في عام 1998، حصلت شركة deCODE على احتكار للملف الجيني لمواطني أيسلندا، ومنذ ذلك الحين تقوم بإجراء العديد من الدراسات الجينية. يعد الملف الجيني الأيسلندي فريدًا من حيث أنه لم يتغير كثيرًا منذ أيام الفايكنج
الرابط المباشر لهذه الصفحة: https://www.hayadan.org.il/iceland011003.html
ومن الممكن العثور على الجين المسؤول عن الميل إلى السمنة
بقلم يوفال درور
يزعم مجموعة من الباحثين الأيسلنديين أنهم نجحوا في عزل الجين، الذي تحدد إصدارات مختلفة منه ما إذا كان الشخص الذي يحمله يميل إلى أن يكون سمينًا أم نحيفًا. وكجزء من الدراسة، قام باحثو deCODE بفحص الملف الجيني لألف امرأة آيسلندية. وقال الباحثون: "السمنة والنحافة وجهان لعملة واحدة". وفي هذه المرحلة، لم يتم بعد نشر النتائج التفصيلية للدراسة.
لقد اختبر العلماء من جميع أنحاء العالم لسنوات عديدة الادعاء بأن الميل إلى السمنة يرتبط بطريقة ما بالجينات التي يحملها البشر. تظهر بيانات المركز الأمريكي لمكافحة الأمراض (CDC) أن 15% من الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و19 عامًا يعانون من زيادة الوزن.
في عام 1998، حصلت شركة deCODE على احتكار للملف الجيني لمواطني أيسلندا، ومنذ ذلك الحين تقوم بإجراء العديد من الدراسات الجينية. يعد الملف الجيني الأيسلندي فريدًا من حيث أنه لم يتغير كثيرًا منذ أيام الفايكنج. ويدعي الباحثون أن اكتشاف الجين ودوره يدفع البحث نحو تطوير الأدوية والمستحضرات التي يمكن أن تساعد الأشخاص الذين يعانون من السمنة.
اكتشف باحثون أيسلنديون جينًا متورطًا في التسبب في السكتة الدماغية، وهو نوع مختلف من الجين يزيد من خطر الإصابة بالسكتة الدماغية من 3 إلى 5 مرات
بقلم نيكولاس واد نيويورك تايمز
قال باحثون في أيسلندا إنهم اكتشفوا لأول مرة الجين المسؤول عن الأشكال الشائعة للسكتة الدماغية. ويقول الباحثون من شركة Genetics "Decode" ومقرها ريكيافيك، إن الأشخاص الذين لديهم نسخة معينة من الجين هم أكثر عرضة للإصابة بالسكتة الدماغية بثلاث إلى خمس مرات. ووفقا لهم، فإن هذا هو نفس الخطر أو حتى أكبر من المخاطر المعروفة التي تساهم في الميل إلى الإصابة بالسكتة الدماغية - مثل ارتفاع ضغط الدم وارتفاع الكولسترول والتدخين.
وقال الدكتور كاري ستيفنسون، الرئيس التنفيذي للشركة، إن الجين الجديد ينتج إنزيمًا يعمل كهدف مناسب للأدوية. ووفقا له، فإن شركة الأدوية السويسرية "روش" تجري بالفعل تجارب على العديد من هذه الأدوية على الفئران.
تم التعرف على الحديقة من قبل فريق بقيادة الدكتور سولفيج جيرتارسدوتير. ولم يتم ربط الجين سابقًا بالسكتة الدماغية، وقد يؤدي اكتشافه إلى رؤى جديدة حول الآليات المرتبطة بالمرض. وقال الدكتور جوناثان روزند، الخبير في هذا المجال في مستشفى ماساتشوستس العام، إن الدراسة، التي نشرت في الثاني والعشرين من الشهر الجاري في مجلة Nature Genetics، "مهمة للغاية فيما يتعلق بعلاج السكتة الدماغية". ومع ذلك، وفقا لروزند، فإن البحث لن يؤدي إلى علاجات جديدة للمرض في المستقبل القريب، حيث يجب تأكيد النتائج من خلال دراسات أخرى، والتي سيتم إجراؤها على مجموعات سكانية أخرى.
وفقًا لستيفانسون، حدد "فك رموز الوراثة" 15 جينًا متورطًا في 12 مرضًا شائعًا ورسم خريطة للموقع العام لـ 20 جينًا إضافيًا على الجينوم البشري. تم التعرف عليهم جميعًا بعد إجراء بحث على السكان الأيسلنديين، وهو مناسب بشكل خاص للدراسات الوراثية بسبب سجلات الأنساب التفصيلية ونظام الرعاية الصحية الموحد في البلاد. كما تم التعرف على بعض هذه الجينات في مجموعات سكانية أخرى.
هناك أمراض، مثل فقر الدم المنجلي أو التليف الكيسي، والتي تنتج عن طفرات في جين معين وهي نادرة نسبيا. يقال إن الأمراض الشائعة مثل السكتة الدماغية والسكري والسرطان يتم تسريعها من خلال عدة جينات مختلفة تعمل معًا. نظرًا لأن كل جين من الجينات المساهمة في هذه الأمراض متعددة الجينات له تأثير ضئيل، فمن الصعب تتبعها في نسب العائلة. وكان من المفترض أن يكون تحديد مثل هذه الجينات إحدى الثمار الرئيسية لمشروع الجينوم البشري، ولكن حتى الآن لم يتم التعرف إلا على عدد قليل من هذه الجينات.
وقال روزاند إن "ديكود" يتمتع بعدة مزايا، من بينها استخدام تكنولوجيا متطورة للغاية والتاريخ الجيني للسكان الآيسلنديين، مما يضمن أن العديد من المرضى المصابين بمرض معين سيرثون نفس النسخة الجينية من سلف واحد في الماضي البعيد.
https://www.hayadan.org.il/BuildaGate4/general2/data_card.php?Cat=~~~649388163~~~25&SiteName=hayadan
