تقدم التكنولوجيا الجديدة علاجًا لفيروس نقص المناعة البشرية عن طريق الحقن. وفي إطار البحث، نجح الباحثون ولأول مرة في العالم في هندسة خلايا الدم البيضاء من النوع B داخل جسم المريض، بحيث تفرز الأجسام المضادة لمرض الإيدز. تم إجراء البحث على الحيوانات النموذجية بنجاح كبير. استجابت جميع الحيوانات النموذجية التي تلقت العلاج للحقن وكان لديها كميات كبيرة من الأجسام المضادة المعادلة للإيدز في دمائها
تقدم دراسة جديدة أجرتها جامعة تل أبيب علاجا جديدا وفريدا لمرض الإيدز، يمكن تطويره إلى لقاح أو علاج لمرة واحدة للمرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. وفي إطار الدراسة، تم فحص هندسة خلايا الدم البيضاء من النوع B داخل جسم المريض، بحيث تفرز الأجسام المضادة للإيدز استجابة للفيروس. أدار البحث الدكتور عدي بارزل وطالب الدكتوراه أليسيو نشماد، وكلاهما من كلية علم الأعصاب والكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية في كلية علوم الحياة ومعهد دوتان للعلاجات المتقدمة بالتعاون مع مستشفى سوراسكي (إيخيلوف). أجريت الدراسة بالتعاون مع باحثين آخرين من إسرائيل والولايات المتحدة الأمريكية. ونشرت الدراسة في مجلة مرموقة التكنولوجيا الحيوية الطبيعة.
في العقدين الأخيرين، تحسنت حياة العديد من مرضى الإيدز بعد إعطاء العلاجات التي تحول المرض من قاتل إلى مزمن. ومع ذلك، لا يزال أمامنا طريق طويل لنقطعه حتى يتم العثور على علاج يجلب الراحة الدائمة للمرضى. تم تطوير طريقة ممكنة للقيام بذلك، عن طريق حقنة واحدة، لأول مرة في مختبر الدكتور بارزل. وتستخدم التقنية التي تم تطويرها في مختبره خلايا الدم البيضاء من النوع B، والتي سيتم هندستها وراثيا داخل جسم المريض وتسمح بإفراز الأجسام المضادة التي تعمل ضد فيروس نقص المناعة البشرية الذي يسبب المرض، وتحييده.
الخلايا البائية هي نوع من خلايا الدم البيضاء المسؤولة عن تكوين الأجسام المضادة، من بين أشياء أخرى ضد الفيروسات والبكتيريا. تتشكل الخلايا البائية في نخاع العظم وعندما تنضج تنتقل إلى الدم والجهاز اللمفاوي ومن هناك إلى أجزاء الجسم المختلفة.
ويوضح الدكتور بارزل: "حتى الآن، نجح عدد قليل من العلماء، ونحن منهم، في هندسة الخلايا البائية خارج الجسم، وفي هذه الدراسة نحن أول من فعل ذلك داخل الجسم وجعل هذه الخلايا تنتج الأجسام المضادة المرغوبة". . يتم تنفيذ الهندسة الوراثية بمساعدة حاملات فيروسية، وهي مشتقة من فيروسات تم تصميمها بحيث لا تسبب ضررًا ولكن سيتم استخدامها فقط لإحضار الجين الذي يرمز للجسم المضاد إلى خلايا الجسم البائية. بالإضافة إلى ذلك، في هذه الحالة، تمكنا من إدخال الأجسام المضادة بدقة في الموقع المطلوب في جينوم الخلية البائية. استجابت جميع الحيوانات النموذجية التي تلقت العلاج، وكان لديها كميات كبيرة من الأجسام المضادة المرغوبة في دمائها. لقد استخرجنا الجسم المضاد من الدم وتأكدنا من فعاليته في تحييد فيروس نقص المناعة البشرية في لوحة المختبر."
يوضح الدكتور بارزل أن التحرير الجيني تم باستخدام تقنية كريسبر. هذه منطقة في تسلسل الحمض النووي للبكتيريا، والتي تستخدم كجزء من جهاز المناعة والدفاع ضد الفيروسات. تستخدم البكتيريا أنظمة كريسبر كنوع من "محرك البحث" الجزيئي لتحديد التسلسلات الفيروسية وقطعها من أجل تعطيلها. نجح اثنان من علماء الكيمياء الحيوية الذين فكوا رموز آلية الدفاع المتطورة للفيروسات باستخدام كريسبر، وهما إيمانويل شاربنتييه وجنيفر دودنا، في إعادة توجيهها من أجل إجراء التحرير الجيني في الحمض النووي البشري، بما في ذلك تعطيل الجينات غير المرغوب فيها أو تصحيح واستبدال الجينات المرغوبة. حصل داودينا وشاربنتييه على اعتراف عالمي عندما حصلا على جائزة نوبل في الكيمياء لعام 2020.
يتوسع طالب الدكتوراه أليسيو نيشام في استخدام كريسبر: "نحن نجمع بين قدرة كريسبر على الدخول المباشر إلى المواقع المطلوبة مع قدرات حاملات الفيروس لجلب الجينات المرغوبة إلى الخلايا المرغوبة، وبالتالي نتمكن من هندسة الخلايا البائية داخل جسم المريض. نحن نستخدم ناقلين فيروسيين من عائلة AAV، أحدهما رموز حاملة للجسم المضاد المطلوب والرموز الحاملة الأخرى لنظام كريسبر. عندما يقطع كريسبر في الموقع المطلوب في جينوم الخلايا البائية، فإنه يوجه بالمصادفة إدخال الجين الذي يرمز لجسم مضاد ضد فيروس نقص المناعة البشرية الذي يسبب مرض الإيدز.
ويوضح الباحثون أنه لا يوجد اليوم علاج وراثي لمرض الإيدز، وبالتالي فإن فرص البحث كثيرة. ويختتم الدكتور بارزل قائلاً: "لقد طورنا علاجاً مبتكراً قد يهزم الفيروس بعد حقنه لمرة واحدة وبالتالي يجلب راحة هائلة لحالة المرضى. عندما تلتقي الخلايا البائية المهندسة بالفيروس، يتم تحفيزها وتشجيعها على الانقسام بحيث نستخدم عامل المرض نفسه لمحاربته. علاوة على ذلك، إذا تغير الفيروس، فإن الخلايا البائية ستتغير أيضًا وفقًا لذلك من أجل محاربته، لذلك قمنا بإنشاء أول دواء على الإطلاق يمكنه التطور في الجسم والتغلب على الفيروسات في "سباق التسلح". وبناء على البحث، نتوقع أنه في السنوات القادمة سيكون من الممكن إنتاج علاج بهذه الطريقة لمرض الإيدز والأمراض المعدية الأخرى وأنواع معينة من السرطان الناجم عن فيروس، مثل سرطان عنق الرحم وسرطان الرأس والرقبة، وسرطان الجلد. أكثر."
تعليقات 4
من المؤسف أنهم لم يعطوا عوفرا صندوقًا
إذا كان حقيقيا، فإنه ليس أقل من مدهش.
وهذه خطوة حقيقية في اتجاه الهندسة الوراثية الشخصية للبشر. سوف يستغرق الأمر عقودًا حتى يتطور إلى هندسة، ولكن إذا نجحت هذه الخطوة حقًا، فإن الهندسة تقترب.
أول شيء يجب هندسته هو مستحضرات التجميل: كم من الناس يريدون عيونًا زرقاء ولا يملكونها؟
في المستقبل ستذهبين إلى خبيرة التجميل وستحصلين على تغيير جيني للعيون الزرقاء.
بسرعة كبيرة سوف تتطور إلى بشرة متوهجة في الليل وجميع أنواع الأشياء الغريبة.
بعد ذلك ألعاب القوى ومن هناك حتى السماء ليست هي الحد الأقصى.
كيف يمكنك منع ذلك اللقاح، الذي يمكن أن يتطور في الجسم، من أن يصبح مرض مناعة ذاتية؟
مدهش! تقدم مهم بالتأكيد.
ومن ناحية أخرى، سبق أن صدرت إعلانات مماثلة في الماضي عن لقاح أو علاج لمرض الإيدز، لكنها للأسف لم تتطور إلى حل تجاري.
ولا يسعنا إلا أن نأمل أن ينجح هذا البحث بالفعل حيث فشلت جميع الأبحاث الأخرى، وأن يساعد أخيرًا في إنتاج علاج لهذا المرض والعديد من الأمراض الأخرى.
وحتى لو لا سمح الله لا يؤدي هذا إلى علاج، فربما يساعد البحث على الأقل المجموعة القادمة من العلماء على مواصلة البحث وتطوير العلاج.
نأمل أن نقرأ عن التحديثات الإيجابية هنا في غضون سنوات قليلة.