة وراثيا، وبالتالي يسهل تحديد جينات المرض من خلالهم.
يصيب الفصام حوالي 1% من إجمالي السكان. يفقد المرضى المصابون بالمرض الاهتمام الاجتماعي بمن حولهم، ويتطور لديهم الظلام العاطفي ويتخيلون أحيانًا مشاهد أو أصواتًا لا وجود لها في الواقع.
ويعتقد العديد من العلماء أن الجينات لها تأثير كبير على تطور المرض، إلى جانب تأثير العوامل البيئية والوراثية، إلا أن هناك صعوبة في تحديد الجينات المرتبطة بالمرض، إذ من الواضح أنها لا تتأثر بجين واحد.
ومع ذلك، فإن الدراسة مثيرة للجدل وانتقدت بشدة. وفي العقد الأخير، كانت هناك حالات كثيرة نسب فيها الباحثون تأثير الجينات على الأمراض النفسية، وفي النهاية تبين أن تأثيرها ضئيل أو معدوم.
وشارك في الدراسة إلى جانب ديبارسي، الذي يشغل منصب رئيس IDgene وأستاذ علم الوراثة في الجامعة العبرية، البروفيسور آفي وايزمن، الذي يعمل كطبيب نفسي في مستشفى جاها للطب النفسي، وزملاء آخرين. ونُشر اليوم تقرير يصف نتائج الدراسة في المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية
ووقعت شركة IDgene اتفاقيات مع حوالي مائة طبيب في المستشفيات الإسرائيلية، وتقوم بإجراء أبحاث جينية واسعة النطاق على المرضى من أصل أشكنازي بهدف الكشف عن أمراض مثل ارتفاع ضغط الدم والسرطان والسكري. وتعتزم الشركة تسجيل براءة اختراع للنتائج أو بيع المعلومات لشركات الأدوية. حصل IDgene على موافقة وزارة الصحة، لكن البعض يرى أنه لم تكن هناك مناقشة متعمقة بما فيه الكفاية لآثاره.
https://www.hayadan.org.il/BuildaGate4/general2/data_card.php?Cat=~~~358405921~~~25&SiteName=hayadan
