تم تطوير هذا المكون بناءً على بحث البروفيسور يوسف شاؤول
البروفيسور يوسف شاؤول كان باحثًا في مرحلة ما بعد الدكتوراه في جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو، عندما قرأ في أوائل الثمانينيات عن فك تشفير جينوم فيروس التهاب الكبد B (أو HBV للاختصار). "لقد كان اكتشافًا مفاجئًا. "حتى ذلك الحين، لم نكن نعرف مثل هذا الفيروس - بتركيبته الجينية الفريدة ودورة حياته المعقدة"، يتذكر البروفيسور شاؤول بالاكتشاف الذي أشعل مخيلته. ومنذ ذلك الحين وهو فيرحلة مستمرة فهم آليات عمل الفيروس المسبب لالتهاب الكبد الفيروسي (اليرقان من النوع ب) وزيادة فرص الإصابة بسرطان الكبد. أدت أبحاثه في هذا المجال، في قسم علم الوراثة الجزيئية في معهد وايزمان للعلوم، إلى اكتشافات رائدة وتطوير لقاح فريد من نوعه. الذي فاز الأخير للحصول على موافقة هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).
فيروس التهاب الكبد B هو فيروس يهدد الحياة ويهاجم الكبد ويمكن أن يؤدي إلى مرض الكبد المزمن. وتشير تقديرات منظمة الصحة العالمية إلى أن 296 مليون شخص في العالم يعانون من التهاب الكبد الوبائي المزمن B، ويصاب 1.5 مليون شخص بالفيروس كل عام، ويموت ما يقرب من 820,000 ألف شخص بسبب مضاعفات مختلفة مرتبطة بالمرض، وأهمها تليف الكبد وسرطان الكبد. الفيروس، الذي ينتقل من شخص لآخر عن طريق ملامسة سوائل الجسم المصابة، يخترق الخلايا من خلال بروتينات غلافها - وهي نفس البروتينات الشوكية التي عرفناها جيدًا خلال وباء كورونا. ومع ذلك، على عكس فيروس كورونا، الذي يحتوي على نوع واحد من البروتين الشوكي، فإن فيروس التهاب الكبد B لديه ثلاثة أنواع من المسامير: قصيرة ومتوسطة وطويلة.
كان التحدي العلمي الذي واجهه البروفيسور شاؤول هو فهم كيفية إنتاج جين فيروسي واحد لثلاثة طفرات مختلفة. وأدى بحثه حول هذا الموضوع إلى تطوير جزيئات فيروسية "مجوفة"، تبدو من الخارج مثل الفيروس الكامل في أشواكه الثلاثة، ولكنها لا تحتوي على عناصر وراثية إضافية وبالتالي فهي ليست خطيرة. أدرك البروفيسور شاؤول على الفور أن هذا التطور يمكن أن يكون بديلاً فعالاً للجيل الأول من لقاحات فيروس التهاب الكبد B التي لا تحتوي على جميع المسامير. لقد اتصل بالشركة "عرف– ذراع تسويق الملكية الفكرية لعلماء المعهد – وفي عام 1988 تم توقيع اتفاقية ترخيص مع شركة “جنرال للتكنولوجيا الحيوية”. الشركة، التي كانت إحدى الشركات الرائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية الإسرائيلية والتي استحوذت عليها منذ ذلك الحين شركة الأدوية السويسرية العملاقة برينج، قامت بتطوير مكون مناعي بناءً على اكتشافات البروفيسور شاؤول، والذي تمت الموافقة على استخدامه في إسرائيل في عام 2000.
وفي السنوات الأخيرة، وفي ظل الزيادة العالمية في أعداد حاملي الفيروس والإصابات بسرطان الكبد، وفي ظل وجود فئة فرعية من السكان لا تستجيب للقاحات الجيل الأول، فإن قررت شركة الأدوية الأمريكية لقاحات VBI تقدم بطلب للحصول على الموافقة لهذا اللقاح في الولايات المتحدة وأوروبا وبريطانيا العظمى وكندا. وفي ديسمبر الماضي، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام اللقاح ما قبل العبرية في الولايات المتحدة على أساس تجربتين سريريتين أظهرتا أن الذين تم تطعيمهم بمركبات الجيل الأول وصلوا إلى مستويات أعلى من الحماية وقاموا بذلك في وقت أقصر من أولئك الذين تم تطعيمهم بمركبات الجيل الأول. بل إن اللقاح كان يعمل بشكل أفضل لدى الأشخاص الذين لم يستجيبوا أو استجابوا بشكل ضئيل للقاحات الموجودة.
إن زيادة فعالية اللقاح قد تساعد ليس فقط في مكافحة التهاب الكبد B، ولكن أيضًا في تقليل عدد حالات سرطان الكبد التي يسببها الفيروس. بالإضافة إلى ذلك، تقوم الشركة هذه الأيام بإجراء تجارب سريرية لاختبار إمكانية استخدام المركب كعلاج لمرضى التهاب الكبد الوبائي المزمن.
المزيد عن الموضوع على موقع العلوم:
