منحت جامعة نيوكاسل الإذن بتطوير جنين مكون من ثلاثة آباء على الرغم من الاحتجاجات

الفكرة هي تطوير جنين سليم لا يعاني من مشاكل وراثية * واحد من كل 5,000 طفل وبالغ يعاني من ضمور العضلات نتيجة خلل في الحمض النووي للميتوكوندريا

آفي بيليزوفسكي

الرابط المباشر لهذه الصفحة: https://www.hayadan.org.il/egg100905.html

أعرب النقاد في المملكة المتحدة عن صدمتهم إزاء البحث الذي يهدف إلى إنشاء جنين بشري باستخدام مادة وراثية من ثلاثة آباء. يعد اقتراح جامعة نيوكاسل هو الأول من نوعه الذي يكسر القيود المفروضة على أجزاء من مجال الخصوبة البشرية وعلم الأجنة. تمت الموافقة على مقترح البحث من قبل لجنة الأخلاقيات الخاصة التابعة لوزارة الصحة في بريطانيا العظمى.
كجزء من البحث، سيتم نقل المادة الوراثية التي تم إنشاؤها عند اندماج البويضة والحيوانات المنوية في بويضة أخرى. ويهدف هذا العمل الرائد إلى منع الأمهات من نقل بعض الأمراض الوراثية إلى أطفالهن الذين لم يولدوا بعد.
تنشأ هذه الأمراض في الحمض النووي للميتوكوندريا، أي الموجود خارج النواة. ولذلك تسمى هذه الأمراض بأمراض الميتوكوندريا. الميتوكوندريا هي هياكل صغيرة موجودة في كل خلية في الجسم باستثناء خلايا الدم الحمراء. إنهم مسؤولون عن إنتاج الطاقة التي نحتاجها للنمو والعيش. قد تؤدي تجربة النهج المبتكر إلى تطوير علاج لأمراض الاعتلال العضلي (نوع من أمراض العضلات).
إحدى السمات الفريدة للميتوكوندريا هي أن لديها الحمض النووي الخاص بها - الحمض النووي للميتوكوندريا، الذي نرثه من التحقق من صحتها فقط. في حالة تلف هذا الحمض النووي تحدث أمراض الميتوكوندريا. حاليا لا يوجد علاج لهذه الأمراض.
أثبتت الدراسات التي أجريت على الفئران إمكانية منع انتقال أمراض الميتوكوندريا عن طريق إزالة المادة الوراثية التي ستتطور منها عضلات النواة من البويضة المخصبة التي تحتوي على الميتوكوندريا التالفة وإدخالها في بويضة أخرى مخصبة تحتوي على ميتوكوندريا جيدة.
ويخطط البروفيسور دوج تيرنبول، أستاذ علم الأعصاب بجامعة نيوكاسل، والدكتورة ماري هربرت، المدير العلمي لمركز أبحاث الخصوبة لعلوم الحياة في نيوكاسل، لفعل الشيء نفسه عند البشر.
وأفاد علماء أميركيون من مركز طب الخصوبة في سانت برناردز بولاية نيوجيرسي عام 2001 أنهم تمكنوا من القيام بشيء مماثل، وأنجبوا 15 طفلاً يتمتعون بصحة جيدة ولم يعانون من المرض الذي عانت منه أمهاتهم.
ومع ذلك، بدلاً من نقل النوى، قام هؤلاء الباحثون بالحقن
بلازما البيضة - المكون الموجود داخل الخلية والذي يتضمن الحمض النووي للميتوكوندريا ويحقن النواة بأكملها في بويضة طبيعية.
ولكن على الرغم من ذلك، فإن النسل سوف يشبه والده وأمه لأن الحمض النووي للميتوكوندريا لا يملي أشياء مثل لون الشعر.

وسيقوم الباحثون البريطانيون، بتمويل من جمعية مكافحة ضمور العضلات، بفحص ما إذا كان زرع المادة النووية المانحة آمنا. لن يُسمح أبدًا للبيضة الناتجة بالتطور إلى طفل. ووفقا للباحثين، فإن هذه ليست سوى الخطوة الأولى في عملية معقدة، والتي يأملون أن تؤدي في النهاية إلى تطوير تقنيات قد تمنع انتقال أمراض الميتوكوندريا. يتعرض واحد من كل 5,000 طفل وبالغ لخطر الإصابة بأمراض الميتوكوندريا التي تسبب ضعف العضلات، وصولاً إلى الحاجة إلى استخدام كرسي متحرك. إن السماح بإجراء أبحاث على الأجنة البشرية له أهمية خاصة بعد إجراء نقاش عام حول هذا الموضوع في المملكة المتحدة. يدعي معارضو البحث أن البحث خطير وغير أخلاقي.
إيدان الجينوم البشري – الجانب الأخلاقي
للحصول على الأخبار في بي بي سي

https://www.hayadan.org.il/BuildaGate4/general2/data_card.php?Cat=~~~262869078~~~47&SiteName=hayadan